| 公開(公告)號 | CN1784397A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申請(專利)號 | CN200480012294.4 |
| 申請日期 | 2004.04.30 |
| 專利名稱 | 作為a-1腎上腺素能激動劑的甲基吲哚和甲基吡咯并吡啶 |
| 主分類號 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.9 US 60/469,255 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·P·狄龍;C·J·J·林;A·G·穆爾;C·歐陽;Y·翟 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-04-30 PCT/EP2004/004609 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.11.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物或其可藥用的鹽或前藥， 其中： m是0至4； X是碳或氮； Y是式i、ii或iii基團(tuán)： 每個(gè)R1獨(dú)立地是鹵素、鹵代烷基、烷基、羥基、烷氧基、氰基、硝基、-S(O)nRa、-NRaRb、-NRaSO2Rb、-SO2NRaRb、任選被取代的苯基、任選被取代的芐基或任選被取代的芐氧基，其中n是0至2，Ra和Rb在各自獨(dú)立出現(xiàn)時(shí)是氫或烷基； A是-SO2-或-C(＝O)-； R2是烷基或-(CH2)p-NRcRd，其中p是0至3，Rc和Rd各自獨(dú)立地是氫或烷基；且 R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立地是氫或烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及這樣的化合物，它們是α-1受體激動劑，優(yōu)選α-1A/L受體激動劑，它們由式(I)表示，其中m、A、X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如說明書所定義；或其單一異構(gòu)體、異構(gòu)體的外消旋或非外消旋混合物、或者可藥用的鹽或溶劑化物。本發(fā)明還涉及含有這類化合物的藥物組合物、它們用作治療劑的方法和其制備方法。 |
| 國際公布 | 2004-11-18 WO2004/099189 英 |
