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80．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是
A．碘化鉀 B．碘化汞鉀
C．三氯化鐵 D．硫酸亞鐵
E．亞鐵氰化鉀
81．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物
是
A．苯巴比妥 B．異戊巴比妥
C．司可巴比妥 D．巴比妥
E．硫噴妥鈉
82；在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是
A．氯化物 B．硫酸鹽
C．醋酸鹽 D．砷鹽
E．淀粉
83．對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，
加o．4％氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml。置
l00ml量瓶中，加0．4％氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度
法，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9N02的吸收系數(shù)()為715計
算，即得。若樣品稱樣量為m(g)，測得的吸收度為A，則含量百分率的計算
式為
84．中國藥典(1995年版)收載的含量均勻度檢查法，采用
A．計數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值
B．計數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值
C．計數(shù)型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值
D．計量型方案，一次抽檢法，以標示量為參照值
E．計量型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值
85．能發(fā)生硫色素特征反應的藥物是
A．維生素A B．維生素Bl
C．維生素C D．維生素E
E．煙酸
86．關于中國藥典，最正確的說法是
A．一部藥物分析的書
B．收載所有藥物的法典
C．一部藥物詞典
D．我國制定的藥品標準的法典
E．我國中草藥的法典
87．藥物純度合格是指
A．含量符合藥典的規(guī)定
B．符合分析純的規(guī)定
C．絕對不存在雜質(zhì)
D．對病人無害
E．不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定
88．檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標準溶液體積為
V(m1)，濃度為c(g／m1)，則該藥品的雜質(zhì)限量是
A． W／(c·V) ×100％ B． c·V·W×100％
C． v·c／W×100％ D． c·W／v×100％
E． V·W/c×100％
89．藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于
A．它是有療效的物質(zhì)
B．它是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C．它是對人體健康有害的物質(zhì)
D．可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)
E．檢查方法比較方便
90．溶出度測定的結果判斷：6片中每片的溶出量按標示量計算，均應不低于規(guī)定限
度Q，除另有規(guī)定外，“Q”值應為標示量的
A．60％ B．70％
C 80％ D．90％
E．95％
[91——95]
選擇的含量測定方法為
A．中和滴定法 B．雙相滴定法
C．非水溶液滴定法 D．絡合滴定法
E．高錳酸鉀滴定法
91．重酒石酸去甲腎上腺素
92．阿司匹林
93．維生素B1
