注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2009第3252019號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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射頻消融系統(tǒng)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
射頻消融系統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0525-2006《射頻消融系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結構及組成:該系統(tǒng)為雙極射頻設備,由控制臺、電極、腳踏開關及電極彎曲器組成,規(guī)格型號見附頁。,射頻消融系統(tǒng)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:適用于患者接受膝、肩、踝、肘、髖、腕關節(jié)鏡手術時,用于進行手術切除、部分切除和凝固軟組織以及血管止血。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3252019號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結構及組成 該系統(tǒng)為雙極射頻設備,由控制臺、電極、腳踏開關及電極彎曲器組成,規(guī)格型號見附頁。醫(yī)學全.在線m.payment-defi.com
產(chǎn)品適用范圍 適用于患者接受膝、肩、踝、肘、髖、腕關節(jié)鏡手術時,用于進行手術切除、部分切除和凝固軟組織以及血管止血。
注冊代理 香港美國史賽克(中國)有限公司北京代表處
售后服務機構 史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司
批準日期 2009.09.10
有效期截止日 2013.09.10
備注 售后服務機構由“北京醫(yī)藥股份有限公司”變更為“史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司”; 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2009第3252019號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2009第3252019號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2010.03.10
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Stryker Endoscopy
生產(chǎn)廠地址(中文) 5900 Optical Court, San Jose, CA 95138, USA
生產(chǎn)場所 5900 Optical Court, San Jose, CA 95138, USA
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 射頻消融系統(tǒng)
產(chǎn)品名稱(英文) Serfas Energy RF Ablation System
規(guī)格型號 見規(guī)格型號表
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0525-2006《射頻消融系統(tǒng)》
附件
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