| 疾病名稱（英文) | steatocystoma multiplex |
| 拚音 | DUOFAXINGPIZHINANGLIU |
| 別名 | |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 皮膚科疾病， |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 多發(fā)性皮脂囊瘤(steatocystoma multiplex)為大小不等的多發(fā)性皮膚內(nèi)囊腫。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | 多數(shù)為常染色體顯性遺傳，有家族史者出生時(shí)即可有皮損。有認(rèn)為毛囊口角化過度產(chǎn)生栓塞，使皮脂腺分泌物滯留在導(dǎo)管內(nèi)而引起囊腫。有認(rèn)為囊腫是囊性皮脂腺，可同時(shí)伴有其他外胚葉的異常，如多發(fā)性角化棘皮瘤、毛發(fā)稀少、化膿性汗腺炎、魚鱗病以及先天性厚甲等。 |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | 主要發(fā)生于青年軀干，男性略多見。 |
| 強(qiáng)度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機(jī)理 | |
| 中醫(yī)病機(jī) | |
| 病理 | 組織病理示囊腫位于真皮中，囊壁內(nèi)數(shù)層角化上皮細(xì)胞組成，有的基底層呈柵狀排列，其上有2-3層無細(xì)胞間橋的腫脹細(xì)胞。內(nèi)側(cè)為較厚而均勻的嗜酸性角層，不規(guī)則地伸向管腔。囊壁及附近組織有時(shí)可見到扁平皮脂腺小葉或毛干，前者可開口于囊壁。囊腔內(nèi)內(nèi)皮脂組成的無定型油狀物，偶見成簇毛發(fā)。囊周為纖維組織。有時(shí)可見囊腫與毛囊相連。 |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | 根據(jù)臨床表現(xiàn)和組織病理變化，可以確診。 |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 損害主要發(fā)生于軀干前側(cè)上部、腋窩、頸、上臂、陰囊等處，特別好發(fā)于胸骨部，亦可泛發(fā)全身。常為多發(fā)性，但不融合，大小不等，可達(dá)2cm以上，硬度中等或有彈性，表面光滑，呈皮色、淡藍(lán)或帶黃色。較小的損害常在皮內(nèi)，壓之可顯黃色，多見于上肢。較大損害高出皮面，質(zhì)較軟，可以推動(dòng)。如作穿刺，較小損害可見白色乳酪樣物質(zhì)，較大損害為脂肪小淌油狀物，有的可排出毛發(fā)。常無不適感。如伴繼發(fā)感染，可引起囊腫破裂和消退，最后形成疤痕。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | |
| 實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學(xué) | |
| 組織學(xué)檢驗(yàn) | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | 應(yīng)與Gardner綜合征相鑒別，后者伴有骨瘤、纖維瘤、纖維肉瘤、脂肪瘤和平滑肌瘤等，同時(shí)伴有結(jié)腸和直腸息肉病變。如本病皮損較小而質(zhì)地較硬，應(yīng)與多發(fā)性平滑肌瘤或毛發(fā)上皮瘤相鑒別。 |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) | |
| 預(yù)后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 本病一般不需治療。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
| 護(hù)理 | |
| 康復(fù) | |
| 預(yù)防 | |
| 歷史考證 |
