【藥品名稱】
通用名：氯普噻噸片
曾用名：
商用名：
英文名：Chlorprothixene Tablets
漢語拼音：Lüpusɑidun Piɑn
本品主要成份為：氯普噻噸。其化學名稱為：（Z)N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亞噻噸基)-1-丙胺。
結(jié)構式：
分子式：C18H18ClNS
分子量：315.87
【性狀】
本品為糖衣片，除去糖衣后顯類白色或微黃色。
【藥理毒理】
本品為硫雜蒽類抗精神病藥，可通過阻斷腦內(nèi)神經(jīng)突觸后多巴胺受體而改善精神障礙，也可抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構上行激活系統(tǒng)，引起鎮(zhèn)靜作用，還可抑制延腦化學感受區(qū)而發(fā)揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽堿作用較弱，并有抗抑郁及抗焦慮作用。
【藥代動力學】
口服吸收快，血藥濃度1～3小時可達峰值，半衰期（t1/2)約為30小時，主要在肝內(nèi)代謝，大部分經(jīng)腎臟排泄。
【適應癥】
用于急性和慢性精神分裂癥，適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。
【用法用量】
口服 從小劑量開始，首次劑量25～50mg，一日2～3次，以后逐漸增加至一日400～600mg。維持量為一日100～200mg。
6歲以上兒童開始劑量為一次25mg，一日3次，漸增至一日150～300mg，維持量為一日50～150mg。
【不良反應】
1．頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心悸、口干、便秘、視力模糊、排尿困難等抗膽堿能癥狀。
2．劑量偏大時可出現(xiàn)錐體外系反應，如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。長期大量使用可引起遲發(fā)性運動障礙。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com
3．可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。
4．可引起肝功能損害、粒細胞減少。偶可引起癲癇。偶見過敏性皮疹及惡性綜合征。
【禁忌】
基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、昏迷及對本品過敏者。
【注意事項】
1．心血管疾�。ㄈ缧乃ァ�心肌梗死、傳導異常)患者慎用。
2．出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。
3．出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。
4．肝、腎功能不全者應減量。
5．癲癇患者慎用。
6．定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。
7．用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦慎用。執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。
【兒童用藥】
6歲以下兒童禁用。
【老年患者用藥】
起始劑量應減半，加量要緩慢，隨后的劑量增加也應減半。
【藥物相互作用】
1．本品能促使中樞神經(jīng)抑制藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效，合用時應將中樞神經(jīng)抑制藥的用量減少到常用量的1/4～1/2。
2．本品與苯丙胺合用，可降低后者的效應。
3．合用制胃酸藥或瀉藥時，可減少本品的吸收。
4．本品可降低驚厥閾值，使抗驚厥藥作用減弱，不宜用于癲癇病人。
5．本品與抗膽堿藥物合用時藥效可互相加強。
6．本品與腎上腺素合用，由于?受體活動受阻，?受體活動占優(yōu)勢，可出現(xiàn)血壓下降。
7．本品與左旋多巴合用時，可抑制后者的抗震顫麻痹作用。
8．三環(huán)類或單胺氧化酶抑制藥與本品合用，鎮(zhèn)靜及抗膽堿效能可更顯著。
9．可掩蓋某些抗生素（如氨基苷類)的耳部毒性。
【藥物過量】
中毒癥狀：過量時的癥狀為昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血壓（在服藥幾小時后出現(xiàn))，并能維持2～3日，心跳加速、發(fā)熱和瞳孔縮小、躁狂，在恢復期可出現(xiàn)血尿。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com
處理： 盡快洗胃，維持呼吸道通暢，并依病情給予對癥治療及支持療法。
【規(guī)格】
（1)12.5mg （2)15mg （3)25mg （4)50mg
【貯藏】
避光，密封保存。
【包裝】
【有效期】
【批準文號】
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：
地 址：
郵政編碼：
電話號碼：
傳真號碼：
網(wǎng) 址：
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