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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中藥及天然藥物質量控制研究方法 >> 正文:加味銀翹顆粒-連翹苷的含量測定方法-HPLC-UV中藥質量控制方法/操作步驟
    

加味銀翹顆粒-連翹苷的含量測定方法-HPLC-UV

  
方法名稱:
  加味翹顆粒-連翹苷的含量測定-HPLC-UV
應用范圍:
  用于加味銀翹顆粒中連翹苷的含量測定
方法原理:
 本品加甲醇超聲提取,經液相色譜分離,在228 nm處測定峰面積,外標法計算含量
儀器設備及實驗條件:
 

 儀器    高效液相色譜儀:島津LC-10ADVP泵;SPD-M 10AVP 二極管陣列檢測器:CLASS-VPLC色譜工作站

色譜條件    色譜柱:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動相:乙腈-0.1 %磷酸溶液(22∶78);流速:1.0 mL/min;檢測波長:228 nm;柱溫:室溫

試樣制備:
 

對照品溶液的制備   精密稱取連翹苷和牛蒡子苷對照品適量,加50 %甲醇制成每1 mL含連翹苷0.0037 mg、牛蒡子苷0.05 mg的對照品溶液,即得。

供試品溶液的制備    取本品,研細,取約0.5 g,精密稱定,精密加甲醇25 mL,稱定重量,超聲處理5分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5 mL,加到中性化鋁柱(100~120目,115 g,內徑1 cm)上,用30 %甲醇洗脫置10 mL的量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,即得。

操作步驟:
  分別精密吸取連翹苷和牛蒡子苷對照液以及加味銀翹顆粒供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算連翹苷和牛蒡子苷含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:m.payment-defi.com)
備注:
 
參考文獻:
  韓桂茹,胡孟魁. 加味銀翹顆粒中多成分的同時鑒別和定量研究. 中國藥品標準. 2006,7(3):21~25
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