第九章 藥品管理法
[A型題]
1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》施行的時(shí)間是
A 1956年9月20日
B 1984年7月1日
C 1984年9月20日
D 1985年7月1日
E 1985年9月20日
答案：D
2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于
A 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人
B 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人
C 藥品檢驗(yàn)、科研m.payment-defi.com、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人
D 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個(gè)人
E 所有與藥有關(guān)的單位和個(gè)人
答案：A
3、中藥飲片的炮制，必須符合
A 縣級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)
B 炮制規(guī)定
C 制劑規(guī)定
D 企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
E 一般藥品標(biāo)準(zhǔn)
答案：B
4、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售
A 中成藥
B 生物制品
C 中藥材
D 化學(xué)藥品
E 醫(yī)院制劑
答案：C
5、目前，m.payment-defi.com醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的只有
A 內(nèi)、外科室
B 護(hù)理部和供應(yīng)部
C 藥劑科和同位素室
D 醫(yī)務(wù)處和中醫(yī)科
E 急癥室和檢驗(yàn)科
答案：E
6、對(duì)療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該
A 責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用
B 進(jìn)行用藥評(píng)價(jià)
C 按假藥或劣藥論處
D 禁止出口
E 撤消其批準(zhǔn)文號(hào)
答案：D
7、藥品的批準(zhǔn)文號(hào)作廢的情況是
A 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)壹年以上
B 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上
C 四年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上
D 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)叁年以上
E 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)肆年以上
答案：D
8、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須
A 每季度進(jìn)行健康檢查
B 每年進(jìn)行健康檢查
C 每半年進(jìn)行健康檢查
D 每?jī)赡赀M(jìn)行健康檢查
E 經(jīng)常進(jìn)行健康檢查
答案：B
9、國(guó)家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由
A 藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B 衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任
C 行政管理人員擔(dān)任
D 專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
E 工程技術(shù)人員擔(dān)任
答案：A
10、除中藥材、中藥飲片外，藥品的包裝和標(biāo)簽上必須注明
A 未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的商標(biāo)
B 商標(biāo)
C 廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D 未經(jīng)批準(zhǔn)的廣告用語
E 注冊(cè)商標(biāo)
答案：E
