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作為腎素酶活性抑制劑的酰胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/T·阿爾門丁格爾;P·菲爾特
公開(公告)號 CN1656058A  
公開(公告)日 2005.08.17  
申請(專利)號 CN03811974.9  
申請日期 2003.05.28  
專利名稱 作為腎素酶活性抑制劑的酰胺衍生物  
主分類號 C07C237/22  
分類號 C07C237/22;C07D263/20;A61K31/165;A61K31/42  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.29 GB 0212410.5  
申請(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·阿爾門丁格爾;P·菲爾特  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/005635 2003.5.28  
進(jìn)入國家日期 2004.11.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽:其中Y代表基團(tuán)-C(=X)或SO2;并且(i)R1和R2一起形成單鍵或亞甲基;并且,如果Y代表基團(tuán)-C(=X),那么X代表NH、S或O;或者(ii)R1代表C1-C7-烷基;或者代表被選自氨基、羧基、羥基-C1-C7-烷基-氨基、C1-C7-烷氧基-C1-C7-烷基-氨基和未被取代的芳基或被選自C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基、羥基、羧基、鹵素、CF3、硝基和氰基的取代基取代的芳基的取代基取代的C1-C7-烷基;或者代表未被取代或被選自C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基、羥基、鹵素、CF3、硝基和氰基的取代基取代的C1-C7-烷氧基;R2代表氫;并且,如果Y代表基團(tuán)-C(=X),那么X代表NH、S或O;或者(iii)R1代表氨基;R2代表氫;并且,如果Y代表基團(tuán)-C(=X),那么X代表NH;或者其中Y代表基團(tuán)-C(=X);和(iv)R1和R2一起形成基團(tuán)-CO-O-;且X代表O。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的新化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。本發(fā)明還涉及式(I)化合物和含有式(I)化合物的藥物組合物的用途和生產(chǎn)方法。  
國際公布 WO2003/099767 英 2003.12.4  
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