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醫(yī)學(xué)職稱論文網(wǎng)-藥學(xué)實(shí)驗(yàn)類文章怎么寫？
醫(yī)學(xué)職稱論文網(wǎng)-藥學(xué)實(shí)驗(yàn)類文章怎么寫？范文參考如下：
論文題目：分析藥用動物的臨床應(yīng)用價值
按其來源的自然屬性，中藥資源包括藥用植物資源、藥用動物資源、藥用微生物資源和藥用礦物資源等《中國藥典》2015年版第一部收載藥材和飲片642味，其中動物藥材和飲片50味，占7.79%1，動物藥材雖然占比較少，然其受到歷代醫(yī)藥學(xué)家重視，自古以來常作為細(xì)料入藥，相比植物、微生物、礦物等藥材種類，動物藥材應(yīng)用于臨床時具有活性強(qiáng)、療效佳等特點(diǎn)，牛黃安宮丸、止痙散等以動物藥材為主料的方劑均有較高的臨床應(yīng)用價值。
藥用動物資源是生產(chǎn)動物藥材的物質(zhì)基礎(chǔ)，是中藥資源的重要組成部分，是我國中醫(yī)藥發(fā)展的戰(zhàn)略儲備資源。隨著我國中醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，野生藥用動物資源無法滿足人民群眾的需求，解決這一問題的重要途徑之一為開展人工繁育。通過全國中藥資源普查試點(diǎn)工作，對我國中藥資源進(jìn)行全面摸底，藥用植物資源調(diào)查與有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程制定方面已經(jīng)取得一定成果。而藥用動物資源方面，由于人才缺乏、研究基礎(chǔ)薄弱等原因，其資源調(diào)查、基地建設(shè)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范制定等方面起步較晚，藥用動物資源的現(xiàn)代化保護(hù)、利用工作進(jìn)展緩慢，藥用動物人工繁育存在基礎(chǔ)研究嚴(yán)重不足、關(guān)鍵技術(shù)科技含量不高、整體水平仍然較為落后等問題。為確保人工繁育的產(chǎn)品質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的規(guī)�；a(chǎn)業(yè)化，需要一套標(biāo)準(zhǔn)體系予以指導(dǎo)，由此實(shí)現(xiàn)對藥用動物資源的科學(xué)、有序開發(fā)利用。本文回顧了我國藥用動物資源現(xiàn)狀，從現(xiàn)有的藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)出發(fā)，對藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)制定需要注意的關(guān)鍵問題、繁育標(biāo)準(zhǔn)體系的關(guān)鍵技術(shù)、繁育標(biāo)準(zhǔn)框架內(nèi)容展開討論。
1藥用動物資源現(xiàn)狀-醫(yī) 學(xué)全,在線.搜集.整理m.payment-defi.com
1.1藥用動物品種資源我國藥用動物資源極其豐富。東漢時期的《神衣本草經(jīng)》就收載藥用動物64種，明朝李時珍的《本草綱目》收載藥用動物461種，清代學(xué)者趙學(xué)敏的《本草綱目拾遺》又收載藥用動物160種�，F(xiàn)代中醫(yī)藥研究中，藥用動物資源被廣泛開發(fā)和利用，2006年出版的《中草藥大典》統(tǒng)計，我國藥用動物395科，862屬，1581種，其中陸棲動物329科、720屬、1295種，海洋動物85科、141屬、275種，常用動物類中藥材100多種2；據(jù)統(tǒng)計，我國藥用動物資源達(dá)到2341種3；《中國藥典》2015年版第一部收載藥材和飲片642味，其中動物藥材和飲片50味，按入藥部位分，動物全體入藥的有17味，器官組織入藥的20味，分泌物或衍生物入藥10味，病理產(chǎn)物入藥3味；按分類屬性分哺乳類15味，昆蟲類13味，爬行類7味，軟體類7味，兩棲類3味，節(jié)肢類2味，環(huán)節(jié)類2味，鳥類1味。
