醫(yī)學影像三基基礎(chǔ)知識
聽神經(jīng)瘤:
聽神經(jīng)瘤是腦神經(jīng)瘤中陬常見的一種,占顱內(nèi)腫瘤的 8%- 10%,占后顱窩腫瘤的 40%,占橋小腦角腫瘤的 80%。好發(fā)于中年人。聽神經(jīng)瘤早期位于內(nèi)耳道內(nèi),生長緩慢,可長人橋小腦角。腫瘤長大可囊變,內(nèi)聽道擴大。多為單側(cè),偶可累及兩側(cè),可與神經(jīng)纖維瘤或腦膜瘤并發(fā)。臨床主要表現(xiàn)為橋腦小腦角綜合征,即病側(cè)聽神經(jīng)、面神經(jīng)和三叉神經(jīng)受損以及小腦癥狀。
【影像學表現(xiàn)】
1.X 線 頭顱平片常表現(xiàn)為內(nèi)耳道、內(nèi)耳道口的擴大和鄰近骨質(zhì)破壞醫(yī)學.全在.,線提,供m.payment-defi.com。
2.CT 腫瘤居巖骨后緣,以內(nèi)聽道為中央,內(nèi)耳道漏斗狀擴大。腫瘤多為類圓形。平掃多呈等密度,也可為低密度、高密度和混合密度,易發(fā)生囊性改變。半數(shù)腫瘤四周有水腫但較輕。橋小腦角池閉塞,而相鄰腦池擴大。腫瘤增大可壓迫腦干、小腦及第四腦室,形成阻塞性腦積水。增強掃描腫瘤有明顯強化,未強化區(qū)為囊性壞死。
3.MRI 腫瘤位于橋小腦角,與硬腦膜呈“D”字相交,多呈不均勻長 T1、長 T2 信號。多有囊變,囊變區(qū)在 T1WI 上顯示為明顯低信號,在 T2WI 則顯示為高信號,行 Gd—DTPA 增強檢查,腫瘤實性部分明顯增強,囊變部分無強化。當聽神經(jīng)瘤較大時可出現(xiàn)明顯的腦外占位征象醫(yī)學.全在.,線提,供m.payment-defi.com。管內(nèi)微小聽神經(jīng)瘤 T1WI 僅表現(xiàn)為雙側(cè)聽神經(jīng)不對稱,T2WI 略高于正常聽神經(jīng),增強掃描可清晰顯示,表現(xiàn)為聽神經(jīng)束增粗且明顯強化。
【鑒別診斷】
當聽神經(jīng)瘤不典型或腫瘤較大時,需與橋小腦角腦膜瘤、膽脂瘤及三叉神經(jīng)瘤鑒別。