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氨基喹啉衍生物和它們的作為腺苷A3配體的應用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 賽諾菲-安萬特公司/P·奧拉尼;L·鮑拉日;M·鮑洛格;I·鮑陶;S·巴托里;L·T·納吉;G·蒂馬里;K·博埃爾;O·菲南斯;Z·考普伊;E·米庫什;Z·紹莫什沃爾吉;G·塞萊茨基;K·烏爾班-紹博
公開(公告)號 CN1257160C  
公開(公告)日 2006.05.24  
申請(專利)號 CN02810840.X  
申請日期 2002.05.29  
專利名稱 氨基喹啉衍生物和它們的作為腺苷A3配體的應用  
主分類號 C07D215/48(2006.01)I  
分類號 C07D215/48(2006.01)I;A61K31/4706(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D215/46(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D213/85(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.5.31 HU P0102279;2002.3.1 HU P0200774  
申請(專利權)人 賽諾菲-安萬特公司  
發(fā)明(設計)人 P·奧拉尼;L·鮑拉日;M·鮑洛格;I·鮑陶;S·巴托里;L·T·納吉;G·蒂馬里;K·博埃爾;O·菲南斯;Z·考普伊;E·米庫什;Z·紹莫什沃爾吉;G·塞萊茨基;K·烏爾班-紹博  
地址 法國巴黎  
頒證日  
國際申請 2002-05-29 PCT/HU2002/000048  
進入國家日期 2003.11.28  
專利代理機構 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 法國;FR  
主權項 通式(I)的化合物,其中R1代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基;R2代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基;R3代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基,或一個苯基,噻吩基,或呋喃基,可選擇地被一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基,直鏈或支鏈C1-4烷氧基,或鹵素原子取代;R4和R5一起形成一個1,3-丁二烯基,可選擇地被一個亞甲二氧基或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基,直鏈或支鏈C1-4烷氧基,羥基或鹵素原子取代;R6代表氫原子或一個氰基;R7代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基,或一個苯基,芐基,噻吩基或呋喃基,可選擇地被一個亞甲二氧基,或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基,直鏈或支鏈C1-4烷氧基,羥基,三氟甲基,氰基或鹵素原子取代;X代表一個CH2-基團,-NH-基團,-NR8基團,或一個硫原子或一個氧原子或一個磺基或一個亞硫;-其中R8代表一個直鏈或支鏈C1-4烷基或C3-6環(huán)烷基-;n代表0,1或2-或它們的鹽。  
摘要 通式(I)的化合物,其中R4,R5代表氫原子或一起形成一個1,3-丁間二烯基,可選擇地被一個亞甲二氧基或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基,直鏈或支鏈C1-4烷氧基,羥基或鹵素原子取代;是強效腺苷A3受體配體優(yōu)選的拮抗劑。  
國際公布 2002-12-05 WO2002/096879 英  
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