公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1688548A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.26
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03823831.4
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申請(qǐng)日期
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2003.08.08
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專(zhuān)利名稱
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喹啉抗生素中間體的制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D215/22
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分類(lèi)號(hào)
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C07D215/22;C07D471/04;A61K31/47;C07D211/88;C07D401/12;C07D401/04;A61K31/444;A61P11/06
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.8.10 GB 0218630.2
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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田邊制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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J·維特林格頓;R·L·埃里奧特
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-08-08 PCT/JP2003/010119
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.04.06
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的衍生物:其中A和B獨(dú)立為芳基或雜芳基;Q是C、CH或與基團(tuán)V或基團(tuán)D一起形成5-7元雜環(huán);D是氫、C1-6烷基或與基團(tuán)Q一起形成5-7元雜環(huán);R1、R2和R3獨(dú)立為C1-6烷基;鹵素;C1-6烷氧基;羥基;氰基;CF3;硝基;C1-6烷硫基;氨基;一-或二-C1-6烷基氨基;羧基;C1-6烷酰基;酰氨基;一-或二-C1-6烷基酰氨基;NHCOR9或NHSO2R9,其中R9是C1-6烷基;C3-7環(huán)烷基或苯基,任選被選自C1-6烷基、鹵素、C1-6烷氧基、氰基、苯基或CF3的最多可達(dá)三個(gè)基團(tuán)取代;或者是-E-(CH2)1-6NRxRy基團(tuán),其中E是單鍵或-OCH2-以及Rx和Ry獨(dú)立為氫、C1-6烷基或結(jié)合在一起形成5-7元雜環(huán);R4是氫、C1-6烷基、鹵素或C1-6烷氧基;V是O、S、NH、N-C1-6烷基、NNO2、NCN或與基團(tuán)Q一起形成5-7元雜環(huán);W、X、Y和Z獨(dú)立為C、CH或CH2;代表單鍵或雙鍵;L是-(CH2)q-或-(CH2)q’O-,其中q是0、1、2或3和q’是2或3;J是(i)基團(tuán)-CR5=CR6-,其中R5和R6獨(dú)立為氫或C1-6烷基;或(ii)基團(tuán)-CHR7-CHR8,其中R7和R8獨(dú)立為氫;C1-6烷基;C3-7環(huán)烷基;芳基;雜芳基;-NHCOR9-或-NHSO2R9-基團(tuán),其中R9如上定義;或-(CH2)1-6NRxRy-基團(tuán),其中Rx和Ry如上定義;或(iii)單鍵;或(iv)-CHR6,其中R6如上定義;或(v)基團(tuán)-O-CHR10-、-NR11-CHR10-或-CR12R13-CHR10-,其中R10和R11獨(dú)立為氫或C1-6烷基和R12和R13獨(dú)立為C1-6烷基或者R12與R13結(jié)合在一起形成C3-7環(huán)烷基或5-7元雜環(huán);m、n和p獨(dú)立為0、1、2或3;和t是0、1或2。
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摘要
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本發(fā)明涉及能抑制α4整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞粘附的新吡啶酮衍生物及其制備方法、包括它們的組合物和它們?cè)谥委熗ㄟ^(guò)抑制細(xì)胞的粘附可調(diào)節(jié)的疾病中的應(yīng)用。
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國(guó)際公布
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2004-02-19 WO2004/014859 英
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