1.2藥用動物繁育現(xiàn)狀我國藥用動物資源豐富，開發(fā)利用歷史悠久。早在300年前我國就有對鹿類馴養(yǎng)繁殖生產(chǎn)動物藥的記錄。而隨著生態(tài)環(huán)境的變化、人類活動的影響，我國野生動物資源受到一定程度的威脅，藥用動物資源隨之減少。1981年我國加入《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》，1993年國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》，對國家一級、二級保護(hù)動物實(shí)行嚴(yán)格管制。珍稀名貴動物藥資源稀缺，價格常被市場爆炒，如天然麝香價格高達(dá)40萬元/kg，冬蟲夏草18萬元/kg，天然牛黃20萬元/kg等。過高的價格不僅影響正常市場秩序，損害了消費(fèi)者的利益，也不利于市場長久穩(wěn)定發(fā)展。
藥用動物野生資源急劇下降和動物藥材市場價格的高漲，引起人們對藥用動物人工繁育的重視。中華人民共和國成立后，確立了“加強(qiáng)資源保護(hù)，積極馴養(yǎng)繁殖，合理經(jīng)營利用”的十八字方針，藥用動物馴養(yǎng)繁殖開始加速發(fā)展。20世紀(jì)90年代末，全國各地馴養(yǎng)繁殖的經(jīng)濟(jì)動物種類多達(dá)70種以上，養(yǎng)鹿業(yè)成為吉林和新疆等地的支柱產(chǎn)業(yè)。目前，鹿、中國林蛙等百余種藥用動物已經(jīng)實(shí)現(xiàn)人工養(yǎng)殖，并逐步有藥用動物人工繁育技術(shù)瓶頸得到突破，藥用動物人工繁育初現(xiàn)成效。然而能夠進(jìn)行人工繁育的藥用動物種類不足我國藥用動物總數(shù)的5%，面對旺盛的市場需求，藥用動物資源還有很大開發(fā)潛力，開展更多藥用動物品種的人工繁育和規(guī)�；a(chǎn)勢在必行。
2藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀
目前對藥用動物繁育利用現(xiàn)狀的研究較少，生產(chǎn)實(shí)踐中以經(jīng)驗(yàn)為主，規(guī)劃布局不夠合理，缺乏科學(xué)統(tǒng)一的操作�，F(xiàn)有藥用動物繁育類標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量較少《中國藥典》2005年版第一部收載的50種動物藥材，其動物基源僅有16種能查詢到繁育類標(biāo)準(zhǔn)（表1)，其中僅蜜蜂、梅花鹿和驢有國家標(biāo)準(zhǔn)，五倍子、蜜蜂、牡蠣、鱉有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其他多為地方標(biāo)準(zhǔn)，遠(yuǎn)落后于我國畜牧業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程：養(yǎng)雞行業(yè)可查到標(biāo)準(zhǔn)262項(xiàng)，其中國家標(biāo)準(zhǔn)37項(xiàng)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)58項(xiàng)，地方標(biāo)準(zhǔn)167項(xiàng)[10]；奶牛僅養(yǎng)殖直接相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)可查到261項(xiàng)，其中國家標(biāo)準(zhǔn)98項(xiàng)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)125項(xiàng)，地方標(biāo)準(zhǔn)28項(xiàng)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)10項(xiàng)。此外，我國藥用動物繁育與畜牧業(yè)、漁業(yè)生產(chǎn)存在交叉，一是在原動物利用價值上的交叉生產(chǎn)，如養(yǎng)殖�；蝼M，在獲得牛肉、牛奶、鱉肉的同時獲得牛黃、鱉甲中藥材；二是根據(jù)動物產(chǎn)品用途的不同進(jìn)行的交叉生產(chǎn)，比如珍珠、麝香等既可入藥，也可作為裝飾品、香料等原料投入生產(chǎn)。因缺乏相應(yīng)的藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)，此類藥用動物多按照畜牧產(chǎn)品或者水產(chǎn)品要求生產(chǎn)，與中醫(yī)藥實(shí)際需求結(jié)合不足，或?qū)ζ渌幮Мa(chǎn)生影響。
