48、我國《藥品管理法》立法依據是
A 《中華人民共和國憲法》
B 國務院批準的有關藥政管理法規(guī)
C 行政法規(guī)
D 藥政法規(guī)
E 某些國家的藥政法規(guī)
答案：ABDE
49、我國《藥品管理法》立法的基本原則是
A 堅持實事求是的原則
B 保持相對穩(wěn)定的原則
C 以質量標志為核心的原則
D 加強藥品的監(jiān)督管理醫(yī)學全在線,搜集整,理m.payment-defi.com
E 堅持群眾路線的原則
答案：ABE
50、制定《藥品管理法》的目的是
A 加強藥品的監(jiān)督管理
B 保證藥品質量
C 增進藥品療效
D 保障人民用藥安全
E 維護人民身體健康
答案：ABCDE
51、國家發(fā)展藥品的方針政策是
A 國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B 充分發(fā)揮藥品在預防、治療和保健中的作用
C 保護野生藥材資源
D 鼓勵種植中藥材
E 保障人民用藥安全
答案：ABCDE
52、下列必須符合藥用要求的是
A 藥品原料藥
B 藥品輔料
C 藥品容器
D 直接接觸藥品的包裝材料
E 直接接觸藥品的容器
答案：ABDE
53、藥品必須符合
A 《中華人民共和國藥典》
B 部頒標準
C 地方標準
D 行業(yè)標準
E 企業(yè)標準
答案：ABC
54、藥品包裝正確的是
A 藥品包裝必須貼有標簽并附有說明書
B 藥品包裝必須符合藥品質量要求，方便儲運和使用
C 規(guī)定有效期的藥物，必須在包裝上注明有效期，分裝后也要注明有效期
D 特殊管理藥品和外用藥品必須按規(guī)定印有規(guī)定標志
E 藥品包裝和標簽上必須注明注冊商標
答案：ABCDE
55、特殊管理藥品規(guī)定
A 戒毒藥品
B 麻醉藥品
C 精神藥品
D 毒性藥品
C 放射性藥品
答案：ABCDE
56、藥品生產、經營單位和醫(yī)療單位應當經常考察本單位藥品的
A 質量
B 療效
C 不良反應
D 市場行情
E 經濟效益
答案：ABC
57、制售假劣藥品視情節(jié)嚴重、從重處罰的情況是
A 制售假劣藥品以嬰幼兒為主要使用對象的
B 制售、使用假劣藥品經處理后重犯的
C 制售m.payment-defi.com、使用假劣藥品造成人員傷害后果的
D 以特殊管理藥品冒充其他藥品或其他藥品冒充特殊管理藥品的
E 醫(yī)院制劑在市場上銷售的
答案：ABCDE
