第21題 使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須
A.是有處方權的醫(yī)生
B.是副主任醫(yī)師以上職稱的專業(yè)技術人員
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品
D.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品
E.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱
第22題 中藥說明書格式的內容不含
A.批準文號、生產企業(yè)
B.藥品名稱、主要成份
C.藥理作用、禁忌證、注意事項
D.毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥，藥物相互作用
E.規(guī)格、有效期
第23題 對藥品商品名稱的管理要求是
A.與通用名稱之間應有一定空隙，不得連用，通用名稱與商品名稱用字比例不得小于1∶2
B.不須用中文顯著標示
C.藥品商品名是企業(yè)的無形資產，不需要審報批準
D.必經省級藥監(jiān)部門批準后方可使用
&nbs; E.必經工商行政管理部門批準后方可使用
第24題 藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料的作用是
A.處理藥品質量事故的依據
B.加強藥品監(jiān)督管理的依據
C.指導合理用藥的依據
D.解決醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據
E.加強藥品監(jiān)督管理，指導合理用藥的依據
第25題 “藥品經營質量管理規(guī)范實施細則”規(guī)定的大、中、小型藥品批發(fā)企業(yè)的標準分別是年銷售額
A.20000萬元以上，5000～20000萬元，5000萬元以下
B.20000萬元以上，3000～20000萬元，3000萬元以下
C.2000萬元以上，300～2000萬元，300萬元以下
D.1000萬元以上，500～1000萬元，500萬元以下
E.1000萬元以上，100～1000萬元，100萬元以下
第26題 以下對藥品銷售的有關管理不正確的是A.不得采用有獎銷售方式
B.不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式
C.零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放
D.通過互聯網進行藥品交易必須符合國家有關規(guī)定
E.不得采用開架自選銷售的方式
第27題 以下與GMP的規(guī)定不相符的是
A.潔凈室（區(qū))應定期消毒，消毒劑品種應定期更換，防止產生耐藥菌
B.潔凈室（區(qū))內安裝的水池、地漏不得對藥品產生污染
C.潔凈室級別低的廠房與相鄰的潔凈級別高的廠房呈相對正壓
D.不同空氣潔凈級別的潔凈室（區(qū))之間的人員及物流出入，應有防止交叉污染的措施
E.潔凈室（區(qū))僅限于該區(qū)域生產操作人員和經批準的人員進入
第28題 下列對“醫(yī)療機構制劑”說法不正確的是
A.制劑經檢驗合格后，由質量管理組織負責人審查制劑配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用
B.醫(yī)療機構制劑應取得國家藥監(jiān)管理部門頒發(fā)的“醫(yī)療機構制劑許可證”
C.醫(yī)療機構制劑配制管理文件包括配制規(guī)程和標準操作規(guī)程及配制記錄
D.每批制劑均應有一份能反映配制各個環(huán)節(jié)的完整記錄。由操作人員及時填寫并由操作人員、復核人員及清場人員簽字
E.潔凈室內安裝的水池、地漏的位置應適宜，不得對制劑產生污染，100級潔凈區(qū)內不得設地漏
第29題 申請注冊藥品可同時申請為非處方藥的情況是
A.經SFDA確定的非處方藥改變適應癥、給藥劑量和途徑，而不改變劑型的藥品
B.經SFDA確定的非處方藥改變劑型，而不改變適應癥、給藥劑量以及給藥途徑的藥品
C.經SFDA確定的非處方藥改變劑型和適應癥，而不改變給藥劑量以及給藥途徑的藥品
D.經SFDA確定的非處方藥改變給藥劑量和途徑，而不改變劑型和適應癥的藥品
E.經SFDA確定的非處方藥改變劑型和劑量，而不改變適應癥和給藥途徑的藥品
第30題 以下屬于國家二級保護野生藥材物種的中藥材是
A.麝香
B.龍膽
C.羚羊角
D.豹骨
E.*苓
第31題 “價格法”規(guī)定，違反明碼標價規(guī)定的，責令改正，沒收違法所得并處
A.十萬元以下罰款
B.五萬元以下罰款
C.一萬元以下罰款
D.五千元以下罰款
E.違法所得五倍以下罰款
第32題 “廣告法”規(guī)定，藥品廣告可以含有的內容是
A.不科學的表示功效的斷言或者保證的
B.與其他藥品的功效和安全性比較
C.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
D.說明治愈率或者有效率的
E.利用醫(yī)藥科研單位，學術機構及專家的名義和形象證明的
第33題 經營者提供商品或者服務有欺詐行為，應當按照消費者的要求增加賠償其受到的損失，增加賠償的金額為
A.消費者購買商品的價款或接受服務的費用的五倍
B.消費者購買商品的價款或接受服務的費用的四倍
C.消費者購買商品的價款或接受服務的費用的三倍
D.消費者購買商品的價款或接受服務的費用的二倍
E.消費者購買商品的價款或接受服務的費用的一倍
第34題 生產、銷售假藥行為的鑒定機關是
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家技術監(jiān)督管理部門
E.國家工商管理局
第35題 以下關于倫理委員會的說法錯誤的是
A.其組成和工作相對獨立，不受任何參與試驗者的影響
B.至少由六人組成，并有各方面的委員
C.應有從事非醫(yī)藥相關專業(yè)的工作者
D.應有法律專家
E.除了醫(yī)藥專家，應有來自其他單位的委員
第36題 新藥是指
A.未曾使用過的藥品
B.未曾進口過的藥品
C.未曾在中國境內上市銷售的藥品
D.我國未生產銷售的藥品
E.未曾收載入國家藥品標準的藥品
第37題 互聯網藥品信息服務是指
A.通過互聯網向上網用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務
B.通過互聯網向用戶提供藥品服務活動
C.通過互聯網向上網用戶發(fā)布藥品廣告，有償提供藥品信息等帶來經濟效益的服務活動D.通過互聯網向上網用戶提供藥品的服務活動
E.通過互聯網向上網用戶提供藥品（包括醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料)信息的服務活動
第38題 “城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法”規(guī)定，以下能夠納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品是
A.各類藥品中的果味制劑，口服泡騰劑
B.主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品
C.非搶救用血液制品、蛋白制品
D.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應的藥品
E.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑
第39題 醫(yī)療器械說明書可以包含的內容是
A.已滅菌產品應注明“已滅菌”
B.療效最佳，保證治愈
C.保險公司保險，無效退款
D.完全無毒副作用
E.產品最科學、最先進
第40題 執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準則不含
A.只接受公正、公平、合理的職業(yè)報酬
B.開展社區(qū)藥學保健服務
C.掌握使用現代社會最優(yōu)、最進步的專業(yè)知識和技術為病人提供服務
D.要能為整體藥學事業(yè)帶來榮譽，發(fā)展和提高
E.以病人為本，以健康為本，一切執(zhí)業(yè)活動圍繞病人健康展開
