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氯普噻噸片

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 國家藥監(jiān)局公布第二批化學藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:氯普噻噸
曾用名:
商用名:
英文名:Chlorprothixene Tablets
漢語拼音:Lüpusɑidun Piɑn
本品主要成份為:氯普噻噸。其化學名稱為:(Z)N,N-二甲基-3-(2-氯-9H-亞噻噸基)-1-丙胺。
結(jié)構式:
分子式:C18H18ClNS
分子量:315.87

【性狀】
本品為糖衣片,除去糖衣后顯類白色或微黃色。

【藥理毒理】
本品為硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內(nèi)神經(jīng)突觸后多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構上行激活系統(tǒng),引起鎮(zhèn)靜作用,還可抑制延腦化學感受區(qū)而發(fā)揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽堿作用較弱,并有抗抑郁及抗焦慮作用。

【藥代動力學】
口服吸收快,血藥濃度1~3小時可達峰值,半衰期(t1/2)約為30小時,主要在肝內(nèi)代謝,大部分經(jīng)腎臟排泄。

【適應癥】
用于急性和慢性精神分裂癥,適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。

【用法用量】
口服 從小劑量開始,首次劑量25~50mg,一日2~3次,以后逐漸增加至一日400~600mg。維持量為一日100~200mg。
6歲以上兒童開始劑量為一次25mg,一日3次,漸增至一日150~300mg,維持量為一日50~150mg。

【不良反應】
1.頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心悸、口干、便秘、視力模糊、排尿困難等抗膽堿能癥狀。
2.劑量偏大時可出現(xiàn)錐體外系反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。長期大量使用可引起遲發(fā)性運動障礙。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com
3.可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。
4.可引起肝功能損害、粒細胞減少。偶可引起癲癇。偶見過敏性皮疹及惡性綜合征。

【禁忌】
基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、昏迷及對本品過敏者。

【注意事項】
1.心血管疾。ㄈ缧乃ァ心肌梗死、傳導異常)患者慎用。
2.出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。
3.出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。
4.肝、腎功能不全者應減量。
5.癲癇患者慎用。
6.定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。
7.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦慎用。執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

【兒童用藥】
6歲以下兒童禁用。

【老年患者用藥】
起始劑量應減半,加量要緩慢,隨后的劑量增加也應減半。

【藥物相互作用】
1.本品能促使中樞神經(jīng)抑制藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效,合用時應將中樞神經(jīng)抑制藥的用量減少到常用量的1/4~1/2。
2.本品與苯丙胺合用,可降低后者的效應。
3.合用制胃酸藥或瀉藥時,可減少本品的吸收。
4.本品可降低驚厥閾值,使抗驚厥藥作用減弱,不宜用于癲癇病人。
5.本品與抗膽堿藥物合用時藥效可互相加強。
6.本品與腎上腺素合用,由于?受體活動受阻,?受體活動占優(yōu)勢,可出現(xiàn)血壓下降。
7.本品與左旋多巴合用時,可抑制后者的抗震顫麻痹作用。
8.三環(huán)類或單胺氧化酶抑制藥與本品合用,鎮(zhèn)靜及抗膽堿效能可更顯著。
9.可掩蓋某些抗生素(如氨基苷類)的耳部毒性。

【藥物過量】
中毒癥狀:過量時的癥狀為昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血壓(在服藥幾小時后出現(xiàn)),并能維持2~3日,心跳加速、發(fā)熱和瞳孔縮小、躁狂,在恢復期可出現(xiàn)血尿。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com
處理: 盡快洗胃,維持呼吸道通暢,并依病情給予對癥治療及支持療法。

【規(guī)格】
(1)12.5mg (2)15mg (3)25mg (4)50mg

【貯藏】
避光,密封保存。

【包裝】

【有效期】

【批準文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】
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