| 公開(公告)號 | CN1241638C |
| 公開(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申請(專利)號 | CN98812392.4 |
| 申請日期 | 1998.12.18 |
| 專利名稱 | IFNAR2/IFN復合物 |
| 主分類號 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/21(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;C07K14/555(2006.01)I;C07K14/715(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1997.12.19 US 60/068,295 |
| 申請(專利權)人 | 應用研究系統(tǒng)ARS股份公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·泰珀;M·坎寧安;D·謝里斯;N·埃爾塔亞;S·麥克肯納 |
| 地址 | 荷屬安的列斯群島庫拉索市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1998-12-18 PCT/US1998/026926 |
| 進入國家日期 | 2000.06.19 |
| 專利代理機構 | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 陳文青 |
| 國省代碼 | 荷屬安的列斯;AN |
| 主權項 | 一種復合物，它包含I型干擾素IFN與人干擾素α/β受體IFNAR之亞基，所述受體亞基能結合復合物中的I型IFN，其中所述I型IFN通過共價鍵或肽鍵與所述IFNAR連接，其中所述I型IFN具有的序列基本上由以下物質的序列組成：a)天然的I型IFN；b)具有I型IFN生物活性的a)的片段；c)a)或b)的變體，它們與a)或b)有至少70％的序列相同性，且具有I型IFN的生物活性；d)a)或b)的變體，它們由一DNA序列編碼，該DNA序列在中等嚴謹條件下與編碼a)或b)的天然DNA序列的互補序列雜交，且該變體具有I型IFN的生物活性；或e)a)，b)，c)或d)的功能性衍生物的鹽，它具有I型IFN的生物活性；和其中所述IFNAR的序列基本上由下列物質的序列組成：f)天然人IFNAR多肽鏈；g)具有IFNAR生物活性的f)的片段；h)f)或g)的變體，它們與f)或g)有至少70％的序列相同性，且具有IFNAR的生物活性；i)f)或g)的變體，它們由一DNA序列編碼，該DNA序列在中等嚴謹條件下與編碼f)或g)的天然DNA序列的互補序列雜交，且該變體具有IFNAR的生物活性；或j)f)，g)，h)或i)的功能性衍生物的鹽，它具有IFNAR的生物活性。 |
| 摘要 | 通過給予與人干擾素α/β受體(IFNAR)的IFN結合鏈之復合物形式的干擾素，可以延長I型干擾素(IFN)的體內效果。該復合物還提高了IFN的穩(wěn)定性，增強了IFN的效力。該復合物可以是非共價的復合物，或是IFN通過共價鍵或肽鍵與IFNAR結合形成的復合物。當以融合蛋白形式靠肽鍵結合時，IFN可以靠肽接頭和IFNAR分開。這種融合蛋白可用重組DNA技術產生。以這種復合物的形式保藏IFN可增加IFN的保藏時間，并使得在更溫和的條件下保藏成為可能。 |
| 國際公布 | 1999-07-01 WO1999/032141 英 |
