| 通用名 | 鹽酸艾司洛爾注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ESMOLOL HYDROCHLORIDE INJECTION |
| 拼音名 | YANSUAN AISILUO'ER ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 抗心律失常藥 |
| 性狀 | 本品為無色或帶黃色的澄明液體。 |
| 藥理毒理 | 1.藥理作用
鹽酸艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯
劑。其主要作用于心肌的β1腎上腺素受體，大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺
素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內(nèi)在擬交感作用或膜穩(wěn)定作用。它可降低正常人運
動及靜息時的心率，對抗異丙腎上腺素引起的心率增快。其降血壓作用與β腎上腺素受
體阻滯程度呈相關(guān)性。靜脈注射停止后10~20分鐘β腎上腺素受體阻滯作用即基本消失。
電生理研究提示鹽酸艾司洛爾注射液具有典型的β-腎上腺素受體阻滯劑作用：降低
心率，降低竇房結(jié)自律性，延長竇房結(jié)恢復(fù)時間，延長竇性心律及房性心律時的AH間
期，延長前向的文式傳導(dǎo)周期。
放射性核素心血池造影提示:在0.2mg/kg/min的劑量下，本品可降低靜息態(tài)心率、
收縮壓、心率血壓乘積、左右心室射血分數(shù)和心臟指數(shù),其效果與靜脈注射4mg普耐洛
爾(心得安)相似。運動狀態(tài)下，鹽酸艾司洛爾注射液與心得安相似，均可減慢心率，降
低心率血壓乘積和心臟指數(shù)，但對收縮壓的降低作用更明顯。心血管造影提示：在
0.3mg/kg/min的劑量下，本品除引起上述作用，還可引起左室舒張末壓和肺動脈楔壓的
輕度升高，停藥30分鐘后血液動力學(xué)參數(shù)即完全恢復(fù)。
2.致癌、致突變和生殖毒性
由于鹽酸艾司洛爾注射液的超短期使用方法，尚無其致癌、致突變和影響生殖的研
究結(jié)果。
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| 藥代動力學(xué) | 本品在體內(nèi)代謝迅速，主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用，使其酯鍵水解而代謝。其
在人體的總清除率約20L/kg/hr，大于心輸出量，所以本品的代謝不受代謝組織（如肝、
腎）的血流量影響。本品的分布半衰期（t1/2?）約2分鐘，消除半衰期（t1/2?）約9分
鐘。經(jīng)適當(dāng)?shù)呢摵闪浚^以0.05~0.3mg/kg/min的劑量靜點，本品于5分鐘內(nèi)即可達到
穩(wěn)態(tài)血藥濃度（如不用負荷量，則需30分鐘達穩(wěn)態(tài)血藥濃度）。超過上述劑量，穩(wěn)態(tài)血
藥水平呈線性增長，但清除與劑量無關(guān)。本品半衰期短，通過持續(xù)靜脈點滴可維持穩(wěn)態(tài)
血藥濃度，改變靜脈點滴速度可很快改變血藥濃度。
本品在體內(nèi)代謝為酸性代謝產(chǎn)物和甲醇，其酸性代謝產(chǎn)物在動物體內(nèi)的活性僅為原
形藥物的1/1500，所以在正常人體內(nèi)無β腎上腺素受體阻滯作用。在用藥后24小時內(nèi)，
約73~88%的藥物以酸性代謝產(chǎn)物形式由尿排出，僅2%以原形由尿排出。酸性代謝產(chǎn)物
消除半衰期（t1/2?）約3.7小時，腎病患者則約為正常的10倍。本品約55%與血漿蛋白
結(jié)合，其酸性代謝產(chǎn)物10%血漿蛋白結(jié)合。
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| 適應(yīng)癥 | 1. 用于心房顫動、心房撲動時控制心室率
2. 圍手術(shù)期高血壓
3. 竇性心動過速
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| 用法用量 | 1.控制心房顫動、心房撲動時心室率
成人先靜脈注射負荷量：0.5mg/kg/min, 約1分鐘，隨后靜脈點滴維持量：自
0.05mg/kg/min開始，4分鐘后若療效理想則繼續(xù)維持，若療效不佳可重復(fù)給予負荷量并
將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min，但
0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。
2.圍手術(shù)期高血壓或心動過速
（1） 即刻控制劑量為： 1mg/kg 30秒內(nèi)靜注,繼續(xù)予0.15mg/kg/min靜點，最大維
持量為0.3mg/kg/min。
（2） 逐漸控制劑量同室上性心動過速治療。
（3） 治療高血壓的用量通常較治療心律失常用量大。 |
| 不良反應(yīng) | 大多數(shù)不良反應(yīng)為輕度、一過性。最重要的不良反應(yīng)是低血壓。有報道使用艾司洛