94．苯甲酸鈉
95．硫酸亞鐵
[96——100]
可用于檢查的雜質(zhì)為
A．氯化物 B．砷鹽
C．鐵鹽 D．硫酸鹽
E．重金屬
96．在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法
97．在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法
98．在實驗條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法
99．Ag-DDC法
l00．古蔡法
[101——105]
修約后要求小數(shù)點后保留二位
A．1．24 B. 1．23
C．1．2l D． 1．22
E． 1．20
修約前數(shù)字為
101． 1。2349
102， 1。2351
103． 1．2050
104． 1．2051
105． 1．2245
[106——110]
A．腎上腺素 B．氫化可的松
C．硫酸奎尼丁 D．對乙酰氨基酚
E．阿司匹林
106．需檢查其他生物堿的藥物是
107．需檢查其他團體的藥物是
108．需檢查酮體的藥物是
109．需檢查水楊酸的藥物是
110．需檢查對氨基酚的藥物是
[111———115]
物理量的單位符號為：
A．kPa B．Pa·s
C．mm2／s D．cm-1
E·μm
111．波數(shù)
112．壓力
l13．運動粘度
114．動力粘度
115．長度
[116——120]
可采用的鑒別反應為
A．與三氯化鐵試液反應后呈色
B．直接或水解后，重氮化—偶合反應呈色
C．兩者均可
D．兩者均不可
116．對乙酰氨基酚
117，四環(huán)素
118．鹽酸普魯卡因
119．醋酸潑尼松
120．三氯叔丁醇
[12l——125]
適用于
A．固體原料藥 B．片劑
C．兩者均可 D．兩者均不可
121．采用非水滴定法直接測定氯丙嗪含量
122．相對密度測定
123．“按標示量計算的百分含量”
124．含量測定
125．含量均勻度檢查
[126——130]
可以鑒別的藥物是
A．鏈霉素 B．慶大霉素
C．兩者均可 D．兩者均不可
126．用Kober反應
127．用坂口反應
128．用麥芽酚反應
129．用三氯化鐵反應
130．用茚三酮反應
131．片劑中應檢查的項目有
A，澄明度 B．應重復原料藥的檢查項目
C．應重復輔料的檢查項目 D．檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)
E．重量差異 。
132．紫外分光光度法鑒別藥物，常用的測定參數(shù)有
133.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應有
A．重氮化—偶合反應 B．羥肟酸鐵鹽反應
C．氧化反應 D．磺化反應
E．碘化反應
134．測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是
A．重量法 B．酸堿滴定法
C．高效液相色譜法 D．絡合滴定法
E．高錳酸鉀法
135．當注射劑中加有抗氧劑亞硫酸鈉時，可被干擾的方法是
A．絡合滴定法 B．紫外分光光度法
C．飾量法 D．碘量法
E．亞硝酸鈉法
136．巴比妥類藥物的鑒別方法有
A．與鋇鹽反應生成白色化合物 B．與鎂鹽反應生成紅色化合物
C．與銀鹽反應生成白色沉淀 D．與銅鹽反應生成有色產(chǎn)物
E．與氫氧化鈉反應生成白色沉淀
137．中國藥典(1995年版)收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是
A．與鋅、酸作用生成H2S氣體
B．與鋅、酸作用生成AsH3氣體
C．產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑
D．比較供試品砷斑與標準品砷斑的面積大小
E．比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏色強度
138．評價藥物分析所用的測定方法的效能指標有
A．含量均勻度 B．精密度
