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2015年度執(zhí)業(yè)藥師臨床藥物治療學復習要點:內(nèi)臟系統(tǒng)藥物藥理

 [禁忌癥]

 、預激綜合征合并室上性心動過速;

  ②室性心動過速;

 、鄯屎裥怨W栊托募〔;

  ④房室傳導阻滯;

 、輪渭兌獍戟M窄、竇性心律時發(fā)生的肺淤血癥狀;

 、病態(tài)竇房結(jié)綜合征;

 、動脈瘤;

 、鄧乐氐男募∷ソ咝訡HF。

  強心苷中毒的處理

 、偻K帲撼霈F(xiàn)中毒先兆,及時停藥,監(jiān)測強心苷血藥濃度有助于及早發(fā)現(xiàn)。一般地高辛血藥濃度3ng/ml,洋地黃在45ng/ml即可診斷為中毒。

 、谘a鉀:洋地黃中毒常伴有低鉀,但血清鉀正常并不代表細胞內(nèi)不缺鉀,所以藥物中毒時,低鉀與血清鉀正常者都應補鉀但不可過量 (發(fā)生傳導阻滯不能補鉀,因鉀離子能抑制傳導)。

 、垩a鎂:鎂是ATP酶的激動劑,缺鎂時鉀不能進入細胞內(nèi),故頑固性低鉀經(jīng)補鉀治療仍無效時,常表明患者缺鎂,補鎂后中毒癥狀很快消失。補鎂還有助于糾正心力衰竭,增進食欲。因此有人認為洋地黃中毒時,不論血鉀水平如何,也不論心律失常性質(zhì)如何,只要不是高血鎂癥,均可補鎂。但腎功能不全、神志不請和呼吸中樞抑制的患者補鎂應慎重,以防加重昏迷及誘發(fā)呼吸停止。

  消膽胺 (降脂樹脂1):在腸道內(nèi)洛合洋地黃,打斷藥物的肝腸循環(huán),減少洋地黃吸收和血液濃度。

  苯妥英鈉:與強心苷競爭Na+ + + +

  -K -ATP酶,恢復Na -K -ATP酶活性。是治療洋地黃中毒引

  起的各種早搏和快速性心律失常最安全、最有效的藥物,尤其對治療室速療效好。

  利多卡因:適用于室性心律失常

  特異性地高辛抗體Fab片段:用于治療嚴重的地高辛中毒,它可使心肌的地高辛迅速轉(zhuǎn)移到抗體上,形成沒有活性的地高辛-抗體片段復合物,解毒作用迅速可靠,但可導致心力衰竭惡化。

  電復律:洋地黃中毒引起的快速心律失常一般不采用電復律,因為常引起致命性室顫,只有在各種治療措施均無效時,作為最后的手段。

  阿托品:M-R阻斷藥治療藥物中毒時的緩慢型心律失常和房室傳導阻滯,一般不選用異丙腎上腺素,以防引起或加重室性異位搏動。醫(yī)學.全.在.線m.payment-defi.com

  起搏器:洋地黃中毒引起嚴重竇性心動過緩 (心室率〈40次/分〉,伴有明顯的腦缺血癥狀或發(fā)生暈厥等癥狀、藥物治療無效時,可考慮安裝人工起搏器。

  [藥物相互作用]《實用內(nèi)科藥物治療學》P185-188

 、倥c抗心律失常藥合用

 、谂c排鉀利尿藥合用

  ③與促進胃腸運動藥合用

 、芘c抑制胃腸運動藥合用

 、菖c抗心肌缺血藥合用

  ⑥與抗高血壓藥合用

 、吲c血管活性藥物合用

  ⑧與洋地黃類強心苷類藥物自身的相互作用

 、崤c其它藥物合用

  [給藥方法]

  體存量:患者體內(nèi)洋地黃的蓄積量化量、飽和量、全效量:達到最大或最好療效時洋地黃體存量有效治療量、負荷量:發(fā)揮較好療效時最小的洋地黃量,相當于洋地黃飽和量的1/2-1/3。

  1.速給法 適用于病情緊急,2周內(nèi)沒有用過強心苷類藥物的患者,在24h內(nèi)達到負荷量;

  2.緩給法 適用于輕、中度和慢性患者,在2-3d達到負荷量,

  3.每日維持療法 每日服用維持量洋地黃,經(jīng)過5-7個半衰期,即可達到藥物的有效治療濃度

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