疾病名稱(英文) |
secondary biliary cirrhosis
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拚音 |
JIFAXINGDANZHIXINGGANYINGHUA
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別名 |
阻塞性膽汁性肝硬化,
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
消化系統(tǒng)疾病
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
繼發(fā)性膽汁性肝硬化又稱阻塞性膽汁性肝硬化,是由肝外膽管(膽總管、肝總管)長期持續(xù)性阻塞所致的肝硬化。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
引起長期肝外膽管阻塞的原因主要有:①膽總管結石嵌頓。②胰頭癌、壺腹癌、膽總管和膽囊的原發(fā)性癌、肝門淋巴結轉移癌及膽管囊腫等引起膽道阻塞。③先天性肝外膽管閉鎖或缺如。④手術后膽管狹窄、慢性膽系感染反覆發(fā)作引起膽總管周圍粘連,以及壺腹口潰瘍瘢痕形成的良性狹窄。⑤膽道寄生蟲病如嚴重的中華分支睪吸蟲病、膽道蛔蟲病和肝包蟲病等。
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
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強度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機理 |
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中醫(yī)病機 |
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病理 |
在肝外膽管發(fā)生阻塞后,阻塞上端的膽管由下而上地逐漸擴張迂曲,膽汁充盈,膽道內壓增高,肝細胞受到機械性壓迫而壞死,停滯于膽內之膽汁中某些毒素亦可損害肝細胞。久之,膽管及其周圍亦可發(fā)生炎性病變。淤滯于膽小管和毛細膽管內的膽汁不斷濃縮而形成膽栓,葉間膽管則可有微小膽石形成。擴張的細膽管破裂后膽汁溢出,形成膽湖;與膽栓、膽湖相鄰的肝細胞呈羽毛樣變性,在匯管區(qū)有結締組織增生,并有炎性細胞浸潤,久后結締組織向肝小葉擴展并向其內伸展,將肝小葉分割、包圍而形成假小葉。肝巨體檢查可顯縮小,表面平滑或顆粒狀,肝色澤綠褐,硬度中等。
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標準 |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標準 |
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西醫(yī)診斷依據 |
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
本病主要臨床表現(xiàn)為慢性阻塞性黃疸。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實驗室診斷 |
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學 |
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組織學檢驗 |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
與原發(fā)性膽汁性肝硬化有相似之處,兩者區(qū)別主要在于:①繼發(fā)性膽汁性肝硬化具有肝外梗阻的特點,肝腫大常>3cm;可于病理組織學檢查中發(fā)現(xiàn)肝組織有膽汁性壞死、匯管區(qū)有多核細胞浸潤和膽管擴張;乙醇脫氫酶(ADH)同工酶檢查可發(fā)現(xiàn)血清ADH的Am/Et<2.0(肝細胞內有兩種ADH同工酶,即Am和Et,前者主要存在于肝細胞微粒體內,后者主要存在于肝細胞漿的可溶性成分內。正常人血ADH同工酶Am/Et活力之比為1.0左右。在肝內膽淤時,肝細胞微粒體內的ADH向血清釋放,故ADH Am/Et,常>3.0;肝外膽淤時,肝細胞漿可溶性成分中的ADH釋放入血清,故ADH Am/Et不升高或升高不著)。堿性磷酸酶同工酶檢查可見ALP Ⅶ增高;血清脂蛋白X>3g/L;B超檢查可見膽總管、膽囊、肝總管和肝內膽管的擴張;131Ⅰ玫瑰紅或99mTc二乙基乙酰苯胺基亞氨二乙酸(HIDA)掃描放射性核素不能進入腸道;位于膽總管以下部位的非炎癥性阻塞?蓲屑澳[大的、表面光滑、可移動的膽羹。②原發(fā)性膽汁性肝硬化多見于中年婦女,而本病患者的年齡和性別則按原發(fā)病的不同而異,先天性膽道閉鎖或缺如者多于半歲前即已形成肝硬化,且死亡率亦高;膽石病和膽道狹窄者則多見于成年人,其形成肝硬化的平均期限為7年;惡性腫瘤所致者,少數(shù)在8—10個月即形成肝硬化。③本病免疫學檢查異常不如原發(fā)性膽汁性肝硬化明顯,尤其是線粒體抗體在原發(fā)性膽汁性肝硬化呈特異性增高。④胃腸X線鋇餐檢查(低張)、內鏡逆行胰膽管造影(ERCP)和經皮肝穿刺膽管造影(PTC)等,在本病常有異常發(fā)現(xiàn)。
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評定標準 |
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預后 |
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
本病的治療和預后視原發(fā)病而定。結石嵌頓及手術后狹窄等良性梗阻,有完全治愈的可能,應及早診斷、及時手術解除梗阻,以避免發(fā)展到肝硬化階段。惡性病變所致的梗阻應爭取及時診斷和手術治療或可延長生命。如肝硬化已至晚期出現(xiàn)肝功能衰竭的臨床表現(xiàn)時,應予積極支持療法,創(chuàng)造手術條件。伴有繼發(fā)性膽道感染者,宜以抗生素治療。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結合治療 |
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護理 |
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康復 |
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預防 |
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歷史考證 |
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