A 被污染的不能藥用的藥品
B 超過有效期的藥品
C 試生產期的藥品
D 藥品成分的含量不符和國家標準規(guī)定的藥品
E 不符和藥品標準其他規(guī)定的藥品
答案：A
22、《藥品管理法》與《產品質量法》的關系是
A 全國性法規(guī)與地方性法規(guī)的關系
B 母法與子法的關系
C 實體法與程序法的關系
D 國內法與國際法的關系
E 特別法與一般法的關系
答案：B
[B型題]
(23-27題)
A 產品
B 原料
C 物料
D 輔料
E 新藥
23、我國未生產過的藥品
答案：E
24、中間產品和成品稱為
答案：A
25、生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑
答案：D
26、藥品生產過程中使用的所用投入物(輔料除外)是
答案：B
27、原料、輔料、中間產品、m.payment-defi.com包裝材料和成品
答案：C
(28-32題)
A 質量驗收制度
B 質量檢驗制度
C 保管制度
D 檢查制度
E 質量保證制度
28、出廠前的藥品必須執(zhí)行
答案：B
29、藥品經營單位收購藥品必須執(zhí)行
答案：A
30、藥品倉庫必須制定和執(zhí)行
答案：C
