《藥理學(xué)》輔導(dǎo)：抗麻風(fēng)病藥

麻風(fēng)�。翰≡瓰槁轱L(fēng)分支桿菌，主要侵害皮膚和周?chē)�神�?jīng)，中晚期
可累及深部組織和內(nèi)臟器官。
砜 類(lèi)
最經(jīng)典和最常用的抗麻風(fēng)藥物有氨苯砜、苯丙砜及醋氨苯砜 ，后二者為前藥，需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氨苯砜或乙酰氨苯砜發(fā)揮作用。

氨苯砜（Ｄaosone，DDS）
對(duì)麻風(fēng)桿菌有較強(qiáng)的抑制作用。
特點(diǎn) 1.機(jī)制：抑制二氫葉酸合成酶（同磺胺）。
2.皮膚病變部位濃度遠(yuǎn)高于正常部位。
3.消除緩慢?蓄積抑菌。
4.療程長(zhǎng)，一般長(zhǎng)于2年。
5.需聯(lián)合用藥。

利福平 （rifampicin）
1.快速殺菌（強(qiáng)），4天內(nèi)可殺99.9%的活菌——仍需長(zhǎng)期服藥。
2.單用易致耐藥——需聯(lián)合治療。

氯法齊明（clofazimine，氯苯吩嗪）
1.作用弱，慢，需聯(lián)合用藥。
2.機(jī)制：干擾核酸代謝，抑制蛋白質(zhì)合成。
3.可拮抗“麻風(fēng)反應(yīng)”（用氨苯砜后菌體破裂后的磷脂顆粒釋放的免疫反應(yīng)）。
4.T1/2長(zhǎng)，反復(fù)用藥可達(dá)70d。醫(yī).學(xué).全.在.線網(wǎng)站提供

硫 苯 咪 唑（mercaptophenylimidazole，麻風(fēng)寧）
1.療效較砜類(lèi)好，用于砜類(lèi)過(guò)敏者。
2.療程短。
3.毒性低。
4.無(wú)蓄積性。
5.病人順應(yīng)性好。

其它抗麻風(fēng)病藥
喹諾酮類(lèi)藥物中的司帕沙星、氧氟沙星及培氟沙星有抑制和殺滅實(shí)驗(yàn)性麻風(fēng)桿菌作用，其中司帕沙星作用最強(qiáng)。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)的克拉霉素、四環(huán)類(lèi)的米諾環(huán)素亦具有可靠的抗麻風(fēng)桿菌作用。上述藥物可與其他抗麻風(fēng)藥合用作聯(lián)合用藥治療麻風(fēng)病。