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取代的雜環(huán)化合物、其制備方法和含有這些化合物的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 賽諾菲-安萬特公司/X·埃蒙德斯-奧特;I·格羅斯萊瑟;P·格尤爾;V·普羅伊托;D·宛·布羅克
公開(公告)號 CN1293063C  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN200310119883.X  
申請日期 1996.01.30  
專利名稱 取代的雜環(huán)化合物、其制備方法和含有這些化合物的藥物組合物  
主分類號 C07D269/00(2006.01)I  
分類號 C07D269/00(2006.01)I;C07D247/00(2006.01)I;C07D413/00(2006.01)I;C07D471/08(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P11/0  
分案原申請?zhí)? 01116341.0  
優(yōu)先權(quán) 1995.1.30 FR 9501016;1995.7.4 FR 9508046;1995.11.3 FR 9513005  
申請(專利權(quán))人 賽諾菲-安萬特公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 X·埃蒙德斯-奧特;I·格羅斯萊瑟;P·格尤爾;V·普羅伊托;D·宛·布羅克  
地址 法國巴黎  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐偉杰  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項(xiàng) 式(Ib)化合物及其與無機(jī)酸或有機(jī)酸的鹽 其中: -Ab是二價基團(tuán)-O-CH2-CH2-; -Amb是: *下式的基團(tuán)Am3 -n是0或1; -Xθ是可藥用陰離子; -Ar2是吡啶基;未取代的苯基或者被選自鹵原子、羥基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、三氟甲基、硝基和亞甲基二氧基的取代基一取代或多取代的苯基,所述取代基相同或不同;噻吩基;嘧啶基;或者未取代或者被(C1-C4)-烷基取代的咪唑基; -Ar1a是未取代的苯基或者被選自鹵原子、羥基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基,所述取代基相同或不同;以及 -Za是未取代的苯基或者被選自鹵原子、三氟甲基、(C1-C10)-烷基、(C1-C10)-烷氧基和羥基的取代基一取代或多取代的苯基,所述取代基相同或不同。  
摘要 本發(fā)明涉及式I化合物,其中:-A是選自下列基團(tuán)的二價基團(tuán):A1)-O-CO-、A2)-CH2-O-CO-、A3)-O-CH2-CO-、A4)-O-CH2-CH2-、A5)-N(R1)-CO-、A6)-N(R1)-CO-CO-、A7)-N(R1)-CH2-CH2-、A8)-O-CH2-。其中:-R1是氫或(C1-C4)-烷基;以及-Am是含氮雜環(huán)。該化合物是神經(jīng)激肽受體拮抗劑。  
國際公布  
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