現(xiàn)有的藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)缺乏，使得動物藥材生產(chǎn)管理無章可循，藥材質(zhì)量不可控、參差不齊，制約了我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》明確指出“中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制訂”將推進(jìn)“中藥標(biāo)準(zhǔn)化和現(xiàn)代化”納入了新時期的重點(diǎn)戰(zhàn)略任務(wù)。按照《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃（2015—2020年)》“構(gòu)建中藥材質(zhì)量保障體系，提高和完善中藥材標(biāo)準(zhǔn)，完善中藥材生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范和中藥材質(zhì)量檢驗(yàn)檢測體系”的要求，藥用動物生產(chǎn)規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程需要加速，多種人工繁育飼養(yǎng)技術(shù)成熟的藥用動物急需制定相關(guān)繁育飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。建立健全藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)體系是當(dāng)今藥用動物開發(fā)利用的趨勢，也是合理保護(hù)、開發(fā)藥用動物的必需之舉。
3藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)體系主要研究內(nèi)容
3.1藥用動物繁育中基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)的研究與制定查看現(xiàn)有藥用動物繁育方面的標(biāo)準(zhǔn)不難發(fā)現(xiàn)，藥用動物繁育相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)范性引用文件基本是引用農(nóng)業(yè)、食品、林業(yè)行業(yè)的規(guī)范性文件，如《DB33/T457~2014牡蠣養(yǎng)殖技術(shù)規(guī)范》的規(guī)范性引用文件為《GB/T18047.4無公害水產(chǎn)品產(chǎn)地環(huán)境要求》、《NY5052海水養(yǎng)殖用水水質(zhì)》、《NY5071漁用藥物使用準(zhǔn)則》，說明藥用動物方面的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)重缺乏，長此以往可能導(dǎo)致藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)中的環(huán)境、質(zhì)量等基本要素與中醫(yī)藥自身特點(diǎn)和要求的統(tǒng)一協(xié)調(diào)性不足，其指導(dǎo)價值存在缺陷。因此，有必要加大對藥用動物繁育的基礎(chǔ)研究，立足藥用動物資源繁育利用現(xiàn)狀，制定符合中醫(yī)藥應(yīng)用實(shí)際特點(diǎn)的藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。
3.2藥用動物繁育的環(huán)境研究藥用動物繁育首先是要為他們創(chuàng)造適合它們生長的環(huán)境，這是保證動物藥材產(chǎn)品質(zhì)量的第一要素6。藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)要規(guī)定選址要求、環(huán)境要求、建筑布局、主體設(shè)施、配套實(shí)施等。選址及其環(huán)境要求要根據(jù)動物品種特性，綜合考慮氣候、地形地貌、光照、溫度、通風(fēng)、噪聲、水源水質(zhì)、電力、交通、是否疫區(qū)等；建設(shè)規(guī)模要根據(jù)投資、區(qū)域資源、市場需求、社會經(jīng)濟(jì)狀況以及技術(shù)經(jīng)濟(jì)合理性等綜合確定；建筑布局要根據(jù)管理方便、利于生產(chǎn)、保證安全、符合衛(wèi)生防疫要求的原則合理布局經(jīng)營管理區(qū)、輔助生產(chǎn)區(qū)、繁殖生產(chǎn)區(qū)、養(yǎng)殖生產(chǎn)區(qū)、衛(wèi)生防疫區(qū)等主體功能區(qū)塊；主體設(shè)施要符合養(yǎng)殖場舍建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)和要求；配套設(shè)施要滿足經(jīng)營管理、基本生活要求。此外，建設(shè)規(guī)模、設(shè)施在滿足當(dāng)前生產(chǎn)需要的同時，還應(yīng)考慮將來發(fā)展的可能性-醫(yī)學(xué)全在線,搜集整,理m.payment-defi.com。
