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2011年度藥事管理與法規(guī)練習(xí)題及答案(一)


41.《關(guān)于嚴(yán)禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場(chǎng)的緊急通知》中提到實(shí)行所謂"一頂帽子大家戴"的經(jīng)營(yíng)方式,實(shí)質(zhì)是

A、變相開辦中藥材專業(yè)市場(chǎng)

B、有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營(yíng)的行為

C、變相開辦保健品批發(fā)市場(chǎng)

D、有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》超經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)的行為

E、無(wú)證照經(jīng)營(yíng)的變相藥品市場(chǎng)醫(yī)學(xué),全 在線.提 供m.payment-defi.com

參考答案: E

42.《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知》中,對(duì)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中檢查出來的單位或個(gè)人的回扣問題的處罰是

A、處以罰款,并責(zé)令停業(yè)整頓

B、通過新聞媒介公開曝光,并吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

C、追究當(dāng)事人民事責(zé)任,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

D、對(duì)違法者個(gè)人進(jìn)行行政處分,并吊銷其單位《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

E、沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處

參考答案: E

43.《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定,個(gè)體工商戶可以

A、依法申請(qǐng)從事藥品零售業(yè)務(wù)

B、依法申請(qǐng)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

C、依法申請(qǐng)從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

D、依法申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶I(yè)市場(chǎng)從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

E、承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)

參考答案: A, D

44.《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須向取得

A、藥品GMP認(rèn)證資格證書的企業(yè)采購(gòu)藥品

B 、 GB/T19000-ISO9000標(biāo)準(zhǔn)系列的企業(yè)采購(gòu)藥品

C、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品

D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)藥品資格的企業(yè)采購(gòu)藥品

E、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP認(rèn)證合格的企業(yè)采購(gòu)藥品

參考答案: D

45.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”

A、由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整

B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)

D、由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整m.payment-defi.com

E、各地參照國(guó)家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%

參考答案: D

46.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

A、由國(guó)家統(tǒng)一制定,各省可進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整

B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)

D、由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整

E、增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15 %

參考答案: A, E

47.《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定,主管全國(guó)戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是

A、衛(wèi)生部

B、公安部

C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

D、國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)

E、國(guó)家中醫(yī)藥管理局

參考答案: C

48.《進(jìn)口藥品管理辦法》規(guī)定,進(jìn)口藥品的品種必須是

A、臨床需要,使用方便,安全有效

B、臨床需要,價(jià)格合理,安全有效

C、臨床需要,安全有效,質(zhì)量可控

D、臨床需要,安全有效,保證供應(yīng)

E、臨床需要,質(zhì)量可控,保證供應(yīng)

參考答案: C

49.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為

A、 3年

B、 5年

C、不超過5年

D、7年

E、10年醫(yī),學(xué),全,在,線,提,供m.payment-defi.com

參考答案: B

50.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為醫(yī),,學(xué)全在.線提.供m.payment-defi.com

A、3年

B、5年

C、不超過5年

D、7年

E、10年

參考答案: B醫(yī)學(xué),全 在線.提 供m.payment-defi.com

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