2017臨床醫(yī)師資格考試教材《藥理學(xué)》變動(dòng)內(nèi)容
頁(yè)碼(2017年新教材) |
2016 原文 |
2017 改動(dòng) |
P258 |
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在“一、易逆性抗膽堿酯酶藥”下一行添加“新斯的明”并居中 |
P259 |
“(三)新斯的明的臨床應(yīng)用” |
改為“(三)臨床應(yīng)用” |
P269 二、卡比多巴 |
“與L-DOPA合用時(shí),僅能抑制外周AADC,此時(shí),由于L-DOPA在外周的脫羧作用被抑制,進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-DOPA增加,使用量可減少75%” |
改為“僅能抑制外周AADC,與L-DOPA合用時(shí),使后者在外周的脫羧作用被抑制,醫(yī)學(xué)全在.線.提供, m.payment-defi.com從而使進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-DOPA增加。這樣,L-DOPA用量可減少75%” |
P270 3.對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響 |
“,如催乳素釋放抑制因子、卵泡刺激素釋放因子、黃體生成素釋放因子和ACTH等。也可抑制垂體生長(zhǎng)激素的分泌! |
改為“。氯丙嗪抑制D2亞型受體,抑制催乳素釋放抑制因子釋放,致催乳素分泌增加;還可抑制垂體生長(zhǎng)激素、促性腺激素、促腎上腺皮質(zhì)激素的分泌。” |
“對(duì)暈動(dòng)癥無(wú)效! |
改為“對(duì)前庭刺激所致暈動(dòng)癥無(wú)效! | |
P270 3.低溫麻醉與人工冬眠 |
“氯丙嗪與其他中樞抑制藥合用于“人工冬眠”,有利于機(jī)體度過(guò)危險(xiǎn)的缺氧缺能階段。為進(jìn)行其他有效的對(duì)因治療爭(zhēng)得時(shí)間。人工冬眠多用于嚴(yán)重創(chuàng)傷、感染性休克、高熱驚厥、中樞性高熱及甲狀腺危象等病癥的輔助治療! |
改為“氯丙嗪與異丙嗪、哌替啶組成“人工冬眠合劑”,用于嚴(yán)重創(chuàng)傷、感染性休克、高熱驚厥、中樞性高熱及甲狀腺危象等病癥的輔助治療! |
P271 7.急性中毒 |
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在“此時(shí)應(yīng)立即對(duì)癥治療,”后添加“但禁用腎上腺素升壓! |
P271 2.治療遺尿癥 |
“療程以3個(gè)月為限! |
改為“療程為3個(gè)月。” |
P275 5.瑞夷綜合征 |
“預(yù)后惡劣。” |
改為“預(yù)后不佳! |
P283 二、貝特類(lèi)藥物 |
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在“本類(lèi)藥物也能升高HDL-C水平!焙筇砑印按硭幬镉非諾貝特、苯扎貝特! |
P284 (二)不良反應(yīng) |
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在“有些藥物尚可見(jiàn)有低血壓及心功能抑制等!焙筇砑印霸斠(jiàn)第十五節(jié)! |
P284 三、β腎上腺素受體阻斷藥 |
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在“而有內(nèi)在擬交感活性者對(duì)血脂影響很小或無(wú)影響!焙筇砑印霸斠(jiàn)第七節(jié)! |
P285 |
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在“二、噻嗪類(lèi)”下一行添加“典型藥物為氫氯噻嗪。” |
P289-290 雷尼替丁 |
“因此本類(lèi)藥物對(duì)以基礎(chǔ)胃酸分泌為主的夜間胃酸分泌有良好的抑制作用,醫(yī)學(xué)全.在.線搜.集整理 . |
改為“因此本類(lèi)藥物對(duì)以基礎(chǔ)胃酸分泌為主的夜間胃酸分泌有良好的抑制作用! |
P304 1.抗瘧作用 |
“氯喹的抗瘧作用主要是通過(guò)抑制瘧原蟲(chóng)對(duì)血紅蛋白的消化,作用于血紅素的處置,減少了瘧原蟲(chóng)生存必需氨基酸的供應(yīng)! |
改為“氯喹的抗瘧作用主要是通過(guò)抑制瘧原蟲(chóng)對(duì)血紅蛋白的消化,減少了瘧原蟲(chóng)生存必需氨基酸的供應(yīng)! |
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