執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題藥事管理與法規(guī)練習試題第十七章執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定

33　收集醫(yī)藥商品質(zhì)量信息的是

34　對要貨單位和使用者正確介紹商品性能和用途的是

35　負責處理醫(yī)藥商品質(zhì)量的查詢的是

（36~40題）
A 藥品儲存
B 藥品零售
C 兩者均是
D 兩者都不是
36　應(yīng)做到藥品與非藥品、人用藥與獸用藥、內(nèi)服藥與外用藥分開的是

37　堅持問病買藥，防止事故發(fā)生的是

38　對在庫商品應(yīng)實行貨垛色標管理的是

39　拆零藥品的銷售包裝應(yīng)注明品名、規(guī)格、用法、用量等內(nèi)容的是

[X型題]
41　醫(yī)藥商業(yè)經(jīng)營企業(yè)，實行全面質(zhì)量管理的環(huán)節(jié)是
A 計劃與采購
B 驗收、儲存
C 調(diào)撥、運輸
D 銷售
E 售后服務(wù)

42　醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)具備的設(shè)施是
A 通風和排水設(shè)施
B 防鼠、防蟲等設(shè)施
C 避光和安全的照明設(shè)施
D 儲存特殊管理藥品的專用保管設(shè)施
E 信息管理系統(tǒng)

43　醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)藥商品的原則是
A 具有法定藥品質(zhì)量標準
B 藥品須有注冊商標、批準文號和生產(chǎn)批號
C 必須經(jīng)過廣告宣傳
D 包裝和標志必須符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求
E 竟國家有關(guān)管理部門批準的工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品

44　醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)商品出庫的原則是
A 危險品先出
B 按批號發(fā)貨
C 近期先出
D 先產(chǎn)先出
E 液體藥劑先出

45　醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)的驗收有權(quán)拒收或提出拒收的情況是
A 假藥劣藥以及無注冊商標的藥品
B 未經(jīng)有關(guān)部門批準生產(chǎn)的品種
C 無出廠合格證或化驗報告的產(chǎn)品
D 生產(chǎn)廠商無確認合格結(jié)論的產(chǎn)品
E 缺乏必要的使用說明的產(chǎn)品

46　醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理機構(gòu)的化驗室和物理檢測室進行抽樣檢測一般是對 A 質(zhì)量不穩(wěn)定的產(chǎn)品 B 長期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)的產(chǎn)品
C 保管養(yǎng)護中應(yīng)抽檢的商品
D 分裝前、后的商品
E 儲存時間長的商品

47　醫(yī)藥商品儲存保管和養(yǎng)護工作的職責是
A 安全儲存 醫(yī) 學 全 在線m.payment-defi.com
B 降低損耗
C 科學養(yǎng)護、保證質(zhì)量
D 收發(fā)迅速
E 避免事故

48　醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)的售后服務(wù)工作是
A 建立訪問用戶或定期聯(lián)系制度
B 搞好用戶意見的反饋和處理
C 廣泛收集并重視用戶對商品質(zhì)量的評價意見
D 定期匯總分析并向有關(guān)部門通報情況
E 就廠直調(diào)商品，未經(jīng)質(zhì)量驗收，不得發(fā)運

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