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  藥事管理與法規(guī)練習(xí)題第五章藥品經(jīng)營管理           ★★★ 【字體:

執(zhí)業(yè)藥師考試試題藥事管理與法規(guī)練習(xí)題第五章藥品經(jīng)營管理

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-4-12 考研論壇

23  生物檢測室面積>=50平方米的是

答案

(24-28題)
A 5年
B 20年以上
C 兩者均是
D 兩者均不是
24  在零售中藥飲片、中成藥時,負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核的人應(yīng)該連續(xù)從事中藥調(diào)劑工作

答案

25  “進(jìn)口藥品注冊”的有效期是

答案

26  外配處方要有藥師審核簽字,以備核查。應(yīng)保存

答案

27  社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與定點零售藥店簽定的協(xié)議有效期一般為

答案

28  GSP規(guī)定的重要記錄,以備檢查,其保存時間一般為

答案

[X型題]
29  出口藥品管理的基本原則是
A 出口藥品的商標(biāo)、包裝及使用文字等按國家有關(guān)規(guī)定辦理
B 對出口的藥品 ,必須堅持質(zhì)量第一、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價,維護(hù)國家名譽
C 對國內(nèi)供應(yīng)不足 的中藥材、中成藥按照我國有關(guān)管理部門批準(zhǔn)的品種出口
D 凡我國制造銷售的出口藥品,須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn),并根據(jù)外商需要出具有關(guān)證明
E 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求和法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)

答案

30  藥品分類管理是一項關(guān)連面廣、情況復(fù)雜、難度大的系統(tǒng)工程,它涉及
A 藥品監(jiān)督管理
B 醫(yī)療衛(wèi)生體制
C 醫(yī)療保險制度
D 廣告管理和價格管理 E 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策

答案

31  醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)必備的硬件設(shè)施是
A 營業(yè)場所
B 倉庫分布和分類
C 藥品化驗室
D 物理檢測室
E 藥品驗收養(yǎng)護(hù)室

答案

32  醫(yī)藥商品流通過程的特點是
A 品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動性大
B 在運輸中,商品質(zhì)量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響
C 其質(zhì)量的識別,多數(shù)依靠外觀、包裝標(biāo)志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號、貯存條件等作為管理依據(jù) 醫(yī) 學(xué) 全在線m.payment-defi.com
D 其質(zhì)量受倉庫條件的影響
E “借行醫(yī)賣藥”

答案

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