慢性淋巴細(xì)胞性白血病(慢性淋巴性白血病)
形似成熟的淋巴細(xì)胞的克隆性擴(kuò)增。累及淋巴結(jié)和其他淋巴樣組織,同時(shí)伴有進(jìn)行性的骨髓浸潤(rùn)并見(jiàn)于外周。
75%的患者診斷時(shí)的年齡已超過(guò)60歲。發(fā)病率男性為女性的2倍,其病因不明,但有些是有家族史的。本病在日本和中國(guó)罕見(jiàn),僑居美國(guó)的日本人中似乎也未見(jiàn)增加,這提示與遺傳因素有關(guān)。
病理學(xué)
淋巴細(xì)胞的積聚大概是在骨髓中開(kāi)始并擴(kuò)散到淋巴結(jié)和其他淋巴組織。脾可腫大,骨髓發(fā)生進(jìn)行性淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。在晚期造血功能異常導(dǎo)致貧血,粒細(xì)胞缺乏和血小板減少以及免疫球蛋白的生成減少。多數(shù)病人發(fā)生低γ球蛋白血癥和抗體反應(yīng)受損。有時(shí)看來(lái)這些變化似乎與T抑制細(xì)胞活性的增強(qiáng)有關(guān)。另外的免疫調(diào)節(jié)異常是易患,表現(xiàn)為免疫性溶血性貧血(庫(kù)姆斯試驗(yàn)陽(yáng)性)或血小板減少。自身免疫性疾病患第二,第三種惡性瘤的風(fēng)險(xiǎn)中度增加。
慢性淋巴細(xì)胞白血病最常見(jiàn)的亞型是B細(xì)胞型,幾乎占全部病例。2%~3%為T(mén)細(xì)胞型,該組甚至還有一種亞型(如大顆粒淋巴細(xì)胞伴血細(xì)胞減少)。此外其他慢性白血病已劃歸慢性淋巴細(xì)胞白血病的有前淋巴細(xì)胞白血病,皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(即Sézary綜合征)白血病期,毛細(xì)胞白血病和淋巴瘤白血病(即惡性淋巴瘤晚期所見(jiàn)到的白血病改變)。這些從典型的慢性淋巴細(xì)胞性白血病而來(lái)的亞型的變化是不可逆的。
癥狀和體征
起病常隱匿,最初可能是從血液化驗(yàn)或無(wú)癥狀的淋巴結(jié)腫大檢查而發(fā)現(xiàn)的。有癥狀的患者主訴常是非特異性的,如疲勞,厭食,體重減輕,勞累時(shí)呼吸困難和腹脹(脾腫大或可捫及結(jié)節(jié))。在診斷時(shí)的癥狀包括全身淋巴結(jié)腫大,以及輕度到中度的肝脾腫大。隨著疾病的進(jìn)展,由于貧血可出現(xiàn)蒼白。皮膚浸潤(rùn)可能是T細(xì)胞性患者的一個(gè)特點(diǎn)。由于晚期階段低丙球蛋白血癥和粒細(xì)胞減少而易發(fā)生細(xì)菌性,病毒性和真菌性感染。
實(shí)驗(yàn)室檢查和診斷
本病的特點(diǎn)是持續(xù)性的,淋巴細(xì)胞絕對(duì)值增多(>5000/μl)和骨髓淋巴細(xì)胞增多(>30%)。由于骨髓浸潤(rùn)(占10%病例),脾腫大或免疫性溶血性貧血和血小板減少癥,診斷時(shí)少數(shù)病例可能有中度貧血和血小板減少。低于15%病例有低γ球蛋白血癥并且偶爾出現(xiàn)一種可能在白血病細(xì)胞表面(2%~4%病例)發(fā)現(xiàn)一樣的單克隆血清免疫球蛋白峰。
對(duì)無(wú)癥狀患者可根據(jù)血液細(xì)胞計(jì)數(shù)的異常,作出慢性淋巴細(xì)胞性白血病的診斷。全身淋巴結(jié)腫大而又隱匿地出現(xiàn)上述非特異性癥狀患者應(yīng)當(dāng)考慮到本病,然后通過(guò)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)并抽取骨髓檢查予以確診。與病毒感染有關(guān)的反應(yīng)性淋巴細(xì)胞增多癥,可根據(jù)臨床癥狀及血片上出現(xiàn)不典型的淋巴細(xì)胞而加以鑒別。B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病的細(xì)胞上表達(dá)B細(xì)胞的標(biāo)志CD5和CD23,通過(guò)免疫表型方法可簡(jiǎn)便地作出鑒別診斷。淋巴細(xì)胞性淋巴瘤的白血病階段,其循環(huán)中的細(xì)胞帶有明顯切口的核,而且細(xì)胞比慢性淋巴細(xì)胞性白血病的要大。Sézary綜合征和毛細(xì)胞白血病的細(xì)胞也是很獨(dú)特的,前者呈腦形核,后者則有胞漿突起。
