依那普利
          
        
    
          藥物類別:
         抗高血壓用藥
  …" />
網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學考研
醫(yī)學論文
醫(yī)學會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥數(shù)據(jù)庫 > 抗高血壓 > 正文:依那普利
    

依那普利

藥物類別:
高血壓用藥
所屬類別:
血管緊張索I轉(zhuǎn)換酶抑制藥
藥物名稱:
依那普利
英文名稱:
Enalapril
藥物別名:
序號
中文別名 英文別名
1
益壓利,恩納普利,伊那普利,依納普利,靈廣俐
2
苯丙脯酸,苯丁脂脯酸,苯丁酯脯酸,苯脂丙脯酸,苯酯丙脯酸,依拉普利,依那林 Enalaprilum,Enam,Innovace,Inovoril,Mk-421,Vasotec,Mkozl,Vascare
制劑/規(guī)格:
序號
制劑 規(guī)格
1
馬來酸依那普利 5mg;10mg
2
馬來酸依那普利分散片 5mg
3
馬來酸依那普利膠囊 5mg;10mg
成份/化學結(jié)構(gòu):
序號
成份 化學結(jié)構(gòu)
藥理作用:
本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑?诜笤隗w內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及原發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
藥動學:
依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解,轉(zhuǎn)化成它的有效代謝產(chǎn)物--依那普利拉來發(fā)揮降壓作用?诜滥瞧绽s68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。服藥后1小時,血漿依那普利濃度可達峰值。服藥后3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峰值,半衰期為11小時。肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩,依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天后,依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達到穩(wěn)態(tài),最終半衰期延長為30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現(xiàn)藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。
適應癥:
用于治療原發(fā)性高血壓。
用法用量:
口服。開始劑量為一日5mg~10mg,分1~2次服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。根據(jù)血壓水平,可逐漸增加劑量。一般有效劑量為一日10~20mg,每日最大劑量一般不宜超過40mg,可與其他降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與潴鉀利尿劑合用。
不良反應:
可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、胸悶、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面紅等。必要時減量。如出現(xiàn)白細胞減少,需停藥。
相互作用:
注意事項:
1.個別病人,尤其是在應用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5mg開始。
2.定期作白細胞計數(shù)和腎功能及血鉀測定。
3.對本品過敏者或雙側(cè)性腎動脈狹窄患者忌用。孕婦、哺乳期婦女、兒童、腎功能嚴重受損者慎用。
療效評價:

...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網(wǎng)絡課程 - 幫助
    醫(yī)學全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖ICP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證