48、我國(guó)《藥品管理法》立法依據(jù)是
A 《中華人民共和國(guó)憲法》
B 國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的有關(guān)藥政管理法規(guī)
C 行政法規(guī)
D 藥政法規(guī)
E 某些國(guó)家的藥政法規(guī)
答案：ABDE
49、我國(guó)《藥品管理法》立法的基本原則是
A 堅(jiān)持實(shí)事求是的原則
B 保持相對(duì)穩(wěn)定的原則
C 以質(zhì)量標(biāo)志為核心的原則
D 加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理醫(yī)學(xué)全在線,搜集整,理m.payment-defi.com
E 堅(jiān)持群眾路線的原則
答案：ABE
50、制定《藥品管理法》的目的是
A 加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理
B 保證藥品質(zhì)量
C 增進(jìn)藥品療效
D 保障人民用藥安全
E 維護(hù)人民身體健康
答案：ABCDE
51、國(guó)家發(fā)展藥品的方針政策是
A 國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B 充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用
C 保護(hù)野生藥材資源
D 鼓勵(lì)種植中藥材
E 保障人民用藥安全
答案：ABCDE
52、下列必須符合藥用要求的是
A 藥品原料藥
B 藥品輔料
C 藥品容器
D 直接接觸藥品的包裝材料
E 直接接觸藥品的容器
答案：ABDE
53、藥品必須符合
A 《中華人民共和國(guó)藥典》
B 部頒標(biāo)準(zhǔn)
C 地方標(biāo)準(zhǔn)
D 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
答案：ABC
54、藥品包裝正確的是
A 藥品包裝必須貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書
B 藥品包裝必須符合藥品質(zhì)量要求，方便儲(chǔ)運(yùn)和使用
C 規(guī)定有效期的藥物，必須在包裝上注明有效期，分裝后也要注明有效期
D 特殊管理藥品和外用藥品必須按規(guī)定印有規(guī)定標(biāo)志
E 藥品包裝和標(biāo)簽上必須注明注冊(cè)商標(biāo)
答案：ABCDE
55、特殊管理藥品規(guī)定
A 戒毒藥品
B 麻醉藥品
C 精神藥品
D 毒性藥品
C 放射性藥品
答案：ABCDE
56、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)�？疾毂締挝凰幤返�
A 質(zhì)量
B 療效
C 不良反應(yīng)
D 市場(chǎng)行情
E 經(jīng)濟(jì)效益
答案：ABC
57、制售假劣藥品視情節(jié)嚴(yán)重、從重處罰的情況是
A 制售假劣藥品以嬰幼兒為主要使用對(duì)象的
B 制售、使用假劣藥品經(jīng)處理后重犯的
C 制售m.payment-defi.com、使用假劣藥品造成人員傷害后果的
D 以特殊管理藥品冒充其他藥品或其他藥品冒充特殊管理藥品的
E 醫(yī)院制劑在市場(chǎng)上銷售的
答案：ABCDE
