| 公開(公告)號(hào) | CN1683373A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510016205.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.23 |
| 專利名稱 | 噻吩并吡啶取代的乙酰肼衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D495/04 |
| 分類號(hào) | C07D495/04;C07D493/04;A61K31/4365;A61K31/4355;A61P9/10;A61P7/02;//(C07D495/04,221∶00,333∶00) |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 天津藥物研究院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 劉登科;王平保;趙專友;蔣慶峰;閆芳芳;黃漢忠;席文恭;徐旭;劉默;黃長(zhǎng)江;任戎 |
| 地址 | 300193天津市南開區(qū)鞍山西道308號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 天津市杰盈專利代理有限公司 |
| 代理人 | 朱紅星 |
| 國(guó)省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 具有式I結(jié)構(gòu)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽：其中X為O，S；R1，R2同時(shí)或分別為氫，氟，氯，硝基，C1-C8直鏈或支鏈烷基，該烷基可以任意地被下列一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)所取代：氟，氯，羥基，羥甲基，腈基，C1-C6烷氧基；R3可以為氫，氟，氯，硝基，腈基，C1-C3烷基或氯、氟取代的C1-C3烷基，C1-C3烷氧基或氯、氟單或雙取代的C1-C3烷氧基；R4為(a)氨基；(b)-NH-R5；其中R5為C1-C8烷基，該烷基可任意地被下列一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)所取代：氟，氯，羥基，腈基，羧基，氨基，硝基，C1-C8烷氧基，C1-C8�；⒈交�、取代苯基、被硫、氧、氮雜原子取代的五元、六元雜環(huán)；-CO-R6或-SO2-R7，其中R6，R7為C1-C8烷基或被氟，氯，羥基，腈基取代的C1-C8烷基；被氯、氟，C1-C6烷基，C1-C8烷氧基，羥基，腈基，羧基，氨基，硝基單、雙或多取代芳基；其中R8，R9同時(shí)或分別為氫，C1-C8烷基，該烷基可任意被下列一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代：氟，氯，羥基，C1-C8烷氧基，氨基，C1-C8烷氨基，C1-C8二烷基氨基；當(dāng)R9為H，則R8為芳基時(shí)，該芳基可以被下列一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)所取代：C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氟，氯，腈基，羧基，氨基，羥基，芳基，取代芳基；若為雜環(huán)芳基，可含有硫、氧、氮雜原子；(d)-N＝R10；其中R10為C3-C6環(huán)烷基或被C1-C3烷基，羥基，氟，氯取代的C3-C6環(huán)烷基，含有被硫、氧、氮雜原子取代的三元環(huán)、四元環(huán)、五元環(huán)、六元環(huán)，該環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以被下列一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代，羥基，氟，氯，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基及被氟，氯取代的C1-C4烷基和C1-C4烷氧基、苯基，氟、氯、甲基、氟代甲基、甲氧基，單或雙取代的苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了具有式I結(jié)構(gòu)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，同時(shí)也公開了以該化合物作為活性有效成分的藥物組合物，以及它們?cè)谧鳛榭寡“寰奂幬锓矫�，特別是在用于制備預(yù)防或治療因血小板聚集而引起的冠狀動(dòng)脈綜合征，心肌梗死，心肌缺血、心腦血管疾病藥物方面的應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 |