C．準確度 D．粗放度
E．溶出度
139．鹽酸嗎啡中應檢查的特殊雜質(zhì)為
A．嗎啡 B．阿撲嗎啡
C．罌粟堿 D．莨菪堿
E．其他生物堿
140．氧瓶燃燒法裝置中有
A．磨口、硬質(zhì)玻璃錐形瓶 B．磨口、軟質(zhì)玻璃錐形瓶
C．鉑絲 D．鐵絲
E．鋁絲
1998年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題專業(yè)知識①(藥理學、藥物分析)試題答案(71-140)
題號：71
答案：D
解答：通過“滴定”來實現(xiàn)的，根據(jù)所用標準溶液的濃度和體積計算出待測物質(zhì)含量的這種分析方法稱為滴定分析潔。這一過程稱為滴定分析。當?shù)稳氲臉藴嗜芤旱奈镔|(zhì)量與待測定組分的物質(zhì)量恰好符合化學反應的計量關系時，稱為化學計量點或稱為等當點。在滴定過程中，指示劑正好發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點稱為滴定終點。由于指示劑的變色點不恰好在化學計量點而引起的誤差為滴定誤差。故答案為D。(本題與1996年第85題相同。)
題號：72
答案：B
解答：1650一1900cm-l處具有強吸收的基團主要是碳基，由碳基的伸縮振動所引起；甲基的碳氫伸縮振動位于3000—2700cm-1；羥基的氫氧伸縮振動位于3750—3000cm-1；氰基的碳氮伸縮振動位于2400一2100cm-1；苯環(huán)的骨架振動位于1675一1500cm-1。故選B。
題號：73
答案：A
解答：有機含鹵素藥物的含量測定常通過測定所含鹵素的量來計算藥物的含量。根據(jù)鹵素的結合形式的不同，采用適宜的處理方法，將有機結合的鹵素轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機的鹵素離子，然后選用分析方法來測定。與脂肪鏈的碳原子相連者，結合較不牢固，常用的處理方法為直接回流法。故選A。
題號：74
答案：C
解答：由于甾體激素類藥物常含有結構相似的雜質(zhì)即“其他甾體”；而HPLC和GC則具有較好的分離效果，用HLPC和GC來測定其含量則可消除它們的干擾，可以更好地考察甾類藥物的內(nèi)在質(zhì)量。故選C。
題號：75
答案：C
解答：乙酰半胱氨酸在水中能溶解，而結構中含有一個巰基。凡含有巰基結構的藥物，具有強還原性，可用弱氧化性的標準碘溶液直接滴定。而鈰量法、銀量法、中和法、非水滴定法都不適合于含巰基(強還原性)藥物的氧化還原滴定法。故選C。
題號：76
答案：D
解答：這是藥物檢驗人員應掌握的最基本知識。因為中國藥典已明確規(guī)定，凡取用量為“約”若干時，是指取用量不得超過規(guī)定量的土10％，故選D。其他答案都不是藥典規(guī)定的取量。
題號：77
答案：C
解答：中國藥典中乙醇的特殊雜質(zhì)有雜醇油、甲醇、易氧化物、丙酮和異丙醇、戊醇等，而“雜醇油”的檢查方法是使用比較方便和簡單的聞臭味的方法，因為“雜醇油”具有特殊的氣味，故選C。
題號：78
答案：D
解答：高氯酸是非水滴定中滴定弱堿性藥物的常用的標準滴定液，而溶劑選冰醋酸時，在水中表現(xiàn)出弱堿性的鄰苯二甲酸氫鉀，此時在冰醋酸中就顯出強堿性，可被高氯酸滴定，指示劑采用結晶等。故選D。
題號：79
答案：D
解答：維生素E雖然沸點高達350℃，但仍可以不經(jīng)過衍生化，而直接被氣化，可應．用氣相色譜法測定含量。中國藥典(1995版)收載的維生素E原料、片劑、注射液、膠丸、粉劑等均采用本法進行含量測定，但采用內(nèi)標法時，內(nèi)標物不易找尋，采用正三十二烷時，方法簡單，測定結果與進樣量無關。故選用D。
題號：80
答案：C
解答：水楊酸及其鹽類具有酚經(jīng)基，鑒別酚經(jīng)基的特征反應是在中性或弱酸性條件下，與三氯化鐵試液反應，生成紫堇色鐵配位化合物。
反應是：
而碘化鉀、碘化汞鉀、硫酸亞鐵、亞鐵氰化鉀等都不是酚羥基的特征反應試液。故選C。
題號：8l
答案：E