3.3藥用動物繁育的飼料質(zhì)量研究藥用動物繁育過程中應(yīng)盡量提供動物食性所習(xí)慣的飼料，而且要依據(jù)不同物種、不同階段生長所需的營養(yǎng)含量調(diào)配食物，飼料應(yīng)能提供藥用動物不同生長階段所需要的能量、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、維生素、微量元素等。不僅如此，還必須高度重視飼料安全問題，前幾年，歐洲接連發(fā)生二惡英、除草醚違規(guī)使用等嚴(yán)重的飼料污染事件，而國內(nèi)飼料行業(yè)也出現(xiàn)“瘦肉精”、有機(jī)砷和高劑量使用銅、鋅等問題。2012年農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》對飼料添加劑、禁用品等飼料質(zhì)量和檢驗(yàn)等有了嚴(yán)格規(guī)定。所以，藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)中盡可能對飼料成分、水分、色澤、氣味和外觀形態(tài)進(jìn)行規(guī)范，對砷、鉛、汞、鉻、鎘氟化物、亞硝酸鹽等重金屬和化學(xué)污染進(jìn)行嚴(yán)格規(guī)范限制，對細(xì)菌、霉菌、大腸桿菌、致病菌等微生物進(jìn)行限制，如果有條件，應(yīng)盡可能對飼料單獨(dú)研究制定標(biāo)準(zhǔn)。
3.4藥用動物繁育的飼養(yǎng)管理研究飼養(yǎng)管理是保證健康生長、產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵。主要內(nèi)容有清潔消毒、投料喂料、疾病防疫等，按照生長階段可大致劃分為孕期、孵化期、幼年期、生長期的飼養(yǎng)管理。繁育標(biāo)準(zhǔn)中要根據(jù)藥用動物在不同階段的生長特點(diǎn)，將養(yǎng)殖環(huán)境、合理密度與分群、飼料調(diào)配、消毒防疫、保溫御寒、通風(fēng)散熱、光照條件等技術(shù)指標(biāo)，進(jìn)行科學(xué)量化、規(guī)范統(tǒng)一，使藥用動物健康成長，提高養(yǎng)殖效益，保證動物藥材產(chǎn)品質(zhì)量。
3.5藥用動物繁育的檢驗(yàn)檢疫方法與制度未經(jīng)檢疫的動物制品存在攜帶動物疫病、致病微生物、獸藥殘留超標(biāo)等多重風(fēng)險，一旦進(jìn)入市場將對生產(chǎn)安全、生態(tài)安全以及消費(fèi)者身體健康構(gòu)成重大威脅。《動物檢疫管理辦法》規(guī)定無論是野生還是家養(yǎng)動物貨主應(yīng)當(dāng)按規(guī)定時限向所在地動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報檢疫；各種動物、動物產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的官方獸醫(yī)檢疫合格，并取得《動物檢疫合格證明》后，方可離開產(chǎn)地。這就要求藥用動物飼養(yǎng)繁育標(biāo)準(zhǔn)必須要有檢驗(yàn)檢疫標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，明確規(guī)定檢驗(yàn)檢疫對象、內(nèi)容、方法、標(biāo)準(zhǔn)、程序以及檢疫合格證明材料等。
4藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容框架
4.1標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍適用范圍需要概括標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的主要內(nèi)容，并列出標(biāo)準(zhǔn)適用的范圍。如本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了繁育的術(shù)語和定義、環(huán)境設(shè)施、繁殖方法、飼養(yǎng)要求等，適用于中華人民共和國境內(nèi)種苗繁育。
4.2規(guī)范性引用文件列出對該標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用必不可少的引用文件，并對其有效性進(jìn)行說明。如2015年版《中國藥典》，《NY5051無公害食品淡水養(yǎng)殖用水水質(zhì)》等。
