| 公開(公告)號 | CN1863775A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(專利)號 | CN200480029206.1 |
| 申請日期 | 2004.09.24 |
| 專利名稱 | 1-(喹啉-氨基)-和1-(異喹啉-氨基)-取代的戊醇、其制備方法以及作為抗炎藥物的應用 |
| 主分類號 | C07D215/38(2006.01)I |
| 分類號 | C07D215/38(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.10.6 DE 10346940.0 |
| 申請(專利權)人 | 舍林股份公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 斯特凡·雅羅赫;斯特凡·伯爾勒;馬庫斯·貝格爾;康拉德·克魯利凱維奇;迪伊·阮;哈特穆特·雷溫克爾;諾貝特·施米斯;維爾納·斯庫巴拉;�？恕ど峥� |
| 地址 | 德國柏林 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-24 PCT/EP2004/010880 |
| 進入國家日期 | 2006.04.06 |
| 專利代理機構 | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權項 | 通式I的化合物、及其外消旋體或經(jīng)分離的立體異構體和任選生理相容的鹽： 其中： A代表芳基、芐基或苯乙基，其中該芳基、芐基或苯乙基可任選地被一個或者多個選自于以下組中的基團取代：C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、C1-C5-烷硫基、C1-C5-全氟烷基、鹵素、羥基、氰基、硝基、-O-(CH2)n-O-、-O-(CH2)n-CH2-、-O-CH＝CH-或-(CH2)n+2-，其中n＝1或2，而且端氧原子和/或碳原子連接在直接相鄰的環(huán)碳原子上，或者NR4R5，其中R4和R5可相互獨立地是氫、C1-C5-烷基或(CO)-C1-C5-烷基， R1和R2相互獨立地代表氫原子、甲基或乙基，或者與鏈中的碳原子一起代表C3-C6-環(huán)烷基環(huán)， R3代表選自于以下組中的任選取代的基團：C4-C8-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-環(huán)烷基、C3-C7-雜環(huán)基、芳基、雜芳基、(C1-C8-烷基)C3-C8-環(huán)烷基、(C1-C8-烷基)芳基或(C1-C8-烷基)雜芳基， B代表任選地被甲基或乙基取代的亞甲基或羰基，以及 Q代表通過任意位置連接的喹啉基或異喹啉基，并且它們可任選地被一個或者多個選自于以下組中的基團取代：C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、C1-C5-烷硫基、C1-C5-全氟烷基、鹵素、羥基、氰基、硝基或NR4R5，其中R4和R5相互獨立地為氫、C1-C5-烷基或(CO)-C1-C5-烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及喹啉和異喹啉衍生物、其制備方法以及作為抗炎藥物的應用。 |
| 國際公布 | 2005-04-21 WO2005/035502 德 |
