注冊(cè)號(hào)
    國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3772323號(hào)(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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II代血管塞(商品名:AMPLATZER)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
II代血管塞(商品名:AMPLATZER)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 4793-2008《Ⅱ代血管塞》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:II代血管塞為無源血管內(nèi)植入器材,由植入裝置和傳送裝置組成。植入裝置由鎳鈦合金絲網(wǎng)、標(biāo)記帶和末端螺絲組成。其中的鎳鈦合金絲網(wǎng)由鎳鈦記憶合金制造,標(biāo)記帶由鉑銥合金制造,末端螺絲由316L不銹鋼制造。傳送裝置由推送纜、裝載器、推送纜末端螺絲連接件和塑料鉗祖成。其中的推送纜由鎳鈦記憶合金制造,裝載器由聚四氟乙烯(PTFE)和高密度聚乙烯(HDPE)制造,推送纜末端螺絲連接件由303不銹鋼制造,塑料鉗由高密度聚乙烯制造。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。,II代血管塞(商品名:AMPLATZER)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:II代血管塞適用于外周血管系統(tǒng)的動(dòng)脈和靜脈栓塞。
注冊(cè)號(hào) 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3772323號(hào)(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 II代血管塞為無源血管內(nèi)植入器材,由植入裝置和傳送裝置組成。植入裝置由鎳鈦合金絲網(wǎng)、標(biāo)記帶和末端螺絲組成。其中的鎳鈦合金絲網(wǎng)由鎳鈦記憶合金制造,標(biāo)記帶由鉑銥合金制造,末端螺絲由316L不銹鋼制造。傳送裝置由推送纜、裝載器、推送纜末端螺絲連接件和塑料鉗祖成。其中的推送纜由鎳鈦記憶合金制造,裝載器由聚四氟乙烯(PTFE)和高密度聚乙烯(HDPE)制造,推送纜末端螺絲連接件由303不銹鋼制造,塑料鉗由高密度聚乙烯制造。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。
產(chǎn)品適用范圍 II代血管塞適用于外周血管系統(tǒng)的動(dòng)脈和靜脈栓塞。醫(yī)學(xué)全在線
注冊(cè)代理 概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) 上海泰美醫(yī)療器械有限公司
批準(zhǔn)日期 2009.10.14
有效期截止日 2013.10.14
備注 代理人由“概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司”變更為“上海泰美醫(yī)療器械有限公司”;售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司”變更為“上海泰美醫(yī)療器械有限公司”。 注冊(cè)證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3772323號(hào)"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3772323號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2011.06.27
生產(chǎn)廠商名稱(英文) AGA Medical Corporation
生產(chǎn)廠地址(中文) 5050 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442, USA
生產(chǎn)場所 5050 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442, USA
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) II代血管塞(商品名:AMPLATZER)
產(chǎn)品名稱(英文) AMPLATZER Vascular Plug II
規(guī)格型號(hào) 9-AVP2-003,9-AVP2-004,9-AVP2-006,9-AVP2-008,9-AVP2-010,9-AVP2-012,9-AVP2-014,9-AVP2-016,9-AVP2-018,9-AVP2-020,9-AVP2-022
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 4793-2008《Ⅱ代血管塞》
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