解答：巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯紫色或生成紫色沉淀。但只有硫噴妥鈉藥物顯綠色。本反應是用于鑒別，區(qū)別其他巴比妥類藥物與硫代巴比妥類藥物的重要的方法。故選E。
題號：82
答案：D
解答：藥物的雜質(zhì)應該是越少越好，但是，要完全去除雜質(zhì)是不可能的；并且會造成生產(chǎn)上的困難和經(jīng)濟上的負擔。因此，在不影響療效和穩(wěn)定性，對人體無害的前提下，允許有一定的限度的雜質(zhì)量。一般來說，對人體有害或影響藥物穩(wěn)定性的雜質(zhì)，必須嚴格控制其限量。砷對人體有毒，其限量規(guī)定較嚴，一般不超過百萬分之十。而氯化物，硫酸鹽等，其限量規(guī)定較寬。故此題應選D。
題號：83
答案：A
解答：樣品(％)＝
故答案為A。
題號：84
答案：E
解答：含量均勻度檢查法采用初復試結果，是以標示量為參照值來進行的一種計量型方案。故答案應為E。
題號：85
答案：B
解答：維生素B1在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。是維生素B1特有的反應。故本題答案應為B。
題號：86
答案：D
解答：書和詞典均沒有法律效力，而中國藥典是有法律效力的，是一部我國關于藥品標準的法典。它收載了我國防病治病所必需的，療效肯定、副作用小并有標準、能控制的一些工藝成熟、質(zhì)量穩(wěn)定的藥品，不是所有藥品。故本題答案應為D。
題號：87
答案：E
解答：藥物允許有雜質(zhì)存在，含量合格的產(chǎn)品其雜質(zhì)可能超量。對病人無害的雜質(zhì)可能影響藥物的質(zhì)量或反映出生產(chǎn)中存在的問題。符合分析純的規(guī)定的物品可能含有對人有害的雜質(zhì)或其量較大。因此，藥物純度合格是指雜質(zhì)不超過藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定，故本題答案為E。
題號：88
答案：C
解答：雜質(zhì)限量的計算公式為：
雜質(zhì)限量=（標準溶液的體積*標準溶液的濃度）/供試品量*100%
即雜質(zhì)限量=V*c/W*100%
故本題答案應為C。
題號：89
答案：D
解答：藥物中的氯化物雜質(zhì)本身沒有療效，對藥物療效也沒有什么不利的影響，對人體健康也沒有危害，但氯化物可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)，反映生產(chǎn)中存在的問題，故本題答案為D。
題號：90
答案：B
解答：中國藥典規(guī)定，“Q”值應為標示量的70％，故答案應為B。
題號：(9l一95)
答案：91．C 92．A 93．C 94。B 95．E
解答：重酒石酸去甲腎上腺素為苯乙胺類藥物，具有烴氨基側鏈，顯弱堿性，可用非水溶液滴定法測定弱堿，故9l題應選C。利用阿司匹林游離羧基的酸性，可用標準堿滴定液直接滴定，故92題應選A.維生素B1分子中含有兩個堿性的已成鹽的伯胺和季銨基團，可用非水溶液滴定法測定弱堿，故93題應選C。
苯甲酸鈉為芳酸堿金屬鹽，水溶液顯堿性，可用鹽酸滴定液滴定，但游離酸不溶于水，且使終點突躍不明顯，故選用雙相滴定法，故94題應選B。利用亞鐵的還原性，可用高錳酸鉀滴定法測定，故95題應選E。
題號：(96—100)
答案：96．D 97． C 98．E 99．B 100．B
解答：硫酸鹽可與氯化鋇在酸性溶液中作用，生成渾濁的硫酸鋇，故96題為D。
硫氰酸鹽在酸性溶液中與三價鐵鹽生成紅色的可溶性硫氰酸鐵的絡合物。故97題答
案應為C。
硫代乙酰胺可與重金屬作用，生成黃褐色膠態(tài)溶液或混懸溶液。故98題答案應為E。
Ag—DDC法和古蔡法均為中國藥典收載的用于測定砷鹽的測定方法，故99題和100題答案均為B。
題號：(101一l05)
答案：101．B 102．A 103．E l04．C 105．D
解答：根據(jù)有效數(shù)學修約規(guī)則：“四舍六人五成雙”進行修約。
101題：1．2349要舍去部分為49，比5小，故舍去為1．23，答案為B。
