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21.以下屬于精神藥品的管理不正確的是
A精神藥品原料和制劑的生產單位，必須建立嚴格的管理制度，設立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理
B醫(yī)療單位購買的精神藥品只準在本單位使用，不得轉售，醫(yī)生根據醫(yī)療需要合理使用，嚴禁濫用
C.醫(yī)療單位購買精神藥品必須持“精神藥品購用卡”向指定的經營單位購買<FONT color=#ffffff>醫(yī)學全.在線</FONT><A href="http://m.payment-defi.com/"><FONT color=#ffffff><U>m.payment-defi.com</U></FONT></A>
D第一類精神藥品僅限供應縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用
E第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售
答案：（C）
22.化學藥品說明書格式的內容不含
A藥物相互作用
B功能主治
C有效期
D用法用量
E孕婦及哺乳期婦女用藥
答案：（B）
23.關于中藥飲片的管理不正確的是
A中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮制規(guī)范”炮制
B生產中藥飲片，應當選用與藥品性質相適應的包材和容器
C包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
D中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽
E中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、藥品批準文號
答案：（E）
24.上市5年以內的藥品不良反應報告范圍是
A療效和不良反應
B新的不良反應
C嚴重不良反應
D報告該藥品引起的所有可疑不良反應
E罕見不良反應
答案：（D）
25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質量驗收包括的內容是
A藥品內在質量的物理檢驗
B藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查
C藥品外觀的性狀檢查
D藥品內在質量的化學檢驗
E藥品內在質量的生物化學檢驗
答案：（B）
26.以下敘說與“GSP”有關規(guī)定不符的是
A GSP認證現場檢查由三名GSP檢查員組成
B“GP認證證書”期滿前三個月內企業(yè)必須提出重新認證申請
C現場檢查結束后，檢查組提交檢查報告，如企業(yè)對檢查結果產生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識，以檢查組的報告為準
D“GSP認證證書”有效期5年
E新開辦藥品經營企業(yè)“GSP認證證書”有效期1年
答案：（C）
27.藥品生產潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度的劃分標準是
A按塵粒最大允許數/立方米、活微生物數/立方米、換氣次數劃分
B按塵粒最大允許數/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數劃分
C按塵粒數/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分
D按塵粒數/立方米、微生物最大允許數/立方厘米、沉降菌/皿劃分
E按塵粒最大允許數/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分
答案：（E）
28.醫(yī)療機構制劑規(guī)定使用期限的依據不包括
A藥品劑型的特點
B原料藥穩(wěn)定性試驗結果
C制劑穩(wěn)定性試驗結果
D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗結果
E國家藥監(jiān)管理部門制定的原則
答案：（D）
29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經營企業(yè)可以
A超范圍經營處方藥
B從事異地經營
C偽造藥品購銷或購進記錄
D參與非法藥品市場或其他集貿市場交易或向其提供藥品
E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
答案：（E）
30.國家對野生藥材資源實行
A保護、采獵相結合的原則
B分類管理的原則
C嚴格保護的原則
D有計劃采獵的原則
E保護與人工種養(yǎng)相結合的原則
答案：（A）
31.“廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”的產品是
A應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的非處方藥
B應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的處方藥
C應當在醫(yī)生指導下使用的預防藥品
D應當在醫(yī)生指導下使用的治療藥品
E應當在醫(yī)生指導下使用的診斷藥品
答案：（D）
32.“價格法”規(guī)定，經營者不執(zhí)行政府定價、政府指導價以及法定的價格干預措施、緊急措施的
A直接追究刑事責任
B責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴重的責令停業(yè)整頓
C沒收違法所得，責令停業(yè)整頓
D警告、責令停產、停業(yè)整頓
E責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴重的，吊銷營業(yè)執(zhí)照
答案：（B）
33.經營者與消費者之間進行交易應遵循
A客戶就是上帝的原則
B保護消費者合法權益的原則
C自愿、平等、公平、誠實信用的原則
D消費者至高無上的原則
E提供優(yōu)質服務的原則
答案：（C）
34.知道或者應當知道他人實施生產、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產技術的以
A生產、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
B生產偽劣商品犯罪論處
C銷售偽劣商品犯罪論處
D行政處罰論處
E民事處罰論處
答案：（A）
35.保障受試者權益的主要措施是
A知情同意書的簽訂
B倫理委員會嚴格審議試驗方案
C倫理委員會的組成和工作不受任何參與試驗者的影響
D倫理委員會與知情同意書
E倫理委員會的確立
答案：（D）
36.藥品注冊內容不含
A藥品名稱
B藥品包裝
C藥品廣告
D藥品標簽、說明書的內容
E藥品質量標準
答案：（C）<BR>37.“互聯網藥品信息服務管理暫行規(guī)定”適用于
A中國境內從事互聯網藥品服務的活動
B中國境內從事互聯網信息服務的活動
C中國境內從事互聯網信息服務的單位
D中國境內從事互聯網信息服務的個人
E中國境內從事互聯網藥品信息服務的活動
答案：（E）
38.以下有關基本醫(yī)療保險說明不正確的是
A參保人員在非選定的定點醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費用，可由基本醫(yī)療保險基金支付
B位于城市的企業(yè)醫(yī)療機構要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務體系
C“基本醫(yī)療保險藥品目錄”中以“基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片
D“基本醫(yī)療保險藥品目錄”的“甲類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整
E“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法”規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建帳
答案：（A）
39.醫(yī)療器械使用的目的不含以下的
A妊娠控制
B對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解
C對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償
D是通過藥理學、免疫學等手段達到預期目的
E對解剖或者生理過程的研究、替代、調節(jié)
答案：（D）
40.藥學職業(yè)道德基本原則的內容不含
A全心全意為人民服務
B遵紀守法，遵守社會公德
C以病人為中心
D實行人道主義，體現了繼承性和時代性的統(tǒng)一
E為人民防病治病提供安全、有效、經濟合理的優(yōu)質藥品和藥學服務
答案：（B）
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