公開(公告)號(hào)
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CN1211370C
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公開(公告)日
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2005.07.20
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申請(專利)號(hào)
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CN99808741.6
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申請日期
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1999.07.10
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專利名稱
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具有聯(lián)苯基磺;〈倪溥蜓苌铩⑵渲苽浞椒捌渥鳛樗幬锘蛟\斷劑的應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D233/70
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分類號(hào)
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C07D233/70;C07D233/88;C07D233/90;C07D233/91;A61K31/4164
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1998.7.18 DE 19832428.6
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申請(專利權(quán))人
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阿文蒂斯藥物德國有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H-W·克里曼;H·J·蘭格;;J-R·施沃克;S·派特里;A·威切特
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地址
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德國法蘭克福
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頒證日
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國際申請
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PCT/EP1999/004887 1999.7.10
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進(jìn)入國家日期
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2001.01.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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劉明海
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物或其生理耐受的鹽其中各符號(hào)具有以下含義:R1是具有1、2、3、4、5、6、7或8個(gè)碳原子的烷基、其中d是0、1或2的具有3、4、5、6或7個(gè)碳原子的-CdH2d-環(huán)烷基或-CaH2a-苯基,其中苯基部分是未取代的或者被1、2或3個(gè)相同或不同的選自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羥基或NR(8)R(9)的基團(tuán)取代;R(8)和R(9)彼此獨(dú)立地為氫或具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基;a是0、1或2;R2是O-(具有2、3或4個(gè)碳原子的亞烷基)-O-R(17)或NR(50)R(51);R(17)是氫或具有1、2、3、4、5、6、7或8個(gè)碳原子的烷基;R(50)和R(51)彼此獨(dú)立地為-(具有2、3或4個(gè)碳原子的亞烷基)-O-R(52);R(52)是氫或具有1、2、3、4、5、6、7或8個(gè)碳原子的烷基;R3是氫、-CN或CO-R(6);R(6)是氫、具有1、2、3、4、5、6、7或8個(gè)碳原子的烷基或OR(30);R(30)是氫或具有1、2、3、4、5、6、7或8個(gè)碳原子的烷基;R4是氫、Cl、F、Br、I、SOp-R(16)或O-CH2-CH2-O-R(33);p是0、1或2;R(16)是具有1、2、3、4、5、6、7或8個(gè)碳原子的烷基或苯基,該苯基是未取代的或者被1、2或3個(gè)相同或不同的選自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羥基或NR(26)R(27)的基團(tuán)取代;R(26)和R(27)彼此獨(dú)立地為氫或具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基;R(33)是甲基或乙基;R5是氫。
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摘要
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本發(fā)明涉及式I化合物,其中各符號(hào)如說明書中所定義。本發(fā)明的化合物具有顯著的抗心率失常性質(zhì),并包括心保護(hù)化合物。它們可以預(yù)防性地抑制或大大降低局部缺血損傷發(fā)生的病理生理學(xué)過程,尤其是局部缺血所引起心律失常的發(fā)生。所述化合物還對細(xì)胞增殖具有很強(qiáng)的抑制作用。
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國際公布
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WO2000/003996 德 2000.1.27
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