爾單純控制心室率發(fā)生死亡。
1. 發(fā)生率>1%的不良反應(yīng)：注射時低血壓(63%)，停止用藥后持續(xù)低血壓(80%)，
無癥狀性低血壓(25%)，癥狀性低血壓(出汗、眩暈) (12%)，出汗伴低血壓(10%)，注射
部位反應(yīng)包括炎癥和不耐受(8%)，惡心(7%)，眩暈(3%)，嗜睡(3%)。
2. 發(fā)生率為1%的不良反應(yīng)：外周缺血，神志不清，頭痛，易激惹，乏力，嘔吐。
3. 發(fā)生率<1%的不良反應(yīng)：偏癱，無力，抑郁，思維異常，焦慮，食欲缺乏，輕
度頭痛，癲癇發(fā)作，氣管痙攣，打鼾，呼吸困難，鼻充血，干羅音，濕羅音， 消化不
良，便秘，口干，腹部不適，味覺倒錯，注射部位水腫、紅斑、皮膚褪色、燒灼感，血
栓性靜脈炎和外滲性皮膚壞死，尿潴留，語言障礙，視覺異常，肩胛中部疼痛，寒戰(zhàn)，
發(fā)熱。
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| 禁忌癥 | 1. 支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史
2. 嚴重慢性阻塞性肺病
3. 竇性心動過緩
4. 二至三度房室傳導(dǎo)阻滯
5. 難治性心功能不全
6. 心源性休克
7. 對本品過敏者
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| 注意事項 | 1. 高濃度給藥（>10mg/ml）會造成嚴重的靜脈反應(yīng)，包括血栓性靜脈炎，20mg/ml
的濃度在血管外可造成嚴重的局部反應(yīng)，甚至壞死，故應(yīng)盡量經(jīng)大靜脈給藥。
2. 本品酸性代謝產(chǎn)物經(jīng)腎消除，半衰期（t1/2?）約3.7小時，腎病患者則約為正常
的10倍，故腎衰患者使用本品需注意監(jiān)測。
3. 糖尿病患者應(yīng)用時應(yīng)小心，因本品可掩蓋低血糖反應(yīng)。
4. 支氣管哮喘患者應(yīng)慎用。
5. 用藥期間需監(jiān)測血壓、心率、心功能變化。
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 曾做過本品對大白鼠的致畸研究，給予3mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續(xù)30
分鐘，未發(fā)現(xiàn)對孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的劑量對孕鼠產(chǎn)生毒性，
并致死。對兔子的致畸研究發(fā)現(xiàn)，給予1mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續(xù)30分鐘，
未發(fā)現(xiàn)對孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的劑量對孕兔產(chǎn)生毒性，并致
胎兔死亡率增加。尚無合適的人類的有關(guān)此問題的研究。尚不知本品是否經(jīng)乳汁分泌，
哺乳期婦女應(yīng)慎用。
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| 兒童用藥 | 本品在小兒應(yīng)用未經(jīng)充分研究。
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| 老年患者用藥 | 本品在老年人應(yīng)用未經(jīng)充分研究。但老年人對降壓、降心率作用敏感，腎功能較差，
應(yīng)用本品時需慎重。
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| 藥物相互作用 | 1. 與交感神經(jīng)節(jié)阻斷劑合用，會有協(xié)同作用，應(yīng)防止發(fā)生低血壓、心動過緩、暈
厥。
2. 與華法令合用，本品的血藥濃度似會升高，但臨床意義不大。
3. 與地高辛合用時，地高辛血藥濃度可升高10%-20%。
4. 與嗎啡合用時，本品的穩(wěn)態(tài)血藥濃度會升高46%。
5. 與琥珀膽堿合用可延長琥珀膽堿的神經(jīng)肌肉阻滯作用5~8分鐘。
6. 本品會降低腎上腺素的藥效。
7. 本品與異搏定合用于心功能不良患者會導(dǎo)致心臟停搏。
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| 藥物過量 | 一次用量達12-50mg/kg 即可致命。藥物過量時會出現(xiàn)心臟停搏、心動過緩、低血
壓、電機械分離、意識喪失。本品半衰期短，故首先應(yīng)立即停藥，觀察臨床效果。心動
過緩可給予阿托品靜推；哮喘可予?2受體激動劑或茶堿類治療；心功能不全患者可予利
尿劑及洋地黃類治療；休克者可予多巴胺、多巴酚丁胺、異丙腎上腺素、氨力農(nóng)等治療。
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| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | 2ml：200mg |
| 有效期 | |
