公開(公告)號(hào)
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CN101048386A
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公開(公告)日
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2007.10.03
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580036888.3
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申請(qǐng)日期
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2005.08.26
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專利名稱
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嘧啶衍生物
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主分類號(hào)
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C07D239/48(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D239/48(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.8.27 GB 0419161.5
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·因巴赫;河原英二;小西一豪;松浦直子;高廣三宅;大森治;J·勒澤爾;手納直規(guī);梅村一郎
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-08-26 PCT/EP2005/009251
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進(jìn)入國家日期
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2007.04.26
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物 其中 R0是氫; R1是氫或者包含1或2個(gè)N原子的5或6元雜環(huán)基,被C1-C7烷基、羥基、二烷基氨基或者包含1個(gè)N原子的6元雜環(huán)基取代; R2是氫; R3是氨磺;,被C1-C7烷基取代一次或兩次;氨甲;,被C1-C7烷基取代一次或兩次;包含1、2、3或4個(gè)N原子的5或6元雜環(huán)基;SO2N(R12)R13,其中R12是氫或低級(jí)烷基,R13是氫、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基-C1-C7烷基、二-C1-C7烷基氨基-C1-C7烷基、羥基-C1-C7烷基,或者R12和R13與它們所連接的N一起構(gòu)成包含2個(gè)N原子的雜環(huán)基,它是未取代的或者被C1-C7烷基取代; R2和R3與它們所連接的N一起構(gòu)成包含2個(gè)獨(dú)立地選自N或S的雜原子的雜環(huán)基,它是未取代的或者被獨(dú)立地選自低級(jí)烷基和氧代基的取代基取代一次或兩次; R4是氫; R5是鹵素; R6是氫; R7是氫;C1-C7烷氧基;氨甲;,未取代或者被低級(jí)烷基取代;包含1、2或3個(gè)N或O原子的5或6元雜環(huán)基,未取代或者被二-C1-C7烷基-氨基、C1-C7烷基、羥基、包含1、2或3個(gè)N或O原子的未取代或者被C1-C7烷基取代的5或6元雜環(huán)基取代;包含1、2或3個(gè)N或O環(huán)原子的5或6元雜環(huán)氧基,未取代或者被C1-C7烷基取代;雜環(huán)基-C1-C7烷氧基,其中雜環(huán)基是包含1、2或3個(gè)N或O環(huán)原子的未取代或者被羥基或C1-C7烷基取代的5或6元雜環(huán)基; R8是氫;鹵素;C1-C7烷氧基;氨甲;,未取代或者被C1-C7烷基取代;雜環(huán)基-C1-C7烷氧基,其中雜環(huán)基是包含1、2或3個(gè)N或O環(huán)原子的未取代或者被C1-C7烷基、羥基取代的5或6元雜環(huán)基;包含1、2或3個(gè)N或O原子的5或6元雜環(huán)基,未取代或者被獨(dú)立地選自如下的取代基取代一次或兩次:羥基、C1-C7烷氧基-C1-C7烷基、C1-C7烷基、氨基羰基和C1-C7烷基氨基;包含1或2個(gè)N環(huán)原子的5或6元雜環(huán)氧基,未取代或者被C1-C7烷基或二-C1-C7烷基氨基取代1至5次;包含1至3個(gè)選自N或O的雜原子的10元二環(huán)雜環(huán); R7和R8與它們所連接的原子一起構(gòu)成包含1、2或3個(gè)N或O原子的6元雜環(huán)基,未取代或者被C1-C7烷基或氧代基取代一次或兩次; R9是氫、包含1、2或3個(gè)N或O原子的未取代或者被二-C1-C7烷基-氨基取代的5或6元雜環(huán)基; R10是氫或C1-C7烷氧基;或其鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及新的式I嘧啶衍生物、它們的制備方法、它們作為藥物的用途和包含它們的藥物組合物。
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國際公布
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2006-03-02 WO2006/021454 英
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