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CCR-2拮抗劑鹽

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 默克公司/M·詹森;R·拉森;D·R·賽德勒
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1870998A  
公開(kāi)(公告)日 2006.11.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480031594.7  
申請(qǐng)日期 2004.10.25  
專利名稱 CCR-2拮抗劑鹽  
主分類號(hào) A61K31/4375(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/4375(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.27 US 60/514,735  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 默克公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·詹森;R·拉森;D·R·賽德勒  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-10-25 PCT/US2004/035069  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.04.26  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 郭廣迅;黃可峻  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種化合物見(jiàn)下。  
摘要 本發(fā)明提供一種用于制備((1R,3S)-3-異丙基-3-{[3-(三氟甲基)-7,8-二氫-1,6-二氮雜萘-6(5H)-基]羰基}環(huán)戊基)[(3S,4S)-3-甲氧基四氫-2H-吡喃-4-基]胺及其琥珀酸鹽的有效合成方法。本發(fā)明另外提供一種用于制備中間體(3R)-3-甲氧基四氫-4H-吡喃-4-酮;(1S,4S)-4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-1-異丙基環(huán)戊-2-烯-1-甲酸;和3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氫-1,6-二氮雜萘的有效合成方法;以及用于制備前體(3S,4S)-N-((1S,4S)-4-異丙基-4-{[3-(三氟甲基)-7,8-二氫-1,6-二氮雜萘-6(5H)-基]羰基}環(huán)戊-2-烯-1-基)-3-甲氧基四氫-2H-吡喃-4-胺的有效合成方法。本發(fā)明另外在于((1R,3S)-3-異丙基-3-{[3-(三氟甲基)-7,8-二氫-1,6-二氮雜萘-6(5H)-基]羰基}環(huán)戊基)[(3S,4S)-3-甲氧基四氫-2H-吡喃-4-基]胺的琥珀酸鹽的優(yōu)越性能。  
國(guó)際公布 2005-05-19 WO2005/044264 英  
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