血友病（Hemophilia)是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏)，血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。
遺傳方式與發(fā)病機理
先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30％無家族史，其發(fā)病可能因基因突變所致。
因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中，因子Ⅸ水平較低，有出血傾向。因子X1缺乏，均導致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙，凝血酶原不能轉變?yōu)槟福w維蛋白原也不能轉變?yōu)槔w維蛋白而易發(fā)生出血。
臨床表現
出血特點是延遲、持續(xù)而緩慢的滲血，可自發(fā)出血，但主要是輕傷后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺乏出血較重，二者臨床表現無差別；因子Ⅺ缺乏癥狀輕，自發(fā)性出血者甚少見。因子濃度越低，出血越嚴重。
一、皮膚粘膜出血
最常見，多發(fā)生于輕傷之后，出現頑固的持續(xù)的滲血，可長達數日或數周之久，如鼻衄及拔牙后出血。
二、肌肉出血
皮下及肌肉出血，可形成血腫，多于外傷后數日始形成。時間久者血腫周圍可形成偽包膜，稱血友病性血囊腫，壓迫和破壞周圍組織。
三、關節(jié)出血
為血友病的特有癥狀，發(fā)生率約70～80%，輕型患者少見。主要發(fā)生于血友病甲，各關節(jié)均可累及，依次為膝、踝、髖、肘、腕、肩及手指小關節(jié)，先有疼痛和壓痛，繼之腫脹。輕者無后遺癥，重者關節(jié)強直及畸形，相應部位肌肉萎縮。
四、內臟出血
血尿有消化道出血亦較常見，但較上三者為少。顱內出血發(fā)生率為2.5～7.8%，死亡率高，一般在硬膜外出血或蜘蛛膜下腔出血。
實驗室檢查
一、常規(guī)檢查
出血時間、血小板計數、凝血酶原時間均正常。凝血時間（試管法)在重型血友病延長（V111：C濃度低于1～2％時延長，＞4％可正常)。
二、初篩試驗
�、倌冈脑囼灒≒CT)，正常＞25秒，＜20秒為異常。②白陶土部分凝血活酶時間（KPTT)，是敏感的過篩試驗。一般以35～45秒為正常范圍，超過正常對照10秒以上有意義。Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ、凝血酶原和纖維蛋白原減少時也可延長，須加鑒別。③簡易凝血活酶生成試驗（STGT)正常值為10～14秒，＞15秒為異常。
三、確診試驗
用凝血活酶生成試驗（STGT、Biggs TGT)做糾正試驗，確定血友病類型。利用下述糾正劑特點，即能對三種血友病做出鑒別。
表5－5－4 確定血友病類型的常用糾正劑特點
| 糾正型 | 因子Ⅷ | 因子Ⅸ | 因子Ⅺ |
| 正常血漿 | 有 | 有 | 有 |
| 貯存血漿 | 無 | 有 | 有 |
| 正常硫酸鋇吸附血漿 | 有 | 無 | 有 |
| 正常血清 | 無 | 有 | 有 |
四、因子活性測定
采用一期法，將已知有關因子缺乏的血漿做為基質血漿，加入兔腦浸出液，白陶土懸液、氯化鈣及不同稀釋度血漿，按凝固時間制成有關因子活性曲線。然后對受檢標本進行換算，以確定病情程度，根據Ⅷ：C百分率分型，重型＜2％，中型2～5％，輕型6～25％，亞臨床型＞45％。因子Ⅸ分型不同。
診斷及鑒別診斷
根據男性患者（因子Ⅷ、Ⅸ缺乏)，有家族史，性聯隱性遺傳（因子Ⅺ缺乏為常染色本不完全隱遺傳)，有關節(jié)、肌肉等出血特點；實驗室檢查KPTT、STGT異常，糾正試驗及相應凝血因子減少等，診斷無困難。
血友病須與血管性假血友�。╒on Willebrand病)鑒別，后者的特點是常染色體顯性遺傳，血漿中缺乏因子Ⅷ相關Vw因子（ⅧR:WF)及因子Ⅷ相關抗原（ⅧR：Ag)。Ⅷ:RWF具有ⅧR:RCF，ⅧR:WF／BT和ⅧR:WF／GB活性。本病特點是出血時間延長，阿司匹林耐量試驗陽性，血小板對玻璃珠的粘附性降低，對瑞斯托霉不聚集，血漿中因子Ⅷ:C和ⅧR:Ag減低，Ⅷ:C／Ⅷ:Ag比值增高。臨床上以皮膚粘膜出血為主。
