| 公開(公告)號 | CN1308342C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN97197225.7 |
| 申請日期 | 1997.06.10 |
| 專利名稱 | 核糖取代的芳族化合物,其制備方法和作為藥物的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07H17/075(2006.01)I |
| 分類號 | C07H17/075(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;C07H7/02(2006.01)I;C07H15/04(2006.01)I;C07D311/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.6.11 FR 96/07207 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾文蒂斯藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·克利奇;P·勞林;B·穆斯基;L·施奧 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1997-06-10 PCT/FR1997/001022 |
| 進(jìn)入國家日期 | 1999.02.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邰 紅;周慧敏 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物及其鹽： 其中： R1代表氫原子，任選被氧或硫原子間斷的烷基基團(tuán)，任選被氧或硫間斷的O-烷基基團(tuán)，NH2基團(tuán)，被雜環(huán)取代的烷基， X代表氧原子，或N-Nalk1或NOalk2基團(tuán)，其中alk1和alk2代表任選被氧、硫或氮原子間斷的含有至多12個(gè)碳原子的烷基，該烷基基團(tuán)任選被一個(gè)或多個(gè)鹵原子，被一個(gè)基團(tuán)取代，其中的Re和Rf彼此相同或不同且代表氫原子，含有至多8個(gè)碳原子的烷基，或者Re和Rf能夠與它們所鍵連的氮原子一起形成雜環(huán)，該雜環(huán)另外還可以含有一個(gè)氧、硫原子和另一個(gè)氮原子， R2代表氫原子或鹵原子， R3代表氫原子，含有至多8個(gè)碳原子的烷基或鹵原子， R4代表基團(tuán)，其中Rg和Rh彼此相同或不同且代表氫原子，含有至多8個(gè)碳原子的直鏈、支鏈、環(huán)狀烷基，任選被甲基取代的芳基或雜芳基，或者Rg和Rh與它們所鍵連的氮原子一起形成雜環(huán)，該雜環(huán)還可以另外含有一個(gè)氧原子，硫原子和另一個(gè)氮原子，或者R4代表任選被一個(gè)或多個(gè)鹵原子，一個(gè)或多個(gè)羥基，一個(gè)或多個(gè)含有至多8個(gè)碳原子的烷基或烷氧基基團(tuán)取代的芳基或雜芳基基團(tuán)， R5代表氫原子，含有至多4個(gè)碳原子的O-烷基基團(tuán)， R6代表烷基或CH2-O-烷基基團(tuán)，其中的烷基代表含有至多8個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)， R7代表氫原子或含有至多8個(gè)碳原子的烷基； 所述烷基選自甲基，乙基，丙基，異丙基，正丁基，異丁基，叔丁基，癸基，或十二烷基，環(huán)丁基，環(huán)戊基或環(huán)己基， 所述芳基為苯基， 所述雜環(huán)基為吡咯基，吡咯烷基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶基，哌啶基，哌嗪基，奎寧環(huán)基，唑基，異唑基，嗎啉基，吲哚基，咪唑基，苯并咪唑基，三唑基，噻唑基，氮雜環(huán)丁烷基，吖丙啶基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了式(I)化合物：R1＝H，OH，任意取代的烷基、鏈烯基或炔基，或烷氧基；R2＝H，鹵素；R3＝H，烷基，鹵素；R4＝(a)，Rg和Rh:H，烷基，芳基雜環(huán)；R5＝H或O-烷基；R6＝烷基或CH2-O-烷基；R7＝H或烷基。式(I)化合物具有抗生特性。∴∴ |
| 國際公布 | 1997-12-18 WO1997/047634 法 |
