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一級分類:抗腫瘤藥物 二級分類:抗腫瘤植物藥 三級分類: | |
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開普拓、奧羅那、Camptic、Topotecin、CPT-11 | |
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CPT-11為半合成喜樹堿衍生物,為TopoⅠ抑制劑。臨床前研究證明,CPT-11及其活性代謝產(chǎn)物SN-38對多種實驗?zāi)[瘤有明顯的抗腫瘤活性,如S-180纖維肉瘤、Lewis肺癌、MH-134肝癌、Co-4結(jié)腸癌、MX-1乳腺癌、SC-16胃癌等,抗瘤譜廣。此外,它在體內(nèi)很少被表達(dá)MDR(多藥耐藥)基因的腫瘤識別,對VCR或ADM耐藥的P338鼠白血病同樣有效。體外CPT-11與有些化療藥如順鉑、阿糖胞苷、氟尿嘧啶及TopoⅡ抑制劑合用有協(xié)同或相加作用。 | |
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靜脈注射CPT-11后,大部分藥物迅速轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物SN-38。藥物主要分布于胃腸道、肝、腎及分泌腺,穩(wěn)定分布容積為157L/m2,機(jī)體總清除率平均值每小時15L/m2,最終血漿半衰期14.2h。本品主要經(jīng)膽道排泄,糞便中排出超過60%,尿中24h排泄率CPT-11和SN-38分別為19.9%和0.25%。 | |
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1.大腸癌:5-FU耐藥的晚期大腸癌。2.肺癌:包括小細(xì)胞和非小細(xì)胞肺癌。3.子宮頸癌。4.卵巢癌。 | |
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1.對喜樹堿類藥物或其任何成分過敏者禁用本品。2.動物實驗發(fā)現(xiàn)有致畸性、胚胎毒性和胎兒毒性。妊娠、哺乳期婦女禁用。3.慢性腸炎、腸梗阻、間質(zhì)性肺炎、肺纖維化患者禁用本品。4.大量胸腹積液或腹水患者禁用。 | |
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1.用藥期間需每周檢查全血細(xì)胞計數(shù),密切觀察患者有無感染、出血傾向,若發(fā)生此類情況應(yīng)減量或停藥,并作相應(yīng)處理。醫(yī)學(xué)全.在線m.payment-defi.com2.本品代謝產(chǎn)物SN-38在尿中易形成結(jié)晶,引起腎臟損害。故用藥期間應(yīng)多飲水,并堿化尿液。3.老年患者生理功能減退,使用本品時應(yīng)謹(jǐn)慎。4.本品對光不穩(wěn)定,滴注時應(yīng)避光。 | |
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1.急性膽堿能綜合征:表現(xiàn)為多汗、流淚、流涎、瞳孔縮小、視物模糊、痙攣性腹痛。輕度者可自行緩解,嚴(yán)重者需給予阿托品治療(0.25mg,皮下注射)。對出現(xiàn)嚴(yán)重膽堿能綜合征者,第2次用藥時應(yīng)預(yù)防性使用阿托品。2.胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐常見,應(yīng)預(yù)防性使用止吐藥。延遲性腹瀉多見,為劑量限制性毒性,發(fā)生率為80%~90%,3~4級者占39%。腹瀉多在24h后出現(xiàn),中位時間為用藥后第5天,平均持續(xù)4天。出現(xiàn)腹瀉時給予洛哌丁胺(易蒙停)治療有效,用法為:首劑4mg口服,以后每2小時口服2mg,末次水樣便后12h停止,連續(xù)用藥不得超過48h。嚴(yán)重腹瀉時需靜脈補(bǔ)液。3.骨髓抑制:主要為中性粒細(xì)胞減少,其中3~4度占39.6%,為劑量限制性毒性。4.肝功能損害:對膽紅素超過正常上限1.5倍者應(yīng)禁用本品。5.其他:脫發(fā)、口腔黏膜炎、乏力、皮膚毒性(包括手足綜合征)等。 | |
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1.推薦劑量為350mg/m2,加入生理鹽水或5%葡萄糖溶液中靜脈滴注30~90min,每3周1次;或100mg/2,每周1次;或125~150mg/2,每周1次,連續(xù)4周,休息2周。2.若出現(xiàn)嚴(yán)重毒性反應(yīng)(3~4級)時,本品劑量應(yīng)減少15%~20%。3.本藥用于結(jié)直腸癌治療多與5-FU、CF聯(lián)合用藥。醫(yī)學(xué)全在/線m.payment-defi.com | |
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CPT-11具有抗膽堿酯酶活性,有抗膽堿酯酶活性的藥物可延長琥珀膽堿的神經(jīng)肌肉阻滯作用,非去極化神經(jīng)肌肉阻滯劑可能被拮抗。合并用藥時應(yīng)注意。 | |
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CPT-11為CPT的衍生物,實驗表明對多種腫瘤有抗瘤活性。主要用于大腸癌、肺癌、子宮頸癌及卵巢癌。該藥已在多個國家上市,我國正在進(jìn)行臨床驗證。該藥可引起嚴(yán)重的腹瀉及中性粒細(xì)胞減少,使用過程中應(yīng)特別注意。1.CPT-11對大腸癌有效。2.劑量調(diào)整:當(dāng)患者出現(xiàn)無癥狀的4度中性粒細(xì)胞減少或與中性粒細(xì)胞減少相關(guān)的感染,下一周期的治療劑量應(yīng)減少50mg/m2。3.延遲給藥:當(dāng)患者的中性粒細(xì)胞尚未恢復(fù)至1.5×109/L以上及胃腸道反應(yīng)如腹瀉、惡心、嘔吐,尤其是腹瀉尚未完全消失時勿用藥。4.延遲性腹瀉的治療:在使用CPT-1124h后直至下周期化療前任何時候均可發(fā)生延遲性腹瀉。既往接受過腹部、盆腔放療的患者及一般狀況差的患者,其腹瀉的危險性增加。如治療不當(dāng),腹瀉可危及生命,尤其對于合并中性粒細(xì)胞減少的患者更是如此。一旦出現(xiàn)第一次稀便,立即開始止瀉治療,大劑量易蒙停治療有效,首劑4mg口服,以后2mg,2小時1次,直至末次水樣便后繼續(xù)用藥12h,用藥時間不超過48h,同時要適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充液體和電解質(zhì)。如合并有中性粒細(xì)胞減少或感染,應(yīng)同時使用廣譜抗生素。5.急性膽堿能綜合征治療:輕者可自行緩解,嚴(yán)重者可給予阿托品0.25mg,皮下注射。6.易蒙停不作常規(guī)預(yù)防性用藥,即使前1周期出現(xiàn)過延遲性腹瀉。7.對有急性、嚴(yán)重的膽堿能綜合征者,下次使用CPT-11時可預(yù)防性使用阿托品。8.CPT-11不能靜脈沖入,滴注時間亦不得<30min或>90min。醫(yī)學(xué).全在線m.payment-defi.com9.當(dāng)患者膽紅素>正常值上限1.5倍時,需停用CPT-11。 | |