臨床分期有助于確定治療和判斷預(yù)后。兩種常用的分期方法:Rai法,主要根據(jù)血液學(xué)變化,和Binet法,根據(jù)疾病進(jìn)展來(lái)進(jìn)行劃分(表138-5)。
預(yù)后和治療
B細(xì)胞性慢性淋巴細(xì)胞性白血病或伴并發(fā)癥的中位存活期約為10年。診斷0期到Ⅱ期的可不經(jīng)治療存活5~20年。診斷為Ⅲ期或Ⅳ期的很可能在診斷后的3~4年內(nèi)死亡。發(fā)展到骨髓衰竭的患者存活期一般都短。慢性淋巴細(xì)胞性白血病患者也很可能產(chǎn)生第二種惡性腫瘤。
雖然疾病是進(jìn)行性的,某些患者卻可多年無(wú)癥狀,此類(lèi)患者在病情活動(dòng)性進(jìn)展或出現(xiàn)癥狀之前不需治療。支持療法包括:貧血者輸紅細(xì)胞濃縮液;因血小板減少而出血者,輸血小板;并采用抗細(xì)菌,真菌或病毒感染措施。感染發(fā)生常與中性白細(xì)胞減少和無(wú)丙球蛋白血癥有關(guān),因此抗生素療法必須是能殺菌的。帶狀皰疹常見(jiàn)于皮膚,使用阿昔洛韋和有關(guān)抗病毒藥物治療有效并安全。在6個(gè)月內(nèi)發(fā)生2次或2次以上嚴(yán)重感染的低丙球蛋白血癥,難治性感染患者或?yàn)轭A(yù)防性治療應(yīng)考慮使用丙球蛋白。
特異療法包括化療,皮質(zhì)類(lèi)固醇和放射療法,治療并不能延長(zhǎng)存活期。過(guò)度的治療比治療不足更具危險(xiǎn)性。
化療 烷化劑,特別是單用瘤可寧或合并皮質(zhì)類(lèi)固醇長(zhǎng)期用于B慢性淋巴細(xì)胞白血病治療。然而氟達(dá)拉濱(fludarabine)較為有效,緩解期長(zhǎng)于其他藥物,但在延長(zhǎng)生存期上尚無(wú)定論。干擾素α,脫氧肋間型霉素和2-氯脫氧腺苷對(duì)毛細(xì)胞白血病非常有效。前淋白血病和淋巴瘤白血病需要多種藥物聯(lián)合化療,常部分有療。
皮質(zhì)類(lèi)固醇療法 免疫性溶血性貧血和血小板減少癥是皮質(zhì)類(lèi)固醇療法的適應(yīng)證。對(duì)于晚期慢性淋巴細(xì)胞白血病,使用強(qiáng)的松每日1mg/kg偶爾可顯著而迅速地改善癥狀。但療效常短暫。由于強(qiáng)的松可引起代謝方面的并發(fā)癥,增加感染的機(jī)會(huì)及嚴(yán)重性,長(zhǎng)期使用時(shí)應(yīng)予慎重。強(qiáng)的松合并氟達(dá)拉濱增加卡氏肺囊蟲(chóng)和利斯特菌感染的危險(xiǎn)性。
放射療法 對(duì)淋巴結(jié)病和肝脾腫大者局部照射可使癥狀暫時(shí)減輕。小劑量的全身照射偶爾奏效。
慢性髓(粒)細(xì)胞性白血病(慢性髓性白血病)
多能干細(xì)胞惡性變所致的克隆性骨髓增生,臨床特點(diǎn)為顯著的粒細(xì)胞過(guò)度生成。
可發(fā)生于兩性和任何年齡;然而<10歲者少見(jiàn),患者年齡中位數(shù)約為45歲。
病理學(xué)
