公開(公告)號
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CN1737147A
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公開(公告)日
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2006.02.22
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申請(專利)號
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CN200410070084.2
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申請日期
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2004.08.18
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專利名稱
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熱休克蛋白65-多表位乙型肝炎病毒核心抗原重組融合蛋白(HSP65-HBcAg)
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主分類號
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C12N15/62(2006.01)I
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分類號
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C12N15/62(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C07K14/02(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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北京迪威華宇生物技術(shù)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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王麗穎;萬 敏;邵明玉;于永利
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地址
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100101北京市朝陽區(qū)北辰東路8號匯園公寓N座1401室
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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一種重組融合蛋白,它是由熱休克蛋白HSP65和多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg融合而形成的融合蛋白;其中,所述的多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg是由SEQIDNO:1,SEQIDNO:2,SEQIDNO:3,SEQIDNO:4和SEQIDNO:5以數(shù)學(xué)上的組合方式相互連接而形成。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種重組融合蛋白HSP65-HBcAg,該重組融合蛋白由熱休克蛋白65和多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg融合而成。在上述重組融合蛋白中,多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg由5個不同的抗原表位以數(shù)學(xué)上的組合方式相互連接而成。該重組融合蛋白可以有效地激活針對乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg的特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞CTL,從而導(dǎo)致CTL殺傷感染乙型肝炎病毒的細(xì)胞,進(jìn)而達(dá)到治療和/或預(yù)防乙型病毒肝炎的目的。同時本發(fā)明還提供了編碼該重組融合蛋白的核苷酸序列。
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國際公布
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