l02題：1．2351要舍去部分為51，比5大，故進位為1．24，答案為A。
103題：1．2050小數(shù)點后第三位是5，0視為偶數(shù)，若5進位則成奇數(shù)，故舍去為
1．20，答案為E。
104題：1．2051要舍去部分為51，比5大，故進位為1．21，答案為C。
105題：1．2245要舍去部分為45，比5小，故舍去為1．22，答案為D。
題號：(106一110)
答案：106．C 107．B 108．A 109．E 110．D
解答：硫酸奎尼丁為喹琳類衍生物，在制備過程中易引入其他生物堿，所以常需檢查其他生物堿。故106題答案應為C。
氫化可的松為甾類藥物，由甾體母體制備而來，因此可能帶來“其他甾體”，故107題的答案應為B。
腎上腺素系由于腎上腺酮體氫化還原制得，若氫化不完全，易引入酮體雜質(zhì)。故108題答案應為A。
阿司匹林由水楊酸�；鴣恚市铏z查水楊酸，故109題應為E。
對氨基酚為對乙酰氨基酚生產(chǎn)過程中的中間體和貯存過程中的水解產(chǎn)物。毒性較大，應予控制。故110題答案應為D。
題號：(111—115)
答案：111．D 112．A 113．C 114．B l15．E
解答：波數(shù)的單位符號為cm-l，故111題答案為D。
壓力的單位符號為kPa，故112題答案為A。
運動粘度的單位符號為mm2／s，故113題答案為C。
動力粘度的單位符號為Pa·s，故114題答案為B。
μm是長度的單位符號，故115題答案為E。
題號：(116—120)
答案：116．C l17．A 118．B 119．D 120．D
解答：對乙酰氨基酚加稀鹽酸置水浴上加熱40min水解后，先成具芳伯氨基的對氨基酚，可與亞硝酸鈉進行重氮化反應，其重氮鹽與堿性β—萘酚偶合后，呈紅色。對乙酰氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。故116題答案為C。
四環(huán)素分子結構中具有酚羥基，遇三氯化鐵試液即顯紅棕色；而分子結構中無芳伯氨基和潛在的芳伯氨基，就不能發(fā)生重氮化—偶合反應。故117題答案應為A。
鹽酸普魯卡因分子結構中具有芳伯氨基，可直接采用重氮化—偶合反應進行鑒別。故118題應為B。
醋酸潑尼松和三氯叔丁醇藥物分子結構中無芳伯氨基和酚羥基等能發(fā)生三氯化鐵反應和重氮化反應的官能團。故119題和120題答案均為D。
題號：(121—125)
答案：121．A 122．D 123．B 124．C 125．B
解答：由于片劑中含有輔料，不能用非水滴定法直接測定氯丙嗪的含量，但可以測定原料中氯丙嗪的含量。故121題答案應為A。
相對密度一般是液體原料藥的測定項目，固體原料和片劑均不需要測定。故122題應為D。
標示量為制劑項目，故123答案應為B。
原料和制劑均需進行含量測定，故124題應為C。
含量的均勻度檢查是片劑的測定項目，故125題應為B。
題號：(126—130)
答案：126．D 127．A 128．A 129．D 130．C
解答：Kober反應是將雌激素與硫酸—乙醇試液加熱顯色。鏈霉素與慶大霉素均不能用Kober反應顯色，故126題答案應為D。
坂口反應為鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胍的特有反應，故127題答案應為A。
麥芽酚反應是指鏈霉素水解生成的鏈霉糖可轉(zhuǎn)化為麥芽酚，在酸性溶液中與鐵離子形成紫紅色絡合物，是鏈霉素的特有反應。故128題答案應為A。
鏈霉素與慶大霉素均沒有酚羥基等能與三氯化鐵反應顯色的基團。故129題答案應為D。
鏈霉素與慶大霉素分子中具有氨基苷結構，具羥基胺類和α—氨基酸的性質(zhì)，均能與茚三酮作用顯藍紫色。故130題答案應為C。
題號：131
答案：D、E
解答：通常，片劑主要檢查重量差異、崩解時限以及生產(chǎn)和貯藏過程中引入的雜質(zhì)等。澄明度為注射劑中應檢查的項目，片劑不檢查。
制成片劑的原料和輔料均應符合藥用規(guī)格要求后方可投料，并按一定的生產(chǎn)工藝制備，沒有必要在片劑檢查項目中重復原料藥和輔料的檢查項目。答案中A、B、C項均不用于片劑檢查。故本題的正確答案為D、E。