慢性粒細(xì)胞白血病的特點(diǎn)是粒細(xì)胞過(guò)度生成,主要部位是在骨髓,但也在髓外部位(例如脾和肝)。雖然粒細(xì)胞的生成占優(yōu)勢(shì),但惡性克隆也包括紅細(xì)胞,巨核細(xì)胞,單核細(xì)胞,甚至某些T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞。正常的干細(xì)胞系依然保持,在化療抑制了慢性粒細(xì)胞性白血病克隆后仍可能出現(xiàn)。骨髓細(xì)胞高度增生,但20%~30%的病人常在幾年后出現(xiàn)骨髓纖維化。多數(shù)病人白血病克隆進(jìn)展至加速期,最終發(fā)生原始細(xì)胞危象(急變期)。此時(shí)原始粒細(xì)胞腫瘤可發(fā)生在髓外其他部位(如骨,中樞神經(jīng)系統(tǒng),淋巴結(jié)和皮膚)。醫(yī).學(xué) 全在.線(xiàn),提供www.med126.com
癥狀和體征
早期患者常無(wú)癥狀可能在全血細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)偶然作出診斷。而其他患者起病隱匿,出現(xiàn)一些非特異性癥狀(如疲勞,衰弱,厭食,體重減輕,發(fā)熱,盜汗或腹部脹滿(mǎn)感)去就醫(yī)而確診。在診斷時(shí),蒼白,出血和碰傷后易出現(xiàn)瘀斑,淋巴結(jié)腫大等體征并不常見(jiàn)。脾臟腫大占60%~70%,常為中等度或偶爾達(dá)極度。隨著疾病的進(jìn)展,脾臟腫大增加,并可出現(xiàn)蒼白和出血。而發(fā)熱,顯著的淋巴結(jié)腫大以及皮膚受累則表明預(yù)后不良。
實(shí)驗(yàn)室檢查
有癥狀的患者在診斷時(shí)白細(xì)胞總數(shù)常約為200000/μl,但也可達(dá)1000000/μl。無(wú)癥狀的病人白細(xì)胞計(jì)數(shù)亦增多,一般<50000/μl。血小板計(jì)數(shù)正;蛑卸仍黾樱t蛋白濃度往往>10g/dl。血涂片上雖然白細(xì)胞總數(shù)<50000/μl,未成熟的粒細(xì)胞可能并不多見(jiàn),然而可見(jiàn)到粒細(xì)胞系統(tǒng)各分化階段的細(xì)胞。嗜酸細(xì)胞和嗜堿細(xì)胞的絕對(duì)數(shù)增多,但淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的絕對(duì)數(shù)卻可正常?梢(jiàn)少量有核紅細(xì)胞。血細(xì)胞形態(tài)正常。無(wú)論是骨髓抽取液還是在活檢標(biāo)本中骨髓細(xì)胞都高度增生。甚至在診斷時(shí),有些患者已有了些纖維變性。白細(xì)胞堿性磷酸酶值極低。
95%的病人染色體分析可顯示Ph染色體。雖然第22號(hào)染色體常被稱(chēng)Ph染色體,但實(shí)際呈現(xiàn)的是t(9;22),第9號(hào)染色體含癌基因c-abl的一小片段易位到第22號(hào)染色體,與另一基因bcr融合,成為一個(gè)融合基因(ABL-BCR),這種易位是交互的,第22號(hào)染色體一小段移位到第9號(hào)染色體上。在慢性粒細(xì)胞性白血病的發(fā)病機(jī)制和表達(dá)上ABL-BCR是重要的。在某些患者Ph染色體陰性,但分子學(xué)檢查(Southern blot)顯示基因重排。
在疾病加速期發(fā)生貧血和血小板減少。嗜堿粒細(xì)胞可能增加,粒細(xì)胞成熟有缺陷,未成熟細(xì)胞比例以及中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶的積分可能增加。在骨髓中可能發(fā)生骨髓纖維化,并可見(jiàn)到鐵粒幼紅細(xì)胞。惡性克隆的演化可能伴發(fā)新的異常核型。
進(jìn)一步的演化可能導(dǎo)致原始細(xì)胞危象(急性變),原始髓細(xì)胞型(占60%),但也可出現(xiàn)原始淋巴細(xì)胞型(占30%)和原始巨核細(xì)胞型(占10%)。這些急性變病例中有80%會(huì)發(fā)生另外的染色體異常。
診斷
