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作為a-1腎上腺素能激動劑的甲基吲哚和甲基吡咯并吡啶

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/M·P·狄龍;C·J·J·林;A·G·穆爾;C·歐陽;Y·翟
公開(公告)號 CN1784397A  
公開(公告)日 2006.06.07  
申請(專利)號 CN200480012294.4  
申請日期 2004.04.30  
專利名稱 作為a-1腎上腺素能激動劑的甲基吲哚和甲基吡咯并吡啶  
主分類號 C07D403/06(2006.01)I  
分類號 C07D403/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.9 US 60/469,255  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·P·狄龍;C·J·J·林;A·G·穆爾;C·歐陽;Y·翟  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-04-30 PCT/EP2004/004609  
進(jìn)入國家日期 2005.11.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物或其可藥用的鹽或前藥, 其中: m是0至4; X是碳或氮; Y是式i、ii或iii基團(tuán): 每個(gè)R1獨(dú)立地是鹵素、鹵代烷基、烷基、羥基、烷氧基、氰基、硝基、-S(O)nRa、-NRaRb、-NRaSO2Rb、-SO2NRaRb、任選被取代的苯基、任選被取代的芐基或任選被取代的芐氧基,其中n是0至2,Ra和Rb在各自獨(dú)立出現(xiàn)時(shí)是氫或烷基; A是-SO2-或-C(=O)-; R2是烷基或-(CH2)p-NRcRd,其中p是0至3,Rc和Rd各自獨(dú)立地是氫或烷基;且 R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立地是氫或烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及這樣的化合物,它們是α-1受體激動劑,優(yōu)選α-1A/L受體激動劑,它們由式(I)表示,其中m、A、X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如說明書所定義;或其單一異構(gòu)體、異構(gòu)體的外消旋或非外消旋混合物、或者可藥用的鹽或溶劑化物。本發(fā)明還涉及含有這類化合物的藥物組合物、它們用作治療劑的方法和其制備方法。  
國際公布 2004-11-18 WO2004/099189 英  
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