公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1688584A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.26
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03824385.7
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申請(qǐng)日期
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2003.08.27
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專利名稱
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治療肥胖和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的選擇性D1/D5受體拮抗劑
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主分類號(hào)
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C07D487/04
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分類號(hào)
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C07D487/04;C07D513/04;A61K31/55;A61P25/00;//(C07D487/04,223∶00,209∶00)(C07D487/04,249∶00,223∶00)(C07D487/04,235∶00,223∶00)(C07D513/04,277∶00,223∶00)
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.8.29 US 60/406,856
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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先靈公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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W·L·吳;D·A·博內(nèi)特;W·J·格林李;T·K·薩西庫(kù)馬
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-08-27 PCT/US2003/026878
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.04.19
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張?jiān)?王景朝
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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以下結(jié)構(gòu)式表示的化合物或藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物:式I其中p是0,1或2,當(dāng)p是0時(shí),連接(V)p的碳原子不彼此連接,而是連接氫;G是氫,鹵素,烷基,烷硫基,硝基,腈,羥基,烷氧基,烷基亞磺酰基,烷基磺;,三氟甲基或三氟甲氧基;V是-CH2-;X是選自以下的基團(tuán):CH,C(烷基),CCF3和N;Y是選自以下的基團(tuán):CH,C(烷基)和N;R1是氫,烷基,烯丙基,環(huán)烷基或環(huán)烷基(烷基);R2是氫或1-4個(gè)相同或不同的取代基,每個(gè)R2獨(dú)立地選自以下基團(tuán):鹵素,烷基,烷硫基,烷基磺;,羥基,烷氧基,三氟甲基,三氟甲氧基,芳基,-CH=O,-NO2,-NR11R12,CN,R10-取代的芳基,雜芳基,-C(O)OR8,-C(O)NR3R4,-S(O)2NR3R4,-C(R7R8)NR5R6,-C(R7)=NOR4和-C(R7R8)OR6;R3是芳基,R10-取代的芳基,芳基烷基,雜芳基,烷基或氫;R4是芳基,R10-取代的芳基,雜芳基,烷基或氫,或R3,R4和-NR3R4中的N連接在一起形成選自以下的環(huán):氮雜環(huán)丁烷,R8-取代的氮雜環(huán)丁烷,吡咯烷,R8-取代的吡咯烷,哌啶,R8-取代的哌啶,哌嗪,R8-取代的哌嗪,嗎啉和R8-取代的嗎啉;R5是烷基,芳基烷基,-C(O)NR3R4,-S(O)2NR3R4,-S(O)2R8,-C(O)R8,-C(O)OR8或-R9O-烷基;R6是氫,烷基,芳基,R10-取代的芳基,雜芳基或芳基烷基,或R5,R6和NR5R6中的N連接在一起形成選自以下的環(huán):氮雜環(huán)丁烷,R8-取代的氮雜環(huán)丁烷,吡咯烷,R8-取代的吡咯烷,哌啶,R8-取代的哌啶,哌嗪,R8-取代的哌嗪,嗎啉和R8-取代的嗎啉;R7是氫,烷基,芳基或芳基烷基;R8是氫,芳基,烷基,芳基烷基或雜芳基;R9是氫,烷基,芳基,R10-取代的芳基,雜芳基或芳基烷基;R10選自以下的基團(tuán):芳烷基,雜芳烷基,羥基,羥基烷基,烷氧基,芳氧基,芳烷氧基,酰基,芳酰基,鹵素,硝基,氰基,羧基,烷氧羰基,芳氧羰基,芳烷氧羰基,烷基磺;,芳基磺;,雜芳磺;,烷硫基,芳硫基,雜芳硫基,芳基烷硫基,雜芳基烷硫基,環(huán)烷基,雜環(huán)基,Y1Y2N-,Y1Y2N-烷基-,Y1Y2NC(O)-和Y1Y2NSO2-,其中Y1和Y2可以相同或不同,并且獨(dú)立地選自以下基團(tuán):氫,烷基,芳基和芳基烷基;R11是氫,烷基或芳基烷基;R12是-C(O)R13,-S(O)2R13,-C(O)NR3R4或-C(O)OR13;R13是烷基,芳基,R10-取代的芳基,雜芳基或芳基烷基。
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摘要
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本發(fā)明提供一種新的化合物,它是D1/D5受體拮抗劑,以及制備這種化合物的方法。在另一實(shí)施方案中,本發(fā)明提供包括所述D1/D5受體拮抗劑的藥物組合物,以及使用它們治療CNS疾病,肥胖,代謝疾病和飲食疾病如飲食過(guò)盛和糖尿病的方法。
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國(guó)際公布
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2004-03-11 WO2004/020442 英
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