☆ 考點(diǎn)8：中藥的貯藏方法
1.經(jīng)驗貯藏：如牡丹皮與澤瀉放在一起，牡丹皮不易變色，澤瀉不易蟲蛀等。
2.冷藏：藥材害蟲一般在環(huán)境溫度8～15℃時停止活動，在－4℃～8℃時，即進(jìn)入冬眠狀態(tài)，溫度低于－4℃，經(jīng)過一定時間，可以使害蟲致死。
3.高溫處理：藥材害蟲對高溫的抵抗力較差，當(dāng)環(huán)境溫度在40～45℃時，害蟲就停止發(fā)育、繁殖。溫度升到48～52℃時，害蟲將在短時間內(nèi)死亡。注意烘烤藥材溫度不宜超過60℃，含揮發(fā)油的藥材不宜烘烤，以免影響質(zhì)量。
4.化學(xué)藥劑處理。
5.氣調(diào)貯藏（氣調(diào)養(yǎng)護(hù)）：使帳內(nèi)或庫內(nèi)氧氣降到5%以下，在較短時間內(nèi)可使害蟲缺氧窒息而死，含氧量控制在8%以上即可防霉。
6.除氧劑密封儲存。
7.輻射滅菌技術(shù)：60Co射線有很強(qiáng)的滅菌能力，且對藥材有效成分無影響。γ射線用于中成藥的滅菌效果十分理想。
☆ ☆☆☆考點(diǎn)9：植物類和動物類中藥的拉丁名
中藥拉丁名一般均需標(biāo)明藥用部位，即由前面的藥用部位（用單數(shù)第一格）和后面的藥名（用單數(shù)第二格）組成。藥名為植物或動物的拉丁屬名，或種名，或?qū)俜N名，各詞的第一字母均需大寫。少數(shù)不標(biāo)明入藥部位。
1.標(biāo)明入藥部位的中藥
�。�1）對于一屬中只有一個品種作藥用，或一屬中有幾個種作同一藥材使用時，一般采用屬名作為藥名來命名。
（2）同屬中有幾個品種來源，分別作為不同藥材使用的，則以屬種名命名。
�。�3）藥用部位如包括兩個不同部位時，把主要的或多數(shù)地區(qū)習(xí)用的列在前面，用et（和）或seu（或）相連接。
�。�4）藥材收載不同屬的植物時，以兩個屬名作藥名，并以seu連接。
�。�5）拉丁名中如有形容詞形容前面藥用部位名詞時，則列于最后。
2.不標(biāo)明入藥部位的中藥：少數(shù)中藥的拉丁名不標(biāo)明藥用部位，直接以屬名或種名或俗名命名，這是遵循習(xí)慣用法，有些是國際通用名稱。不標(biāo)明入藥部 位的中藥通常以一個單數(shù)第一格名詞命名，適用于這類命名的有以整體入藥的動物藥、動物分泌物、菌類、地衣類和植物加工品等。
☆ ☆☆☆考點(diǎn)10：《中國藥典》凡例中的有關(guān)規(guī)定
1.名稱及編排：每一中藥材品種項下按順序可分別列有中文名、漢語拼音名、藥材拉丁名、來源、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、貯藏等。
2.精確度
�。�1）供試品與試藥等"稱重"或"量取"的量其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定。如稱取"2g"系指稱取量可為1.5～2.5g；稱取 "2.0g"系指稱取量可為1.95～2.05g；稱取"2.00g"系指稱取量可為1.995～2.005g."精密稱定"時，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所 取重量的千分之一；"稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1%."精密量取"系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求；"量取" 系指可用量筒或按照量取體積的有效位數(shù)選用量具。取用量為"約"若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%.醫(yī)學(xué).全在線www.med126.com
�。�2）恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量。
�。�3）試驗中規(guī)定"按干燥品（無水物，或無溶劑）計算"時，除另有規(guī)定外，應(yīng)取未經(jīng)干燥（或未去水，或未去溶劑）的實驗品進(jìn)行試驗，并將計算中的取用量按檢查項下測得的干燥失重（或水分，或溶劑）扣除。
（4）試驗中的"空白試驗"，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果。
☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)11：附錄中與中藥材有關(guān)的規(guī)定
1.藥材取樣法
�。�1）從同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則：①藥材總包件數(shù)在100件以下的，取樣5件；②100～1000件，按5%取樣；③超過1000件的，超過部分按1%取樣；④不足5件的，逐件取樣；⑤貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣。
�。�2）破碎或粉末狀藥材的取樣：包件多的，每一包件的取樣量一般按下列規(guī)定：①一般藥材100～500g.②粉末狀藥材25g.③貴重藥材 5～10g.④個體大的藥材，根據(jù)實際情況抽取有代表性的供試品。如藥材的個體較大時，可在包件不同部位（包件大的應(yīng)從10cm以下的深處）分別抽取。
�。�3）平均供試品的量平均供試品的量一般不得少于實驗所需用的3倍數(shù)。
2.雜質(zhì)檢查法：中藥中雜質(zhì)的混存，直接影響藥材的純度。這些雜質(zhì)系指來源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符；來源與規(guī)定不同的物質(zhì)；無機(jī)雜質(zhì)，如沙石、泥塊、塵土等。
3.水分測定法
第一法（烘干法）：本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。
第二法（甲苯法）：本法適用于含揮發(fā)性成分的藥品。
第三法（減壓干燥法）：本法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。
第四法（氣相色譜法）：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗按藥典規(guī)定進(jìn)行。
4.灰分測定法
（1）總灰分測定法：藥材的總灰分包括藥材本身經(jīng)過灰化后遺留的不揮發(fā)性無機(jī)鹽類（即生理灰分）以及藥材表面附著的不揮發(fā)性無機(jī)鹽類（即外來雜 質(zhì)）。總灰分測定法樣品應(yīng)能通過2號篩，熾灼坩堝應(yīng)至恒重，樣品緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時，逐漸升高溫度至500～600℃，使之完全灰化至 恒重計算。
�。�2）酸不溶性灰分測定法：酸不溶性灰分即總灰分中不能溶于10%鹽酸的灰分。測定酸不溶性灰分能較準(zhǔn)確地表明藥材中有無泥沙摻雜及其含量。將所 得的總灰分加入稀鹽酸約10ml加熱處理后，用無灰濾紙濾過，坩鍋內(nèi)殘渣用水洗于濾紙上，并洗滌至洗液不顯氯化物反應(yīng)為止，濾渣連濾紙一同移入同一坩鍋 內(nèi)，干燥，熾灼至恒重，計算。