注冊(cè)號(hào) |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3772323號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
II代血管塞為無源血管內(nèi)植入器材,由植入裝置和傳送裝置組成。植入裝置由鎳鈦合金絲網(wǎng)、標(biāo)記帶和末端螺絲組成。其中的鎳鈦合金絲網(wǎng)由鎳鈦記憶合金制造,標(biāo)記帶由鉑銥合金制造,末端螺絲由316L不銹鋼制造。傳送裝置由推送纜、裝載器、推送纜末端螺絲連接件和塑料鉗祖成。其中的推送纜由鎳鈦記憶合金制造,裝載器由聚四氟乙烯(PTFE)和高密度聚乙烯(HDPE)制造,推送纜末端螺絲連接件由303不銹鋼制造,塑料鉗由高密度聚乙烯制造。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
II代血管塞適用于外周血管系統(tǒng)的動(dòng)脈和靜脈栓塞。醫(yī)學(xué)全在線
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注冊(cè)代理 |
概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
上海泰美醫(yī)療器械有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.10.14 |
有效期截止日 |
2013.10.14 |
備注 |
代理人由“概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司”變更為“上海泰美醫(yī)療器械有限公司”;售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司”變更為“上海泰美醫(yī)療器械有限公司”。 注冊(cè)證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3772323號(hào)"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3772323號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2011.06.27 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
AGA Medical Corporation |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
5050 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442, USA |
生產(chǎn)場所 |
5050 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
II代血管塞(商品名:AMPLATZER) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
AMPLATZER Vascular Plug II |
規(guī)格型號(hào) |
9-AVP2-003,9-AVP2-004,9-AVP2-006,9-AVP2-008,9-AVP2-010,9-AVP2-012,9-AVP2-014,9-AVP2-016,9-AVP2-018,9-AVP2-020,9-AVP2-022 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 4793-2008《Ⅱ代血管塞》 |
附件 | |
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