4.3術(shù)語和定義列出并解釋標(biāo)準(zhǔn)中出現(xiàn)的術(shù)語和定義，為適用于該標(biāo)準(zhǔn)的，且為標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)鍵的、不常見的、難以理解的，需要做出單獨(dú)說明的。
4.4來源明確所用動物特征與來源。屬于野生的，須有來源證明材料，國家保護(hù)物種須按照國家規(guī)定取得有關(guān)許可文件；屬于進(jìn)口的，須有進(jìn)口批文材料；屬于引種的，須有引種雙方證明材料。
4.5環(huán)境要求選址一般需要考慮氣候、地形地貌、水、電、交通、疫區(qū)等綜合情況。
自然環(huán)境條件主要涉及水、溫、光等生長所需的環(huán)境指標(biāo)，如水生藥用動物常設(shè)置水源、水質(zhì)、水溫、pH標(biāo)準(zhǔn)等。
4.6布局設(shè)施建筑布局需要從便于生產(chǎn)、管理、符合衛(wèi)生防疫等角度出發(fā)提出分區(qū)布局標(biāo)準(zhǔn)；設(shè)施設(shè)備主要包含養(yǎng)殖設(shè)施、衛(wèi)生防疫設(shè)施、配套管理設(shè)施等，應(yīng)列出設(shè)施設(shè)備的具體數(shù)量、規(guī)格與使用要求，滿足生產(chǎn)、管理、衛(wèi)生檢驗(yàn)檢疫的要求。
4.7繁育方法與日常管理結(jié)合實(shí)際繁育流程與要求，列出生產(chǎn)過程中的對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，如親本引進(jìn)、種苗繁殖、種苗等級、選育放養(yǎng)、養(yǎng)殖生產(chǎn)、飼料質(zhì)量等。每個環(huán)節(jié)需要明確具體要求，如飼料質(zhì)量需要明確營養(yǎng)成分、各類添加劑、重金屬等指標(biāo)。
具體管理措施需要根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的對象確定，主要涉及人員、設(shè)施消毒、養(yǎng)殖密度、飼養(yǎng)方式、飼料用量與用法、疫病防治、分期管理等內(nèi)容。一般來講，養(yǎng)殖密度、飼料用量與方法都會有分期管理要求，在分期管理中主要設(shè)置孕期、孵化期、幼苗期、成年期管理標(biāo)準(zhǔn)。
4.8檢驗(yàn)檢疫、出池/出欄、運(yùn)輸檢驗(yàn)檢疫要有明確的規(guī)則方法，其中檢驗(yàn)規(guī)則主要有抽樣規(guī)則、組批規(guī)則，對質(zhì)量的判定規(guī)程等，檢疫規(guī)則方法主要根據(jù)國家或行業(yè)規(guī)定執(zhí)行。出池/出欄要規(guī)定繁育養(yǎng)殖時間、達(dá)到什么規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)才能出池/出欄。運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)要明確運(yùn)輸中環(huán)境條件、包裝條件、運(yùn)輸方法、運(yùn)輸管理等標(biāo)準(zhǔn)，如海馬運(yùn)輸中要明確運(yùn)輸袋規(guī)格、數(shù)量，運(yùn)輸用水鹽度、pH、溫度，運(yùn)輸過程管理等內(nèi)容。
4.9附錄分為規(guī)范性附錄和資料性附錄2種，規(guī)范性附錄屬于標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范性技術(shù)要素之一，—般由正文中以“遵照附錄A的規(guī)定”的形式來引用；資料性附錄屬于標(biāo)準(zhǔn)的資料性補(bǔ)充要素之一，它給出對理解或使用標(biāo)準(zhǔn)起輔助作用的附加信息；附錄與正文具有同等執(zhí)行效力。通常，禁止使用的藥物種類、動物疫病、致病微生物、飼料獸藥殘留、檢驗(yàn)檢疫證明、藥用動物常見疾病診斷等作為規(guī)范性附錄，疾病防治方法、飼料養(yǎng)分含量等作為資料性附錄。
5藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)制定中需要注意的幾個問題