題號：132
答案：A、B、C
解答：最常用于鑒別的測定參數(shù)是吸收峰所在波長λmax。具有不同或相同吸收基團的不同化合物可以有相同的λmax，但它們的分子量一般是不同的，因此它們的λmax處的
值常有明顯的差異，可用于定性鑒別。不只是一個吸收峰的化合物，可用在不同吸收峰處測得吸收度的比值作為鑒別的依據(jù)。故選A、B、C。
濃度差異不改變吸收曲線的形狀，故不能用于鑒別。透光率的大小跟濃度有關，不能反映物質(zhì)特性，故也不能用于鑒別。因此，D、E不能選取。
題號：133
答案：A、B
解答：鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基可用重氮化—偶合反應進行鑒別。鹽酸普魯卡因分子中具有芳酰胺結構，加入濃過氧化氫溶液，加熱至沸后，先被氧化成羥肟酸，再與三氯化鐵作用形成羥肟酸鐵配位化合物，呈紫紅色溶液，隨即變?yōu)榘底厣磷睾谏�，可用于鑒別。故選A、B。
氧化反應、磺化反應、碘化反應均不能鑒別普魯卡因，故不能選C、D、E。
題號：134
答案：B、C
解答：阿司匹林含有游離羧基，可用酸堿滴定法直接滴定。常用于片劑的含量測定。高效液相色譜法有較好的分離效果，用于栓劑中阿司匹林的含量測定。故選B、C。重量法由于常需沉淀、過濾、干燥等程序，對于阿司匹林這種易水解和氧化的品種來說是不適合的，故不宜選A。絡合滴定法主要用于金屬離子的測定，阿司匹林本身并不含金屬離子，無法測定，再說輔料中也含有很多金屬離子，故不能選D。高錳酸鉀為強氧化劑，可氧化片劑中的淀粉等輔料，不宜用于片劑的含量測定。
題號：135
答案：C、D、E
解答：注射劑中加有抗氧劑亞硫酸鈉時，對以氧化還原為基礎的分析方法將產(chǎn)生干擾。如鈰量法、碘量法和亞硝酸鈉法。對不以氧化還原為基礎的分析方法一般不產(chǎn)生干擾。故選C、D、E。
題號：136
答案：C、D
解答：巴比妥結構中含有丙二酰脲基團，在適宜的pH溶液中，可與某些重金屬離子如銀鹽、銅鹽等絡合而呈色或產(chǎn)生沉淀，可用于巴比妥類藥物的鑒別。巴比妥與銀離子反應生成一銀鹽時溶解，二銀鹽為白色難溶性沉淀。與銅吡啶試液作用則生成配位化合物，顯紫色或成紫色沉淀。故選C、D。與鋇鹽反應干擾因素很多、特征性也不強，不用于巴比妥的鑒別。故不能選A。與鎂鹽反應不生成紅色化合物，故也不能選B。
與氫氧化鈉作用，巴比妥中酰亞胺基團將水解放出氨氣而不生成白色沉淀，故不能選E。
題號：137
答案：B、E
解答：古蔡法檢查砷鹽是采用鋅與酸作用產(chǎn)生初生態(tài)氫與供試品中微量砷鹽化合物反應生成揮發(fā)性砷化氫，再與溴化汞試紙作用生成黃色或棕黃色砷斑。對供試品與標準品溶液在同一條件下所顯的砷斑的顏色深淺進行比較，可測得供試品的含砷限度。故選B、E。硫化氫氣體為干擾物質(zhì)，在檢查時應除去。故不能選A。在檢查時采用的試紙是溴化汞試紙，不是氯化汞試紙。故不能選C。砷斑的面積大小是由砷瓶的玻管內(nèi)徑所決定的，大小是固定的，故不能比較面積大小。D不能選用。
題號：138
答案：B、C、D
解答：分析效能評價指標是對分析方法進行評價的尺度，也是建立新的測定方法的實驗研究依據(jù)。有精密度、準確度、檢測限、定量限、選擇性、線性與范圍以及耐用性(亦稱粗放度)。故選B、C、D。
含量均勻度和溶出度為制劑的分析指標，故不宜選用。
題號：139
答案：B、C、E
解答：鹽酸嗎啡中應檢查的特殊雜質(zhì)為阿撲嗎啡、罌粟酸及其他生物堿。故選B、C、E。
鹽酸嗎啡中嗎啡不是其雜質(zhì)而是主要成分，故不能選A。莨菪堿是在提取過程中不可能帶入的生物堿，故不用檢查。
題號：140
答案：A、C
解答：氧瓶燃燒法裝置由磨口、硬質(zhì)玻璃錐形瓶及鉑金絲構成。故選A、C。鋁絲、鐵絲由于其化學性質(zhì)活潑，在燃燒時，易發(fā)生化學反應故不宜采用。軟質(zhì)玻璃瓶由于其玻璃中的離子易溶入吸收液中故不宜選用。
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