執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)精選練習試題2

    X 型題：

    第121題  屬于微觀藥事管理的有

    A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理

    B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理

    C.藥學服務(wù)質(zhì)量管理

    D.醫(yī)療保險用藥銷售管理

    E.藥品價格管理和藥品儲備管理

    第122題  藥品標準的含義是

    A.藥品質(zhì)量的規(guī)范

    B.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做出的技術(shù)規(guī)定

    C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門共同遵循的法定依據(jù)

    D.檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)

    E.地方標準衍生的

    第123題  藥品管理的內(nèi)容包括

    A.藥品的監(jiān)督查處

    B.藥品的廣告管理

    C.藥品的注冊管理

    D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理

    E.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

    第124題  特殊管理藥品管理模式的特點是

    A.對違法行為給予更嚴厲的處罰

    B.多部門協(xié)同管理

    C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價值，但因其具有特殊性，管理、使用不當危害患者及公眾生命健康

    D.更多、更具體、更嚴格的管理模式

    E.更多地使用前置性審批管理方式

    第125題  藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在

    A.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質(zhì)量和藥學服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康

    B.藥品零售活動面向醫(yī)療機構(gòu)及其相關(guān)企業(yè)和單位

    C.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康

    D.藥品零售活動更多地使用前置性審批管理方式

    E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學服務(wù)質(zhì)量

    第126題  定點醫(yī)療機構(gòu)審查和確定的原則是

    A.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量

    B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率，促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置

    C.兼顧專科與綜合，中醫(yī)與西醫(yī)

    D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)的作用

    E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理

    第127題  定點零售藥店必備的條件是

    A.持有“藥品經(jīng)營許可證”、“GSP認證證書”、“營業(yè)執(zhí)照”，經(jīng)藥監(jiān)部門年檢合格

    B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī)，確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量

    C.嚴格執(zhí)行國家、省規(guī)定的藥品價格政策和有關(guān)醫(yī)療保險政策

    D.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)保用藥，24小時提供服務(wù)的能力

    E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗，營業(yè)人員需經(jīng)地級以上藥監(jiān)部門培訓(xùn)合格

    第128題  在藥品的標簽或說明書上，應(yīng)注明的內(nèi)容是

    A.批準文號

    B.廣告審查批準文號

    C.不良反應(yīng)，禁忌和注意事項

    D.注冊商標圖案

    E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號

    第129題  應(yīng)按國家標準和國家藥監(jiān)部門批準的工藝生產(chǎn)的藥品是

    A.放射性藥品

    B.抗癌藥品

    C.生物制品

    D.中藥材

    E.抗生素

    第130題  依“藥品管理法”和“實施條例”實施批簽發(fā)制度管理的藥品是

    A.注射劑

    B.血液制品

    C.用于血液篩查的體外診斷試劑

    D.國家規(guī)定的其他生物制品

    E.疫苗類制品

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