|
A型題： <BR> 1.藥事管理的宗旨是
A保證藥品質(zhì)量，維護人民身體健康
B保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保證人民用藥安全
C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時
D保證藥品療效的提高，維護人民身體用藥的安全
<BR> E在藥品相關(guān)的各個環(huán)節(jié)實施藥事政策與法規(guī)
答案：（C）
2.在現(xiàn)代社會中，受法律保護的基本人權(quán)是
A享有基本的選舉權(quán)
B享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利
C享有基本生活的權(quán)利
D享有基本健康的保障權(quán)
E享有基本生命的保護權(quán)
答案：（B）
3.藥品質(zhì)量的檢驗方法選擇原則是
A“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則
B“合理、安全、簡單、快速”的原則
C“準確、簡便、合理、快速”的原則
D“先進、安全、合理、快速”的原則
E“準確、靈敏、簡便、快速”的原則
答案：（E）
4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是
A國家依據(jù)憲法并通過立法利用政府行為來施行強制性管理
B國家依據(jù)相關(guān)法規(guī)，通過政府行政力量和國家機器而對某些活動施行的管理
C國家依據(jù)法律法規(guī)，通過國家機器而對有關(guān)藥事活動實行的某些管理
D國家依據(jù)憲法通過立法利用政府行政力量和國家機器而對有關(guān)藥事活動施行的強制性管理
E國家依據(jù)憲法并通過國家機器而對相關(guān)的藥事活動實行依法管理
答案：（D）
5.藥品注冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式，是因為
A這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的
B這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的
C這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、科學是必要的，不可或缺的
D這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟是必要的，不可或缺的
E這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、及時是必要的，不可或缺的
答案：（A）
6.藥品名稱一般不應(yīng)采用的是
A易令病人從各個醫(yī)療專業(yè)學科角度猜測藥效的名稱
B易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱
C易令病人從各個藥學專業(yè)學科角度猜測藥效的名稱
D易令病人從醫(yī)藥學相關(guān)專業(yè)術(shù)語猜測藥效的名稱
E易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術(shù)語猜測藥效的名稱
答案：（B）
7.藥品廣告須經(jīng)
A省級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證書
B審批，發(fā)給藥品廣告批準文號
C企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
D國家藥監(jiān)部門批準，可在全國任何地方做廣告
E所在地的縣級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證明
答案：（C）
8.國家對藥品不良反應(yīng)實行
A報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告
B定期報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)可越級報告
C逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告
D定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告
E逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以越級報告
答案：（E）
9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)則因為它是
A保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，承擔著保證藥品質(zhì)量的首要責任
B保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必須這樣
C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點需求
D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認證的需要
E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實施gmp的需要
答案：（A）
10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在
A是藥品管理法實施的強制性規(guī)定
B是對藥學技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果
C是目前市場對藥學技術(shù)人員需求的結(jié)果
D最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學服務(wù)質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全和有效
E是現(xiàn)行市場經(jīng)濟條件下職稱制度的要求
答案：（D）
11.實行政府定價的藥品是
A列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品
B招標采購的藥品
C上市五年的藥品
Dgmp認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品
E進口藥品
答案：（A）
12.負責對醫(yī)療機構(gòu)定點資格進行審查的是
A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D省級衛(wèi)生行政部門
E省級藥品監(jiān)督部門
答案：（C）
13.對定點零售藥店處方外配情況進行檢查、審核及結(jié)算的部門是
A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D統(tǒng)籌地區(qū)消費者權(quán)益保護組織
E統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構(gòu)
答案：（E）
14.藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)
A國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的批準
B國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準或省級藥品監(jiān)督管理部門批準
C省級藥品監(jiān)督管理部門批準或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
D地級藥品監(jiān)督管理部門批準或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
E市級藥品監(jiān)督管理部門批準或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
答案：（B）
15.“藥品管理法”規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有
A專用許可證明
B檢驗報告書
C質(zhì)量合格標志
D注冊商標
E使用說明書
答案：（C）
16.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當依法向政府價格主管部門提供
A其藥品實際購銷價格清單
B其藥品購入的價格和數(shù)量清單
C其藥品售出的價格和數(shù)量清單
D其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
E其藥品的購入和售出的數(shù)量清單
答案：（D）
17.以下按假藥處理的是
A.擅自添加矯味劑的
B.未標明生產(chǎn)批號的
C所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
D藥品成份的含量不符合國家藥品標準的
E直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準的
答案：（C）
18.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會是
A.接受衛(wèi)生部委托負責全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
B.受中國藥學會委托負責全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
C.受法律、法規(guī)規(guī)定負責全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
D.受法律、法規(guī)規(guī)定負責轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
E接受法律、法規(guī)及SFDA的委托負責執(zhí)業(yè)藥師管理工作
答案：（E）
19.走私、販賣、運輸、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大，處
A.七年以上有期徒刑，并處罰金
B.五年以上有期徒刑，并處罰金
C.三年以上有期徒刑，并處罰金
D.七年以下有期徒刑，并處罰金
E.五年以下有期徒刑，并處罰金
答案：（A）
20.以下屬于可以零售的藥品是
A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥
E.瞿粟殼
答案：（B）
[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] 下一頁
... |
