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新的無環(huán)核苷膦酸酯及其醫(yī)藥用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 北京美倍他藥物研究有限公司/趙明艷;仲素玲
公開(公告)號(hào) CN1966514A  
公開(公告)日 2007.05.23  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510117768.8  
申請(qǐng)日期 2005.11.14  
專利名稱 新的無環(huán)核苷膦酸酯及其醫(yī)藥用途  
主分類號(hào) C07H19/10(2006.01)I  
分類號(hào) C07H19/10(2006.01)I;A61K31/7064(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 北京美倍他藥物研究有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 趙明艷;仲素玲  
地址 100070北京市豐臺(tái)區(qū)科興路九號(hào)303室  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 式I所代表的無環(huán)核苷膦酸酯及其非毒性藥學(xué)上可接受的鹽: 其中,R1為H或NH2,R2代表H或COO-R3,R3為C1-C6的烷基或苯基取代的C1-C3的烷基。  
摘要 本發(fā)明的目的是提供式I所代表的(R)-PMPA或(R)-PMPDAP的三氟乙酯衍生物及其非毒性藥學(xué)上可接受的鹽,其中,R1為H或NH2,R2代表H或COO-R3,R3為C1-C10的烷基或苯基取代的C1-C3的烷基。本發(fā)明還提供式I所示的無環(huán)核苷膦酸酯及其非毒性藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分的藥物組合物,以及將它們作為抗病毒藥物特別是抗乙肝和抗艾滋病毒藥物的用途。  
國(guó)際公布  
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