執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題藥事管理與法規(guī)練習(xí)試題第十七章執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定

33　收集醫(yī)藥商品質(zhì)量信息的是

34　對(duì)要貨單位和使用者正確介紹商品性能和用途的是

35　負(fù)責(zé)處理醫(yī)藥商品質(zhì)量的查詢的是

（36~40題）
A 藥品儲(chǔ)存
B 藥品零售
C 兩者均是
D 兩者都不是
36　應(yīng)做到藥品與非藥品、人用藥與獸用藥、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)的是

37　堅(jiān)持問(wèn)病買藥，防止事故發(fā)生的是

38　對(duì)在庫(kù)商品應(yīng)實(shí)行貨垛色標(biāo)管理的是

39　拆零藥品的銷售包裝應(yīng)注明品名、規(guī)格、用法、用量等內(nèi)容的是

[X型題]
41　醫(yī)藥商業(yè)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，實(shí)行全面質(zhì)量管理的環(huán)節(jié)是
A 計(jì)劃與采購(gòu)
B 驗(yàn)收、儲(chǔ)存
C 調(diào)撥、運(yùn)輸
D 銷售
E 售后服務(wù)

42　醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備的設(shè)施是
A 通風(fēng)和排水設(shè)施
B 防鼠、防蟲(chóng)等設(shè)施
C 避光和安全的照明設(shè)施
D 儲(chǔ)存特殊管理藥品的專用保管設(shè)施
E 信息管理系統(tǒng)

43　醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)藥商品的原則是
A 具有法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B 藥品須有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)
C 必須經(jīng)過(guò)廣告宣傳
D 包裝和標(biāo)志必須符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求
E 竟國(guó)家有關(guān)管理部門(mén)批準(zhǔn)的工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品

44　醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)商品出庫(kù)的原則是
A 危險(xiǎn)品先出
B 按批號(hào)發(fā)貨
C 近期先出
D 先產(chǎn)先出
E 液體藥劑先出

45　醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的驗(yàn)收有權(quán)拒收或提出拒收的情況是
A 假藥劣藥以及無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品
B 未經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的品種
C 無(wú)出廠合格證或化驗(yàn)報(bào)告的產(chǎn)品
D 生產(chǎn)廠商無(wú)確認(rèn)合格結(jié)論的產(chǎn)品
E 缺乏必要的使用說(shuō)明的產(chǎn)品

46　醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的化驗(yàn)室和物理檢測(cè)室進(jìn)行抽樣檢測(cè)一般是對(duì) A 質(zhì)量不穩(wěn)定的產(chǎn)品 B 長(zhǎng)期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)的產(chǎn)品
C 保管養(yǎng)護(hù)中應(yīng)抽檢的商品
D 分裝前、后的商品
E 儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)的商品

47　醫(yī)藥商品儲(chǔ)存保管和養(yǎng)護(hù)工作的職責(zé)是
A 安全儲(chǔ)存 醫(yī) 學(xué) 全 在線m.payment-defi.com
B 降低損耗
C 科學(xué)養(yǎng)護(hù)、保證質(zhì)量
D 收發(fā)迅速
E 避免事故

48　醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的售后服務(wù)工作是
A 建立訪問(wèn)用戶或定期聯(lián)系制度
B 搞好用戶意見(jiàn)的反饋和處理
C 廣泛收集并重視用戶對(duì)商品質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見(jiàn)
D 定期匯總分析并向有關(guān)部門(mén)通報(bào)情況
E 就廠直調(diào)商品，未經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收，不得發(fā)運(yùn)

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