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醫(yī)學全在線執(zhí)業(yè)藥師:《答疑周刊》2009年第7期


  答案與解析:

  本題答案為D。

  該法是利用蛋白質類雜質遇酸產生沉淀的性質可對其進行檢查。

  而溶液澄清度系將一定濃度的供試品溶液與濁度標準液分別置于配對的比濁用玻璃管中,液面的高度為40mm,在濁度標準液制備后5分鐘,同置黑色背景上,在漫射光下,從比濁管上方向下觀察、比較;或垂直置于傘棚燈下,照度為1000lx,從水平方向觀察、比較;用以檢查溶液的澄清度或其渾濁程度。

  由此可以看出蛋白質的檢查是加入某種酸試液使之產生沉淀,若產生沉淀則含有蛋白質雜質,若不無沉淀則不含蛋白質雜質。而澄清度檢查是直接將供試品溶液與濁度標準液在強光下比較的方法,不用加其它試液。

  【藥劑學】以下宜制成膠囊劑的是

  A.硫酸

  B.乳劑

  C.維生素E

  D.藥物的稀乙醇溶液醫(yī)學.全在.線www.med126.com

  E.甲醛

  學員提問:B乳劑、E甲醛為何不選?

  答案與解析:

  本題的正確答案為C。

  由于明膠是膠囊劑的最主要囊材,所以,若填充的藥物是水溶液或稀乙醇溶液,會使囊壁溶化;若填充風化性藥物,可使囊壁軟化;若填充吸濕性很強的藥物,可使囊壁脆裂。因此,具有這些性質的藥物一般不宜制成膠囊劑,當然,采取相應措施改善后,也可能制成膠囊劑。由于膠囊殼溶化后,局部藥量很大,因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。

  甲醇能使囊壁溶化,乳劑含有水分,也會使囊壁軟化。

  【藥物化學】下列描述哪些不準確

  A.氯琥珀膽堿給藥后迅速被血漿膽堿酯酶水解為膽堿和琥珀酸,故作用時間長

  B.氯琥珀膽堿給藥后迅速被血漿膽堿酯酶水解為膽堿和琥珀酸,故作用時間短

  C.氯琥珀膽堿給藥后迅速被血漿膽堿酯酶水解為乙酰膽堿和琥珀酸

  D.氯琥珀膽堿給藥后以原形排出體外

  E.氯琥珀膽堿給藥后迅速產生肌肉松弛作用

  學員提問:老師,為什么?

  答案與解析:

  本題的正確答案為ACD。

  氯化琥珀膽堿經注射給藥后,原創(chuàng)在血漿中迅速被血漿膽堿酯酶水解。先生成1分子膽堿和1分子琥珀酸的單膽堿酯,后者緩緩分解成膽酸和琥珀酸。很少以氯化琥珀膽堿的分子形式從尿中排泄。

  【藥學綜合知識與技能】屬于藥效學的藥物相互作用包括

  A.硫酸阿托品與解磷定合用

  B.拉唑與葡萄糖酸鈣合用

  C.阿莫西林與克拉維酸鉀合用

  D.磷霉素與β-酰胺類抗生素合用

  E.阿司匹林與口服磺脲類降糖藥合用

  學員提問:為什么是ACD?

  答案與解析:醫(yī)學全在線www.med126.com

  本題的正確答案為:ACD。

  硫酸阿托品與解磷定合用、阿莫西林與克拉維酸鉀合用、磷霉素與β-酰胺類抗生素合用都可以使作用相加,以增強療效。屬于藥物的相互作用對藥效學的影響。

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