5.1藥用動物繁育與野生動物保護(hù)相關(guān)法律法規(guī)《中華人民共和國野生動物保護(hù)法》規(guī)定：國家對人工繁育國家重點(diǎn)保護(hù)野生動物實(shí)行許可制度。人工繁育國家重點(diǎn)保護(hù)野生動物的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府野生動物保護(hù)主管部門批準(zhǔn)。對列入允許利用人工繁育國家重點(diǎn)保護(hù)野生動物名錄的野生動物及其制品，可以憑人工繁育許可證，按照省、自治區(qū)、直轄市或者國務(wù)院野生動物保護(hù)主管部門核驗(yàn)的年度生產(chǎn)數(shù)量直接取得專用標(biāo)識，憑專用標(biāo)識出售和利用。因此，林麝、羚羊、梅花鹿等人工繁育的動物及者其產(chǎn)品必須按照國家規(guī)定取得許可并按照國家規(guī)定出售、收購。這種經(jīng)營管理制度與植物藥材經(jīng)營管理有著很大制度性區(qū)別，但藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)制定中需注意體現(xiàn)野生動物保護(hù)相關(guān)法的相關(guān)內(nèi)涵。
5.2藥用動物繁育與動物福利待遇2014年中國標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會批準(zhǔn)發(fā)布了國內(nèi)首部動物福利標(biāo)準(zhǔn)一《CAS235^2014衣場動物福利要求豬》家養(yǎng)動物人道關(guān)愛組織（HFAC)等多家政府、民間組織也一直致力于人道養(yǎng)殖，關(guān)注動物福利待遇問題。英、法、美等歐洲國家多已建立反虐待動物相關(guān)法律法規(guī)，世界貿(mào)易組織（WTO)規(guī)則中也有許多動物福利的規(guī)則，我國的反動物虐待法也正在起草之中。我國活熊取膽產(chǎn)業(yè)發(fā)展初期也因?yàn)榛钚芊敝筹曫B(yǎng)和取膽過程中不規(guī)范的生產(chǎn)管理可能產(chǎn)生動物虐待問題引起反動物虐待人事的強(qiáng)烈反對，造成了很大的負(fù)面影響。因此，藥用動物繁育標(biāo)準(zhǔn)制定中需要注意人的保護(hù)，又要將動物的道德地位、福利待遇等考慮在內(nèi)，盡量尋求二者間的平衡點(diǎn)。
5.3藥用動物繁育與生物安全野生動物人工繁育中生物安全問題已經(jīng)引起了社會關(guān)注。有學(xué)者提出，如果不能規(guī)范動物飼養(yǎng)技術(shù)，可能導(dǎo)致在引種等繁育過程中產(chǎn)生不良的或不可逆的環(huán)境后果，如繁殖過程中由于近親繁殖造成基因退化，野生動物喪失“野性”甚至導(dǎo)致種群滅絕；繁育過程中消毒衛(wèi)生防疫不足可能造成病菌繁殖傳播，在流通市場交易、進(jìn)出口貿(mào)易等環(huán)節(jié)可能造成疾病傳播，甚至引起大規(guī)模疫情。2003年全球性的“非典”疫情，使全世界開始警惕對待野生動物人工繁育，尤其是商業(yè)性經(jīng)營利用的藥用動物，就要從人類健康、衛(wèi)生防疫和環(huán)境安全等更高層次來看問題。在藥用動物繁育過程中，必須建立完善的生物安全制度，從引種、繁殖、飼養(yǎng)、生產(chǎn)加工、流通等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格規(guī)范化管理-醫(yī)學(xué)全在,線m.payment-defi.com。
5.4藥用動物繁育的檔案管理2015年底，國務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》（國辦發(fā)〔2015〕95號)指出在中藥材行業(yè)要推進(jìn)藥品全品種、全過程追溯與監(jiān)管為主要內(nèi)容，建設(shè)完善藥品追溯體系，衣業(yè)部也出臺了用于可追溯管理的畜禽標(biāo)識和養(yǎng)殖檔案管理辦法。這就要求在藥用動物繁育過程需要對建立包括品系品種檔案、免疫檔案、飼料檔案、用藥檔案、疫病檔案、出入場檔案在內(nèi)的全程檔案管理，以保障繁育工作有序開展、有據(jù)可查。
作者：周益權(quán)2’3，瞿顯友2’3，楊光\李軍德\蘇巖2’3，李穎(1.中國中醫(yī)科學(xué)院中藥資源中心道地藥材國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，北京100700；2.重慶市中藥研究院，重慶400065；3.中國中醫(yī)科學(xué)院中藥資源中心重慶分中心，重慶400065)
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