注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2011第3400808號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
產(chǎn)品組成:結核分枝桿菌抗體(IgG)試驗反應板、緩沖液、塑料加樣管、使用說明書。產(chǎn)品有效期:2℃-28℃貯藏,有效期24個月。醫(yī)學全在線m.payment-defi.com
附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品是一種檢測人血清、血漿或全血中的結核分枝桿菌抗體的免疫層析檢測裝置,適用于結核病的臨床輔助診斷。 |
注冊代理 |
安倍醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2011.03.14 |
有效期截止日 |
2015.03.13 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
2 Pioneer Place,Singapore 627885 |
生產(chǎn)場所 |
2 Pioneer Place,Singapore 627885 |
生產(chǎn)國(中文) |
新加坡 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
結核分枝桿菌抗體(IgG)檢測試劑盒(膠體金法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
ASSURE TB Rapid Test |
規(guī)格型號 |
20人份/盒 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/SIN 0302-2011 |
附件 | |
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