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藥品GMP認證的政策與規(guī)定
國家藥品監(jiān)督管理局有關文件規(guī)定，粉針劑（含凍干粉針劑）、大容量注射劑和基因工程產(chǎn)品生產(chǎn)應在2000年底前符合GMP要求，通過GMP認證；小容量注射劑生產(chǎn)應在2002年底前符合GMP要求，通過GMP認證。
自1999年5月1日起，由國家藥品監(jiān)督管理局受理研究申請的第三、四、五類新藥，在獲得新藥證書后，其生產(chǎn)企業(yè)必須取得相應劑型或車間的“藥品GMP證書”，才可以按有關規(guī)定辦理其生產(chǎn)批準文號；申請仿制藥品的生產(chǎn)企業(yè)，必須取得相應劑型或車間的“藥品GMP證書”。
藥品GMP認證工作與《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證工作結合進行，在國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定期限內，未取得“藥品GMP證書”的企業(yè)，不予換證。
對按GMP規(guī)劃要求提前通過藥品GMP認證的企業(yè)，在其申請新藥研究和生產(chǎn)時，給予按加快程序予以審批的優(yōu)惠政策。通過藥品GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受藥品異地生產(chǎn)和委托加工。
取得“藥品GMP證書”的藥品，在參與國際藥品貿(mào)易時，可申請辦理藥品出口銷售的證明；并可按國家有關藥品價格管理的規(guī)定，向物價部門重新申請核定該藥品的價格。 醫(yī).學全在線m.payment-defi.com
各級藥品經(jīng)營單位和醫(yī)療單位優(yōu)先采購、使用取得“藥品GMP證書”的藥品和在取得“藥品GMP證書”的企業(yè)（車間）生產(chǎn)的藥品。
我國實施藥品GMP認證的概況
我國藥品GMP認證始于1995年10月1日。1996年5月4日實施第1家藥品GMP認證現(xiàn)場檢查；同年8月28日頒發(fā)第1張藥品GMP認證證書。截至1998年12月31日，共受理216家藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的GMP認證申請，頒發(fā)藥品GMP認證證書110張，其中藥品品種GMP認證證書13張，有97家藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）獲得藥品GMP認證證書。到1999年，通過GMP認證的企業(yè)已達166家，血液制品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作已基本完成。 上一頁 [1] [2]
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