通用名 | 磷酸丙吡胺緩釋片 |
曾用名 | |
英文名 | DISOPYRAMIDE PHOSPHATE SUSTAIND-RELEASE TABLETS |
拼音名 | LINSUAN BINGBI'AN HUANSHIPIAN |
藥品類別 | 抗心律失常藥 |
性狀 | 本品為薄膜衣片,除去膜衣顯白色。 |
藥理毒理 | 本品屬Ia類抗心律失常藥。其電生理及血流動力學(xué)類似奎尼丁,具有抑制快鈉離
子內(nèi)流作用,延長動作電位及有效不應(yīng)期,減低心房和附加束的傳導(dǎo)速度,降低心肌傳
導(dǎo)纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽
堿作用,故可能使竇房結(jié)頻率及房室交界區(qū)傳導(dǎo)速度加快,但原有病態(tài)竇房結(jié)綜合征或
房室傳導(dǎo)障礙者病情仍可加重。
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藥代動力學(xué) | 口服后緩釋片與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分布于全身,
表觀分布容積為3.0~5.7L/kg。蛋白結(jié)合率依血藥濃度而異,約為35%~95%。半衰
期約11.7±4.7小時,腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10~18小時?诜300mg后
30分鐘至3小時可達治療作用,4.9±1.4小時血藥濃度達峰值。血藥峰值按體重口服
300mg時3.2±0.6ug/ml。治療血藥濃度為2~4ug/m1?诜笱帩舛惹平穩(wěn),一次
給藥可維持藥效12小時。在肝內(nèi)代謝脫去異丙基,其血漿濃度為原藥的1/10。主要經(jīng)
腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%為原形,11%~37%為代謝物?诜80
%在12~14小時內(nèi)排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~45%。中毒血藥濃
度在人體尚未確定,一般認(rèn)為超過10ug/m1就易出現(xiàn)不良反應(yīng)。 |
適應(yīng)癥 | 本品曾用于治療各種心律失常,但由于其促心律失常作用,現(xiàn)僅推薦用于其他藥
物無效的危及生命的室性心律失常。 |
用法用量 | 口服成人常用量:緩釋片一次2片(0.2g),一日2次。
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不良反應(yīng) | (1)心血管:
①過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導(dǎo)阻滯及室性心律失常,心電圖出
現(xiàn)P-R間期延長、QRS波增寬及Q-T延長,扭轉(zhuǎn)性室速及室顫;
②負(fù)性肌力作用是本品最重要的副作用,可使50%患者心力衰竭復(fù)發(fā)或加重,無
心力衰竭史者發(fā)生心力衰竭的機會少于5%,可致低血壓,甚至休克;
(2)抗膽堿作用:是本品最常見的副作用,有口干、尿儲留、尿頻、尿急、便秘、
視力模糊、青光眼加重等。
(3)胃腸:惡心、嘔吐、厭食、腹瀉。
(4)肝臟:肝臟膽汁郁積或肝功能不正常。
(5)血液:粒細胞減少。
(6)神經(jīng)系統(tǒng):失眠、精神抑郁或失常。
(7)其他:低血糖、陽萎、水儲潴留、靜注時血壓升高、過敏性皮疹、光敏性皮
炎、潮紅及紫癲也偶有發(fā)生。
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禁忌癥 | 下列情況應(yīng)禁用:①II或III度房室傳導(dǎo)阻滯及雙束支傳導(dǎo)阻滯(除非已有起搏器);
②病態(tài)竇房結(jié)綜合征;
③心源性休克;
④青光眼;
⑤尿潴留,以前列腺肥大為最常見發(fā)病原因;
⑥重癥肌無力。
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注意事項 | (1)首次服300mg后0.5~3小時可達治療作用,但不良反應(yīng)也相應(yīng)增加;
(2)心肌病或可能產(chǎn)生心功能不全者不宜用負(fù)荷量,并應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血壓及心功能
情況;
(3)劑量應(yīng)根據(jù)療效及耐受性個體化給藥,并逐漸增量;肝、腎功能不全者及體
重輕者應(yīng)適當(dāng)減量;
(4)服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品,應(yīng)先停服硫酸奎尼丁6~
12小時或鹽酸普魯卡因胺3~6小時;
(5)血液透析可清除本品,故透析后可能需加一劑藥。
(6)腎功能受損者應(yīng)依據(jù)腎功能適當(dāng)減量。
(7)對診斷的干擾:
①血糖減低(原因不明);
②心電圖QRS波增寬,P-R及Q-T間期延長。
(8)下列情況應(yīng)慎用:
①對本品過敏者;
②I度房室或室內(nèi)阻滯;
③腎功能衰竭;
④未經(jīng)治療控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史;
⑤廣泛心肌損害,如心肌病等;
⑥低血壓;
⑦肝功能受損者;
⑧低鉀血癥。
(9)用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查:
①血壓;
②心電圖:QRS增寬超過25%時應(yīng)停藥;
③心功能監(jiān)測;
④肝、腎功能;
⑤眼壓;
⑥血清鉀(治療前及治療中定期測定)。
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孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品可通過胎盤,動物研究未證實有致畸,僅有很輕度的生育力受損。孕婦用藥
的臨床經(jīng)驗也有限,已報道可引起孕婦子宮收縮。研究證明嚙齒類動物乳汁中藥物濃度
較血漿濃度高1~3倍。 |
兒童用藥 | 小兒常用量:尚未確定。需根據(jù)血藥濃度逐漸增量?诜⻊┝,1歲以下一般每日
按體重10~30mg/kg;1~4歲每日10~20mg/kg;4~12歲每日10~15mg/kg;12~18
歲每日6~15mg/kg。分3~4次口服。上述劑量僅供參考。
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老年患者用藥 | 老年人及腎功能受損者應(yīng)依據(jù)腎功能適當(dāng)減量。
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藥物相互作用 | (1)與其他抗心律失常藥合用時,可進一步延長傳導(dǎo)時間,抑制心功能。
(2)中至大量乙醇與之合用由于協(xié)同作用,低血糖及低血壓發(fā)生機會增多。
(3)與華法林合用時,抗凝作用可更明顯。
(4)與藥酶誘導(dǎo)劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導(dǎo)本品的代謝,在
某些患者中本品可誘導(dǎo)自身的代謝。 |
藥物過量 | 口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴(yán)重者
可致死。血清丙吡胺達中毒水平時,可發(fā)生心電圖QRS波和Q-T間期增寬,充血性心
力衰竭惡化,低血壓,不同種類和程度的傳導(dǎo)異常,心動過緩,最終導(dǎo)致心臟驟停。
①發(fā)生心臟停搏或傳導(dǎo)阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起搏;
②心臟呈現(xiàn)異常激動時,治療目的是減輕或終止心動過速并防止發(fā)展成室顫,不宜
用奎尼丁、普魯卡因胺及胺碘酮等使Q-T間期延長的藥物,可用利多卡因或苯妥英鈉;
對Q-T間期延長伴扭轉(zhuǎn)性室性心動過速,可用異丙腎上腺素,補鉀補鎂,臨時起搏,
如仍不能終止,應(yīng)采用電除顫;
③低血壓時可靜滴異丙腎上腺素,應(yīng)同時注意糾正電解質(zhì)紊亂、酸中毒等;
④其他治療措施與一般藥物中毒及過敏反應(yīng)處理原則大致相似,首先應(yīng)停藥,對過
量者必要時洗胃、服大量高滲液減少吸收。血液透析也可能有益。
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貯藏 | 遮光、密閉保存。 |
包裝 | 0.1g。 |
有效期 | |