慢性粒細(xì)胞性白血病較易診斷,由于伴有脾腫大,未成熟粒細(xì)胞增多,嗜堿和嗜酸粒細(xì)胞絕對(duì)數(shù)增多,白細(xì)胞堿性磷酸酶水平低,并且存在Ph染色體等。在鑒別診斷方面,骨髓纖維化的白細(xì)胞增多的病人常出現(xiàn)有核紅細(xì)胞,貧血,淚滴狀紅細(xì)胞和血小板減少。由癌或感染引起的髓系類(lèi)白血病反應(yīng),并不伴嗜酸細(xì)胞和嗜堿細(xì)胞絕對(duì)數(shù)增多,而且白細(xì)胞堿性磷酸酶積分往往增高。
預(yù)后
Ph陰性的慢性粒細(xì)胞性白血病和慢性粒單細(xì)胞性白血病的預(yù)后較Ph陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞性白血病要差。其臨床過(guò)程酷似骨髓增生異常綜合征。除骨髓移植成功的病例外,其他治療均不能使本病痊愈。運(yùn)用INF-α可使中位生存期從3~4年延長(zhǎng)至5~8年。5%~10%的病人在診斷后2年內(nèi)死亡;而后每年有10%~15%的死亡,90%在急變期或加速期后死亡。急變后的中位存活期約為2月,如能達(dá)到緩解則可延長(zhǎng)到8~12個(gè)月。
治療
治療的目標(biāo)是緩解而非治愈。一般而言,癥狀和體征與白細(xì)胞總數(shù)直接相關(guān)。因而可使白細(xì)胞總數(shù)維持在25000/μl以下,有助于預(yù)防癥狀出現(xiàn)。
羥基脲和其他骨髓抑制藥物可使患者長(zhǎng)期保持無(wú)癥狀,白細(xì)胞總數(shù)在10000/μl以下,但不能達(dá)到真正的緩解。由于Ph陽(yáng)性克隆持久存在于骨髓,使HLA相配的同胞骨髓在疾病早期進(jìn)行移植,可能出現(xiàn)長(zhǎng)期無(wú)病期,或許還會(huì)使Ph陽(yáng)性克隆永遠(yuǎn)消失。但在疾病加速或原始細(xì)胞危象期移植骨髓,成功者很少。(參見(jiàn)第149節(jié))。在Ph陽(yáng)性患者使用干擾素-α可引起血液學(xué)緩解,在20%~25%患者骨髓中Ph陽(yáng)性細(xì)胞消失并獲長(zhǎng)期生存。INF-α為大多數(shù)患者選用藥物,每日300萬(wàn)~500萬(wàn)u/m2皮下注射,合并使用阿糖胞苷是有效的。
若IFN不能使用,則可選用細(xì)胞毒藥物羥基脲。該藥作用時(shí)間短,無(wú)毒性蓄積作用,可連續(xù)給藥。常在停藥后短期內(nèi)就會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞增高。始用劑量為1~2g/d,分次口服。服藥期要每1~2周檢查血細(xì)胞計(jì)數(shù),并據(jù)此結(jié)果調(diào)整劑量。
白消安不再推薦使用。其他的骨髓抑制劑亦已用于治療慢性期的慢性粒細(xì)胞白血病,包括巰基嘌呤,硫鳥(niǎo)嘌呤,苯丙氨酸氮芥以及環(huán)磷酰胺。由于沒(méi)有任何研究表明這些制劑的優(yōu)越性,因而不主張先于羥基脲使用。
脾臟放療雖然極少應(yīng)用,但該療法對(duì)難治性病例或伴巨脾晚期病人有益?偭繛6~10Gy,每日劑量為0.25~2Gy。開(kāi)始時(shí)劑量宜小并要仔細(xì)檢查白細(xì)胞數(shù)。療效常不滿(mǎn)意。
脾切除可緩解腹部不適,并改善血小板減少癥以及緩和對(duì)輸血的需要。當(dāng)化療或放療不能控制脾腫大時(shí),始有手術(shù)指征。但并無(wú)證據(jù)表明脾切除在本病的慢性期有顯著的療效。
急變期治療慢性髓細(xì)胞性白血病急淋變約有50%患者可獲緩解。要根據(jù)急變細(xì)胞類(lèi)型選用化療方案,但緩解期和存活期趨于短暫。約20%~25%的慢性髓細(xì)胞性白血病急粒變或急單變患者可獲緩解,但存活時(shí)間短暫。