1.總則
�。�1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的定義：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑。
�。�2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑審批應(yīng)取得省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
（3）制劑質(zhì)量監(jiān)督。國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，并發(fā)布質(zhì)量公報(bào)。
2.機(jī)構(gòu)與人員
（1）制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，具有相應(yīng)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有對(duì)工作中出現(xiàn)的問題做出正確判斷和處理的能力。制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人不得互相兼任。
�。�2）從事制劑配制操作及藥檢人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。
☆ ☆☆☆考點(diǎn)2：房屋、設(shè)施、物料
1.制劑室要求
�。�1）遠(yuǎn)離各種污染源。
�。�2）應(yīng)有防止污染、昆蟲和其他動(dòng)物進(jìn)入的有效設(shè)施。
�。�3）一般區(qū)和潔凈區(qū)分開，配制、分裝、貼簽、包裝分開，內(nèi)服制劑與外服制劑分開，無菌制劑與其他制劑分開。
（4）潔凈室應(yīng)有足夠的照明。主要工作室的照度宜為300勒克斯。
�。�5）潔凈室（區(qū)）的窗戶、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。
�。�6）潔凈室應(yīng)保持一定的正壓，并送入一定比例的新風(fēng)。
（7）潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜，不得對(duì)制劑造成污染。100級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏。
2.物料
�。�1）藥品所用物料，應(yīng)符合藥用要求，不得對(duì)制劑質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。
�。�2）藥品生產(chǎn)所用的中藥材，應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購入，合理儲(chǔ)存與保管。
（3）待驗(yàn)、合格、不合格物料要嚴(yán)格管理，有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志，并及時(shí)處理。
�。�4）物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存，儲(chǔ)存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時(shí)送檢。
（5）制劑的標(biāo)簽、說明書必須與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致，不得隨意更改；應(yīng)專柜存放，專人保管，不得流失。