11．屬于我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種的是
A．二氫埃托啡
B．哌醋甲酯
C．咖啡因
D．海洛因
E．丁丙諾啡
12．依照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，《印鑒卡》有效期滿須換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機構(gòu)，還應(yīng)當提交原《印鑒卡》有效期內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品的
A．管理情況
B．儲存情況
C．使用情況
D．購人情況
E．保管情況
13．根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是
A．毒性藥品的生產(chǎn)單位自行制訂生產(chǎn)計劃
B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存3年備查
C．毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖并由專人保管
D．毒性藥品處方一次有效醫(yī)學全在線m.payment-defi.com，取藥后處方保存3年備查
E．調(diào)配處方時對處方中注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品
14．根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物應(yīng)滿足的條件不包括
A．適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求
B．劑量適宜
C．價格合理
D．能夠保障供應(yīng)
E．公眾可公平獲得
15．根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，第一類疫苗是指
A．縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
B．縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗
C．基層人民政府組織的群體性預防接種所使用的疫苗
D．政府免費向公民提供，公民應(yīng)當依照政府的規(guī)定受種的疫苗
E．由公民自費并且自愿受種的疫苗
16．依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)為
A．國家人事部
B.省及地市級(食品)藥品監(jiān)督管理局
C．省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局
D．國家食品藥品監(jiān)督管理局
E．省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)
17．《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是
A．藥品的適用性
B．藥品的穩(wěn)定性
C．藥品的可靠性
D．藥品的安全性
E．藥品的有效性
18．以下不符合《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》表述的是
A．非處方藥藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識
B．未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不能出廠
C．非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
D．紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品和經(jīng)營非處方藥企業(yè)的指南性標志
E．綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品
19．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當
A．按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品
B．按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品商品名稱購進藥品
C．按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的國際非專利藥品名稱購進藥品
D．按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品專利名稱購進藥品
E．按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱或商品名稱購進藥品
20．根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》醫(yī)學全在線m.payment-defi.com，國家對藥品不良反應(yīng)實行
A．報告制度
B．評價、分析制度
C．登記制度
D．自愿呈報制度
E．核查制度
