生產(chǎn)場所
    上海市徐匯區(qū)欽州北路1089號50棟4樓
           

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多腫瘤標志物(女)定量檢測試劑盒(蛋白芯片-化學發(fā)光法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
多腫瘤標志物(女)定量檢測試劑盒(蛋白芯片-化學發(fā)光法)生產(chǎn)企業(yè):上海裕隆生物科技有限公司,產(chǎn)品標準:YZB/國 0492-2010,產(chǎn)品性能結構及組成:蛋白芯片、酶結合物、發(fā)光底物液A、發(fā)光底物液B、校準品系列(1-6)、質控品1和2、濃縮洗滌液。產(chǎn)品有效期:2-8℃保存,有效期6個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。,多腫瘤標志物(女)定量檢測試劑盒(蛋白芯片-化學發(fā)光法)生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所 上海市徐匯區(qū)欽州北路1089號50棟4樓
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備注 1.該產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證有效期為2年;2.申請人仍需繼續(xù)完成以下臨床研究:選擇專業(yè)性強的省級醫(yī)療衛(wèi)生單位,根據(jù)產(chǎn)品說明書【預期用途】項中所涉及的臨床適應癥情況,有針對性地選擇臨床病例,對每一類惡性腫瘤及相關的良性疾病完成不少于200例的臨床驗證,重點觀察本產(chǎn)品篩選出的初診患者7種腫瘤標志物高值項目對患者臨床診治的意義。臨床試驗研究資料應符合《體外診斷試劑臨床研究技術指導原則》和國食藥監(jiān)械【2007】609號文相關規(guī)定。補充臨床研究資料在該產(chǎn)品進行重新注冊時一并提交。
注冊號 國食藥監(jiān)械(準)字2010第3400945號
生產(chǎn)單位 上海裕隆生物科技有限公司
地址 上海市徐匯區(qū)欽州北路1089號50棟4樓
郵編
產(chǎn)品名稱 多腫瘤標志物(女)定量檢測試劑盒(蛋白芯片-化學發(fā)光法)
產(chǎn)品標準 YZB/國 0492-2010
產(chǎn)品性能結構及組成 蛋白芯片、酶結合物、發(fā)光底物液A、發(fā)光底物液B、校準品系列(1-6)、質控品1和2、濃縮洗滌液。產(chǎn)品有效期:2-8℃保存,有效期6個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。
有效期 2014.08.23
批準日期 2010.08.24
產(chǎn)品適用范圍 利用化學發(fā)光酶免疫法原理和蛋白芯片技術,體外定量檢測人血清中7種腫瘤標志物的濃度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA125、CA15-3、SCC-ag和CYFRA21-1。
規(guī)格型號 48人份/試劑盒
附件
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